Main. > Cây > Thành phần hợp chất hóa học của vỏ diatom. Những tác hại và nguyên nhân xuất hiện. Xem những gì "tái tạo tảo diatom" trong các từ điển khác


Thành phần hợp chất hóa học của vỏ diatom. Những tác hại và nguyên nhân xuất hiện. Xem những gì "tái tạo tảo diatom" trong các từ điển khác




Tảo Diatoms Class: Cấu trúc của tế bào, các tính năng lan truyền.

Hình thái:

coccocoboid đơn bào hoặc thuộc địa; Flagery chỉ có tinh trùng; diệp lục a, c; Carotenoids: Fucoxanthin, Dyadinoxanthine, diacasanthine; Sản phẩm đồng hóa: Chrysolaminarine, dầu và Volutin; Kernel chứa 1-8 hạt nhân nhỏ; Được phủ một silica vô định hình với một phụ gia của các hợp chất org và kim loại, được bao phủ từ tất cả các phía bằng một lớp pectin; SHELL bao gồm "nắp" hai lần, được chồng lên nhau bởi một người khác: Epitec trên, vùng dưới đồi thấp hơn; Mỗi một nửa bao gồm một chiếc sash và một vòng lăn; 2 loại sash: actinorphic - bạn có thể dành 3 trục đối xứng và nhiều trục đối xứng; Sigomorphic - không quá 2 trục đối xứng; Vạt isopolia - với cùng một đầu, dị vật - với sự khác biệt. Vỏ được thực hiện bởi các lỗ thông tin liên lạc với phương tiện xung quanh; đục lỗ 2 loại: lỗ chân lông (lỗ tốt xuyên thấu thành vỏ một lớp có thể được mở hoặc màng đầu tiên; isolas (?) - trong các bức tường hai lớp của sash, có thể được đóng lại với bộ phim silica đục lỗ mỏng; một số tích cực di chuyển chất nhầy qua đường may hoặc người La Mã; tế bào chất là bình đẳng cấp, chân không lớn;

Sinh thái học:phong phú phổ biến ở các đại dương, biển, hồ nước nước ngọt và thậm chí trong đất; với số lượng lớn ở cả sinh vật phù du và benthos; là những nhà sản xuất sản xuất được tổ chức quan trọng nhất;

Sinh sản:nguyên tắc ngoài trời không có tập trung, vai trò của trung tâm của tổ chức microtubules được chơi bởi các tấm cực nằm trên các cực của tế bào; Thực vật - đặc biệt là vào mùa xuân và mùa hè: Kernel bị chia rẽ một cách tinh thần, nguyên sinh được chia thành một nửa trong mặt phẳng song song với sash. Mỗi giao thức mới thừa hưởng một nửa vỏ và thứ hai được hình thành lại và cả hai nó sẽ là một giả thuyết; Quá trình giới tính - dị hợp, liên hợp.

Tảo Diatoms: Đặc điểm chung của tảo trung tâm và penny. Đại diện (Melosira, Navicula). Vai trò của tảo diatom trong tự nhiên và giá trị đối với con người.

Tannate - tảo đơn hoặc thuộc địa. Các tế bào tuyến tính hoặc lanceRal, ít thường xuyên hoặc tròn, lưỡng cực, với một trung tâm của vỏ. Trong số đó có thể di chuyển (với đường may) và cố định. Lối kết loại quá trình tình dục. Đại diện tiêu biểu - Navicula.. Loại tảo cát rộng lớn nhất, bao gồm hơn 10.000 loài. Có những nơi được tìm thấy ở dưới cùng hoặc trong nhiều hơn trên bờ biển trong các cơ thể nước ngọt, tươi và biển. Ở nhiều loài, các đầu của các tế bào được thu hẹp theo cách mà lồng hình giống như một chiếc thuyền. Không có camera trong sash. Các loại Epiphytic của chi thường được giữ trên bề mặt tảo hoặc cây cao hơn, tạo thành các ống niêm mạc rỗng trên chúng, trong đó chúng tự do di chuyển và do đó kết thúc trên chất nền trong điều kiện ánh sáng thuận lợi hơn.

K học tập trung - đặc biệt được đại diện rộng rãi ở biển sinh vật phù du và đại dương như các nhà sản xuất chính của các chất org. Đây là những hình dạng đơn bào và thuộc địa được đặc trưng bởi sự đối xứng xuyên tâm của các tế bào, thiếu khả năng di động tích cực (không có đường may trên vỏ) và giải thích oogany.

Đại diện tiêu biểu - Melosira.. Đây là các thuộc địa bao gồm các tế bào hình trụ hoặc hình thùng kết nối với các sợi hoặc chuỗi. Các nắp luôn tròn, được bao phủ bởi các chấm nhẹ hoặc thô lỗ (lỗ chân lông), thường tạo thành các hàng xuyên tâm. Vô số Chromatophores có chế độ xem đĩa hoặc hình thành lưỡi. Nó có chủ yếu ở plankton và benthosa của hồ chứa tươi và muối.

Giá trị trong tự nhiên: là khối chính của Plankton thực vật, là khởi đầu của các chuỗi cúp.

Ý nghĩa đối với một người: 1) Sự phát triển mạnh mẽ của tảo tảo có giá trị máy chủ lớn, bởi vì Họ xác định sự giàu có của cá hồ chứa. Tuy nhiên, sự phát triển hàng loạt cũng âm tính: một số loài có thể gây ra cái chết của cá con, đưa chúng vào mang, cũng có thể nhầm lẫn chúng trong các mạng cá, gây khó khăn trong việc đánh bắt cá. 2) Bột núi, hoặc viêm tủy, 50 -80% bao gồm vỏ diatoms hóa thạch, có giá trị kích thước lớn. Nó được sử dụng làm vật liệu đánh bóng và mài, để cách nhiệt và cách âm, như một chất lọc trong dinh dưỡng, hóa chất, công nghiệp mật ong. 3) Phân tích tảo cát - Xác định tuổi tác và nguồn gốc của đá trầm tích dựa trên kiến \u200b\u200bthức về tảo cát.

23 . Tảo nâu lớp. Đặc điểm chung. Các tính năng của cấu trúc và sinh sản. Vai trò trong tự nhiên và giá trị đối với con người. Lớp Brown (Phaeoophceae) hoặc Fukusovy (Fucophyceae) tảo: Talomas - ishleding, pseudo-steinchimato, nhu mô. Tảo vĩ mô. Các giai đoạn cờ Flagel (Zyospores và giao tử) có 2 Flagella (bên) bên (trong AMISITY - 1): Mặt trước mang 2 hàng Mastigue, phía sau là trơn tru, đế của nó mang màu máu cơ bản. Ngọn lửa có thể kết thúc bằng một loại cực dài, thường xoắn xoắn ốc, thường xuyên. Trong Burax, có màng của các EPS lục lạp (mạng nội sinh), bên cạnh Màng lọc lõi Lõi đi vào màng ngoài của kernel. Tylocoids ở lục lạp được thu thập trong lamella của ba. Có một lamella giết mổ. DNA Nhẫn lục lạp nằm dưới Lamella rãnh. Những bức tranh màu nâu tảo này vì Ngoài diệp lục a, C1, C2, có Betta Carotene và vượt quá Xanthophylls (đặc biệt là Fucoxanthin). Trong lục lạp, có pyrenoids miễn phí từ thylacoids. Mắt (sự kỳ thị) ở Flagellas bao gồm các quả cầu lipid 40-80, được lắp ráp trong một lớp, nằm ở lục lạp và tập trung vào sưng cơ bản - photreceptor. Sản phẩm lấp lánh của tảo - Laminarine bị hoãn trong tế bào chất, cũng có đèn và lipid. Bức tường di động của cellulose, axit alginic và muối, polysacarit sunfat. Bury Cells Core đơn, một số có tuổi - Đa lõi. Mitosis nửa kín (màng hạt nhân biến mất trong Anafase) với Centrilas. Cytelnez (phân chia tế bào) xảy ra bằng cách đổ màng. Có các chế độ plasma (chủ đề tế bào chất kết nối các ô lân cận). Việc sinh sản là thực vật, loại bỏ và tình dục: Thân thực - Lô Taloma, thận Brood; Linh tinh - ZOBLERS, được hình thành trong vòi một cửa một cách trống (một buồng), đang phát triển ở các bào tử lưỡng bội (2N) và trong đó trước khi hình thành các zoosports lõi được chia giảm, các tranh chấp nảy mầm trong giao tử (n) Được; Paul - trong màu nâu phát triển cao - Oogami (ở Oogonios (cơ quan nữ) và Anteridas (nam) được hình thành trên một giao tử, nhưng có rất nhiều). Nông dân được biết đến (các chất làm tăng hoạt động của các tế bào trong quá trình sinh sản tình dục). Chu kỳ cuộc sống: 1) Gaploid-doploidoid, với sự giảm xử lý với sự thay đổi của các thế hệ ISO hoặc dị thể của các thế hệ (hình thức phát triển), 2) Diplobionic, với một giảm giá. Tảo nâu được trình bày chủ yếu bởi các hình thức biển. Vai trò của tảo nâu trong tự nhiên là vô cùng lớn: đây là một trong những nguồn chính của chất hữu cơ ở vùng ven biển, đặc biệt là ở vùng vĩ độ vừa và và nghiệp dư; Những người phát triển quá mức của họ đóng vai trò là nơi dinh dưỡng, nơi trú ẩn và sinh sản của nhiều động vật. Tảo nâu của một người sử dụng trong thực phẩm, gia súc, như phân bón, để sản xuất alginates (các hợp chất không độc hại có đặc tính keo, do đó chúng được sử dụng rộng rãi trong ngành thực phẩm và dược phẩm) và mannitol (được sử dụng làm thay thế đường cho bệnh tiểu đường. Ngoài ra, anh ta có thể được sử dụng như một hệ thống plasma để bảo tồn máu).

24 . Ectocarpus.Ectocarpales (ectocarpales): Tallom Heterotrichal (cấu trúc nichlya của tảo, bao gồm hai phần: rắc trên đế - ngang và dọc trực tiếp.) Ở giữa quá trình - iso- hoặc dị thể (game bán nam và nữ có cùng kích thước, hetero - đàn ông nhỏ hơn). Vòng đời với sự thay đổi tạo ra đẳng hướng (hoặc hơi dị ứng). Ectocarpus: Sống lạnh, Epiphyte (sống trên các loại cây khác). Cao dưới dạng bụi cây màu nâu vàng. Ở chất nền trên sợi nền, trên cùng, dọc - khuếch tán. Các ô chủ đề chứa một số lục lạp thon dài, mỗi loại có nhiều pyrenoids. Sinh sản Perseter - Zoorce phát triển các bào tử lưỡng bội trong các bào trùng một lõi. Sự hình thành của sở thú được đặt trước bởi một bộ phận lõi giảm, các zyospores đơn bội phát triển thành các giao tử đơn bội. Ở giữa quá trình - Isogamy. Pheromone tình dục - Eccarpen. Sau khi sáp nhập các trò chơi, Zygote được hình thành, mà không có thời gian nghỉ ngơi nảy mầm đến các bào tử di động. Thay đổi thế hệ đẳng cấu: Tùy thuộc vào điều kiện khí hậu Có thể có những sai lệch trong đó - giao tử và bào tử tái tạo bản thân.

25 . Tảo nâu lớp: Vòng đời của đại diện loại Laminaria. LAMINARIALES Đặt hàng: Laminaria: Parenchimato cao ở Sporophyte. Sự phát triển của tảo do chèn meristem (vải giáo dục) nằm giữa thùng và tấm. Vòng đời với sự thay đổi hoàn toàn của các thế hệ với các bào tử lớn và gamethophophytt vi mô. Quá trình giới tính - Oogami, trong các trò chơi được hình thành trên một giao tử. Các giai đoạn di chuyển thiếu mắt (sự kỳ thị) và đầy hơi trên Flagella. Gametophyte dưới dạng các sợi trục phân nhánh bằng kính hiển vi với sự tăng trưởng đỉnh cao, mang gen, giảm xuống một số tế bào. Những quả trứng vẫn được gắn vào các cạnh của oogonia trong quá trình tạm thời, và không tắt. Pheromone tình dục chính - nhiều lớp. Hợp tử không có giai đoạn nghỉ phát triển thành bào tử. Sportspit ở dạng một tấm tấm (chiều dài vài mét) được gắn vào chất nền bằng rhizoids. Trên bề mặt của các bào tử là Zoosporengia được thu thập trong các mùa (nhóm). Zospora sở hữu chemotxis "+" (di chuyển dưới ảnh hưởng của các đơn vị hóa học).

26 . Tảo nâu lớp: Vòng đời của đại diện loại Fucus.

Lệnh Fukusov (Fucales): Fucus: Nó ở trong biển phía bắc. Tăng trưởng đỉnh (trên đỉnh có một ô apical). Cao, có hình tay, phân nhánh cao, dọc theo lưỡi dao của Taloma chuyền vào mạng che mặt giữa, ở phần dưới biến thành cuống lá (risoid), được gắn vào chất nền. Một số loài tập trung có bọt khí. Vòng đời XEMOBIONATE với giảm giao tử. Không có sinh sản vô dụng. Quá trình giới tính - Oogami. Các cơ quan sinh dục được đặt trong Taloma sâu sắc - Conceptaculas (Skafidy), đến lượt được đặt ở cuối các nhánh. Một lớp tế bào, lót một khái niệm, phát triển từ một tế bào - consti. Ở Oogonios (J. Chính quyền), 8 quả trứng, ở Anteridia (M. Cơ quan chức năng) 64 Spermatoza. Pheromone tình dục - Fukosierrat.

Ủy ban Nhà nước Liên bang Ngư nghiệp Nga

Đại học Kỹ thuật Nhà nước Murmansk

Sở Sinh học.

TIỂU LUẬN

Phân loại và chu kỳ cuộc sống tảo cát.

Thực hiện:

Sinh viên của khóa học thứ nhất

Khoa kỹ thuật

Sở Sinh học.

Serebryakova lada vyacheslavovna.

Đã kiểm tra:

Giáo viên cấp cao của Sở

Priymak Pavel Georgievich.

Murmansk 2002.


Các tính năng có hệ thống: Vị trí của các lỗ, loại hình sash, tỷ lệ rìu và máy bay đối xứng.

Lớp Diatoms trung tâm:

A) Thứ tự của Cosconia;

B) thứ tự của actinodisk;

C) Đặt hàng Aulakodiskie;

D) thứ tự nước muối;

E) Đặt hàng Biddulphye.

Diatoms đồng xu:

A) Đặt hàng liền mạch;

B) Đơn hàng có thể duy nhất;

C) Đơn hàng là song công;

D) kênh đào.

Vòng đời tảo cát:

A) Sư đoàn thực vật;

B) Sự hình thành của Auxospore;

C) Quá trình giới tính:

Isogamy.

Dị nhân,

Autogamy;

D) Microspores và tranh chấp nghỉ ngơi.

Việc sửa đổi phân loại tảo tảo, dựa trên hình thái và cấu trúc của vỏ, được trang trí trong thập niên 30 của thế kỷ XX F.HUSTADT và dựa trên hệ thống của F.Shett, e.estrup và J. Caren. Các tảo tảo được coi là một bộ bacillariophyta độc lập với hai lớp: centrophyceae, bao gồm 5 đơn hàng và xu (Pennatophyceae), bao gồm 4 đơn hàng.

Trong các lỗ tảo cát tập trung tạo thành những nét xuyên tâm truyền từ trung tâm đến rìa của sash, các bó, được nhóm vào hàng song song, và tiếp tuyến Hình thành các hàng không xuyên tâm thẳng hoặc cong. Hình thức đục lỗ tảo cát đồng xu liên quan đến rìa của sash song song, đối xứng xuyên tâm và đột quỵ hội tụ . Đôi khi các nét xen kẽ nhau lẫn nhau. Trên sash của polycar của hầu hết các tảo cát penny, có một đường may ở dạng một cặp thông qua các khe thông qua, mỗi vị trí là một nhánh đường may. Các đường nối có độ dài khác nhau, một loạt các cấu trúc và có thể được đặt trên cả Sash hoặc trên một trong số chúng.

Có hai loại sash chính :: Actinorphic (tròn, hình tam giác, đa giác), thông qua đó bạn có thể thực hiện ba hoặc nhiều máy bay đối xứng (centrophyceae) và zygomorphic, hình thuôn có cấu trúc sinh học (định kỳ) thông qua đó không quá hai mặt phẳng đối xứng có thể được thực hiện (pennatophyceae). Với tính cân xứng hai bên trong đồng xu tảo cát, một số trục và máy bay đối xứng được xác định, tạo vỏ trên một nửa đối xứng. Trong các tảo cát trung tâm sở hữu đối xứng radial, vỏ chỉ có hai trục và hai đối xứng nhanh chóng. Một trục là đường kính của sash theo bất kỳ hướng nào, cái còn lại là trung tâm.

Hình dạng của sash và toàn bộ vỏ, cũng như tỷ lệ trục và máy bay đối xứng là rất cần thiết trong hệ thống của tảo diatom. Một tính năng đặc trưng của vỏ là tính chính xác hình học của cấu trúc của nó. Tuy nhiên, dấu hiệu chính trong việc xây dựng hệ thống của chúng là cấu trúc của vỏ silica.

Lớp 1. Tinh đảo kỹ lưỡng - Centrophyceae. .

Các tế bào là độc thân hoặc kết nối với các khuẩn lạc sợi hoặc hình chuỗi. Hình dạng của vỏ là khác nhau: hình trụ, đĩa, ống kính, hình cầu, hình elip, thùng, ít thuyết ít hơn, với vành chèn của nhiều hình dạng khác nhau. Gấp trong các phác thảo là tròn, hình elip, hình tròn và đa giác, bề mặt của chúng phẳng hoặc lồi, đôi khi lõm, ít lượn sóng hơn. Các isolas trên sash được đặt ngẫu nhiên hoặc xuyên tâm, xoắn ốc, các hàng tiếp tuyến. Dọc theo rìa của sash, lớn hoặc gai nhỏ và gai được đặt, mà các tế bào được kết nối trong thuộc địa, ngoài ra, có sừng, lông và các yếu tố khác của cấu trúc. Chủ yếu là các hình thức biển sống trong sinh vật phù du nitric và đại dương. Trong các hồ chứa nước ngọt là ít phổ biến hơn.

Đặt hàng 1. CosciSoDiscus - Coscinodiscales. .

Các tế bào là độc thân hoặc kết nối thành các khuẩn lạc hình chuỗi hoặc hình chuỗi. Vỏ lenzoid, hình elip, hình quả bóng, hình trụ. Gấp trong các phác thảo là vòng. Cấu trúc của sash được đại diện bởi các aroles và xương sườn, có hình dạng hình ống của các tòa nhà khác nhau.

Đơn hàng bao gồm 4 gia đình. Trong các hồ chứa nước ngọt và nước mặn, nó thường được tìm thấy: thalassiosiralacustris (grun.) Hasle, Stephanodiscushantzschiigrun., Cycloteleneghinianakutz., C. ocellatapant., Sceletonemacostatum (GEV.) CL. Melosira Varians AG.

Gia đình strotion ( Melosiraceae.).

Gia đình này là một trong những chính theo thứ tự. Các tế bào ở đây thường được kết nối ở các thuộc địa, ít thường xuyên hơn. Vỏ từ leinzoid đến hình trụ. Flaps phẳng, đôi khi lồi mạnh. Auxospores và tranh chấp nghỉ ngơi được biết đến. 3 loại được phát triển và phân phối nhiều nhất - chi Melosira, chi Gialodiskus, chi Stefanopixis.

Gia đình talassiosome ( Thalassiosiraceae. ).

Các tế bào Talassios được đoàn kết ở các thuộc địa bằng cách sử dụng sự gia tăng giống như hình ống đang tham gia vào nhau hoặc Centellites nhìn ra những tăng trưởng này; Các tế bào đơn là hiếm. Vỏ với một con lăn là một tấm tứ giác, vạt là tròn. Đại diện của một số gia tộc nhất định là những tranh chấp nổi tiếng. Gia đình kết hợp 11 ca sinh sống chủ yếu trong sinh vật phù du biển.

Gia đình Cosconia ( Coscinodiscaceae. ).

Các tế bào trong crescents thường là độc thân. Vỏ hình trụ thấp, hình elip hoặc thùng. Vạt tròn, phẳng, lồi, lõm hoặc lượn sóng, với nhiều loại vượt trội. Bao gồm khoảng 10 sinh hiện đại và tuyệt chủng.

Rod CosciSocus là thế hệ chính của một gia đình, giàu các loài và giống (hơn 300), chủ yếu bằng đường biển, Pelagic và Nehytic. Vỏ hình trụ thấp, hiếm khi hình nêm. Flaps phẳng, lồi, thỉnh thoảng tập trung hoặc tiếp tuyến lượn sóng. Ở các cạnh của sash, thường có một vòng của sự gia tăng dốc nhỏ, và đôi khi 1-2 sự phát triển lớn.

Đặt hàng 2. Aktinodiskoy - Actinodiscales. .

Các ô là độc thân hoặc kết nối với chuỗi ngắn. Vỏ hình trụ thấp hoặc hình elip. Gấp trong các phác thảo là tròn, hình elip, ít thường xuyên hơn hình tam giác hoặc đa giác. Cấu trúc được đại diện bởi Aroles, các xương sườn của Hyaline phân chia bề mặt của nắp trên các khu vực xuyên tâm. Ở rìa của sash, gai thường được phát triển, trên các cực - phát triển.

Đơn hàng bao gồm 4 gia đình mà đại diện rộng rãi nhất trong hiện đại và fossil Flora. Actinoptychaseae và Asterolampracea.

Đến gia đình Aktinoptihov Giới thiệu một số gia tộc đặc trưng bởi các tế bào đơn với vỏ hình trụ thấp và sash tròn. Bề mặt của nắp hơi lõm hoặc lượn sóng, cách nhau bởi xương sườn trên 6 lĩnh vực trở lên.

Gia đình Asterolmps. Bao gồm các tảo cát đơn bào với vỏ hình trụ thấp. Chúng có vạt tròn hoặc hình bầu dục, hơi lồi hoặc lượn sóng xuyên tâm yếu. Trung tâm chốt là thứ hai, phần ngoại vi được amrolle và cách nhau bởi các vị trí hyaline trên các khu vực hình nêm. Bao gồm 2 loại.

Đặt hàng 3. Aulakodiskoy - AulaCodiscales. .

Các tế bào đơn, vỏ hình trụ thấp, ít thuyết ít hơn. Sash trong các phác thảo là tròn, hiếm khi ba, tứ giác, phẳng hoặc lồi, đôi khi lượn sóng. Cấu trúc được đại diện bởi các vị trí đặt ra Radial, thường tạo thành dầm, ít thường xuyên hơn với các hàng tiếp tuyến. Có sự phát triển, từ một đến nhiều, đôi khi có những xương sườn. Đơn hàng bao gồm 3 họ, chủ yếu là sinh con tuyệt chủng.

Gia đình Actinocycle - Gia đình chính của lệnh chỉ chứa một thanh của Actinocyclo. Nó bao gồm khoảng 10 loài hiện đại và hóa thạch sống ở vùng ven biển, thường khử muối của biển.

Đặt hàng 4. Solenium - Soleniales. .

Các tế bào là độc thân hoặc kết nối với các thuộc địa dạng sợi. Một vỏ hình trụ kéo dài, thường có nhiều vành được chèn nhiều hình dạng khác nhau, vì vậy nó hầu như luôn luôn hiển thị ở bên cạnh. Sash trong các phác thảo là tròn hoặc hình elip, thường rất lồi, thường ở dạng một nắp nhọn với một cái gai trên đầu. Cấu trúc của mùa thu nhẹ, từ phạm vi nhỏ, thường vô hình trong kính hiển vi ánh sáng.

Thứ tự bao gồm 2 gia đình kết hợp chủ yếu là loài sinh vật phù du biển hiện đại. Rhizosolenialongisetazach thường được tìm thấy trong các hồ chứa nước ngọt.

Gia đình rhizosolenium. - Gia đình trung ương của trật tự. Nó có một số sinh. Chi của tôn giáo là phong phú nhất, nó kết hợp chủ yếu là loài sinh vật học sinh vật phù du. Chúng có các tế bào đơn, ít có khả năng được kết nối với các thuộc địa ngắn bằng cách sử dụng gai trung tâm. Vỏ thường có một cái nhìn của một chuỗi dài, đôi khi hơi cong, với nhiều vành chèn. Sash thường ở dạng nắp lập dị với đỉnh kéo dài, kết thúc bằng một chiếc gai nhọn hoặc lông dài, ít sash ít lồi lên một chút với một sự lấp lánh ở trung tâm hoặc gần cạnh.

Đặt hàng 5. Biddulfue - Biddulphiales. .

Các tế bào là độc thân hoặc kết nối với các khuẩn lạc hình chuỗi với lông, sừng và gai. Vỏ hình trụ hoặc lăng trụ, ít hơn hình elip. Sash trong các phác thảo là tròn, hình elip, ba hoặc đa giác, trên các cực với những rogues tăng lên, gai rỗng hoặc lông dài. Cấu trúc của phạm vi rất nhẹ hoặc lớn. Auxospores, microspores và tranh chấp nghỉ ngơi được biết đến.

Lệnh mở rộng, bao gồm 5 gia đình, chủ yếu là loài biển. Trong các hồ chứa nước ngọt, có: Chaetocerosmullerilemm., Atteyazachariaiibrun.

Lớp 2. Diatoms đồng xu - Pennatophyceae. .

Ô đơn hoặc kết nối trong khuẩn lạc của các loại khác nhau. Vỏ đối xứng dọc theo trục dọc, đồng nhất, ít thường xuyên hơn, đôi khi là thủ công mỹ nghệ, hiếm khi không đối xứng, từ vành đai tuyến tính, bàn, nêm, thẳng, đôi khi hình chữ S cong, thường có vành và vách ngăn. Sash trong các phác thảo của tuyến tính, Lanceal, Elliptic, ít bê tông hơn, đối xứng với các mặt phẳng dọc và ngang, ít thường xuyên liên quan đến một trong những máy bay. Cấu trúc của nắp là đối xứng, được biểu diễn bằng các aroles nhỏ hoặc lớn, nằm thường các hàng song song, trong các cực của sash có phần hội tụ hoặc phân kỳ triệt để đến các cạnh của nó. Đôi khi có những xương sườn ngang, lỗ chân lông nhầy và phát triển nhẹ như một miếng nhỏ, nhỏ và nhiều gai. Trên trục dọc của sash, trường trục đi qua, ở giữa sash nó mở rộng, tạo thành một trường trung bình. Hầu hết các loài dọc theo giữa cánh đồng trục có một đường may có rãnh, đôi khi nó di chuyển đến rìa của sash hoặc trong kiel. Nước ngọt và hình thức biển sống ở Benthos hoặc trên nhiều chất nền khác nhau, một loài sinh vật phù du.

Bốn thành phần đơn hàng của lớp khác nhau về mức độ phát triển của đường may.

Đặt hàng 1. Dàn - Araphales. .

Các tế bào là độc thân hoặc kết nối với các bó, ngôi sao hoặc zigzagovoid. Rancir thẳng, đôi khi với vành chèn và vách ngăn. Sash từ hình elip đến tuyến tính, đôi khi hình con đực. Cấu trúc của sash được biểu thị bằng các hàng nằm ngang, đôi khi xen kẽ với xương sườn ngang. Trường trục từ dạng sợi đến đường thẳng. Đường may vắng mặt.

Đơn hàng bao gồm 2 gia đình: Tabellariaceae và Fragigariaceae. Tabellariafloculosa (Roth) Kutz., Tabellariafenestrata (Lyngb.) Kutz., Fragilatia Capucina desm., Meridion Circulare Ag., Opephora Martyi Herb., Asterionella formosa Hass., Ceratoneis Arcus (EHR.) Kutz., Đồng bộ hóa (Nitzsch.) EHR .

Gia đình gắn cờ. Các ô gắn cờ độc thân hoặc thu thập trong các thuộc địa của các hình dạng khác nhau. Vỏ với một vành đai tuyến tính, bàn hoặc hình nêm hình. Các căn hộ từ tuyến tính đến elip, ít thường xuyên hình thoi, hình nam hoặc hơi cong. Nó được biết đến hơn 20 gia tộc trong các vùng nước hiện đại và trạng thái hóa thạch.

Gia đình Tablelaria . Các tế bào của các lá cách được kết nối với các chuỗi thuộc da hoặc zigzag, ít thường xuyên hơn trong các chùm hình quạt. Vỏ với một vật cản được ngâm vào bàn, ít nêm thường xuyên hơn. Vật tuyến tuyến tính, Lanceal, Ellipated-elip, ít hơn hình chữ thường hình nam. Bao gồm khoảng 10 chi.


Đặt hàng 2. sedisted - Monoraphales. .

Các tế bào là duy nhất, gắn vào chất nền bằng sash thấp hơn hoặc chân hình dạng, ít có khả năng thu thập trong các khuẩn lạc đai, cũng gắn vào chất nền. Vỏ thẳng hoặc cong theo hướng dọc hoặc ngang. Vạt tuyến tính đến elip rộng. Cấu trúc của nắp hơi khác nhau: Sash dưới có đường may có rãnh nằm dọc theo trục dọc của sash, đỉnh - không có đường may, nhưng với một trường trục dọc; Cả hai sash với các cạnh ngang xen kẽ với các hàng ngang của isol.

Đơn hàng bao gồm 1 gia đình Achnanthaceae, thống nhất hóa thạch và các loài biển và nước ngọt hiện đại: Achnantheslancelata (BRB.) Grun., Eucocconeisfleakellakutz., Eunotiaacusehr., Rhoicosphaeniacurvata (Kutz.) Grun.

Đặt hàng 3. Giới tính - Diraphales. .

Các tế bào chủ yếu là độc thân, di động, ít được thu thập dưới các khuẩn lạc thuộc da hoặc bị vỡ. Vỏ toàn bộ, ít thường xuyên hơn, đôi khi với các camera dọc theo các cạnh của vành. Sash trong phác thảo tuyến tính thành elip, đôi khi có hình chữ S cong. Cả hai sash với một đường may hơi đơn giản hoặc phức tạp. Hiển thị thẳng hoặc cong, ít thường xuyên hơn sigmoid. Cấu trúc của cả hai sash là như nhau: từ các nét và xương sườn hoặc phạm vi nằm nghiêng hàng.

Trật tự rộng rãi, bao gồm 3 gia đình. Các loại phổ biến nhất là: Naviculacuspidatakutz., Neidiumaffineehr., Frustriarhomboides (EHR.) Detoni, Didymospheniageminata (Lyngb.) Schmidt.

Navikulovye Family. . Đây là một trong những gia đình diatom trung tâm và rộng lớn nhất. Các tế bào từ độc thân Naviculoval hoặc hình thành các khuẩn lạc busting. Vỏ với một vành đai mở rộng-tứ giác. Tuyến tính, lanceal, elip, thẳng, sigmoid hoặc doros-ventral, với nhiều kết thúc khác nhau. Gia đình rất giàu sinh nở và các loài sống trong biển, hồ chứa rơm và rơm, thường là trong các quốc gia.

Gia đình Gomphocymbel. . Các tế bào homphocymbamic là các khuẩn lạc đơn hoặc định dạng được gắn vào chất nền với chân chó con. Vỏ với đai tuyến tính, hình nêm hoặc hình elip. Sash tuyến tính, laden hoặc bán ngắn, hơi bất đối xứng trên trục dọc hoặc ngang. Đường may thường hơi cong. Gia đình bao gồm 6 sinh.

Đặt hàng 4. CANOEING - Aulonoraphales. .

Các tế bào thường đơn, di chuyển, ít hơn chỗ ngồi, cố định, đôi khi được kết nối với các khuẩn lạc có thể di chuyển giống như lứa hoặc sợi. Shell có độ dài, chéo hoặc chéo bất đối xứng. Sash đa dạng: tuyến tính, hình elip, tròn hoặc nửa lun-lunut. Cả hai kênh có đường may kênh nằm trong keel hoặc vương miện hình chữ Walle. Cấu trúc của cả hai sash đều giống nhau, được biểu diễn bằng các aroles, xương sườn và các yếu tố khác nằm trong các hàng ngang.

Một trật tự rộng lớn bao gồm 3 gia đình: Epithemiaceae, Nitzschiaceae, Surirelesa. Đại diện của đơn đặt hàng: CYLIONROTHECAGILIS (BRB.) Grun., Stenopterobiaiquermedialewis, Bacillariaparadoxagmel., Rhopalodiagibba (EHR.) O. Mull., Campilodiscussnoryhr., Nitzschiagustata (W. Sm.) Grun., Cymatopleurasolea (BREB.) W. SM.

Vòng đời.

Vòng đời bao gồm một tập hợp tất cả các giai đoạn (giai đoạn, giai đoạn) của sự phát triển của các cá nhân, do đó, từ một số cá nhân hoặc bầu cử sơ bộ của chúng, có những người mới, tương tự như họ và nguyên thủy, tạo ra một cuộc sống mới đi xe đạp. Kiểu tảo cùng một quá trình tình dục, tùy thuộc vào thời gian trong năm và các điều kiện bên ngoài, có những hình thức sinh sản khác nhau (không có gì và giới tính), trong khi thay đổi pha hạt nhân (đơn bội và lưỡng bội) xảy ra.

Chu kỳ phát triển Các tảo tảo của tảo truyền trong pha lưỡng bội với việc giảm golf. Meiosis xảy ra trong quá trình hình thành các trò chơi, các tế bào còn lại luôn bị lưỡng bội.

Sư đoàn thực vật.

Phương thức chính của việc nhân giống tảo diatom là một bộ phận tế bào thực vật làm đôi. Bộ phận thường xảy ra vào ban đêm và lúc bình minh và được thực hiện theo những cách khác nhau từ các loài khác nhau, cũng như trong cùng một loài, tùy thuộc vào điều kiện của môi trường. Sự phát triển thâm canh nhất của tảo tảo đạt vào mùa xuân và mùa thu.

Những giọt dầu tích lũy trong nguyên sinh, nó tăng kích thước, trải đều biểu tượng và cắt xíu để chúng tiếp xúc với các cạnh của vành đai. Trong nhiều loài, Mitoz đứng trước sự phân chia lục lạp.

Nhiều bộ phận thực vật dẫn đến giảm dần kích thước của các tế bào nhận được sự giả thuyết của tế bào mẹ. Ở một số loài, chúng giảm 3 lần so với bản gốc.

Giáo dục Auxospore.

Phục hồi kích thước ban đầu của các tế bào xảy ra trong quá trình nảy mầm bào tử yên bình , tế bào nhân dân và kết quả là dương vật kèm theo giáo dục auxospor. . Người ta tin rằng các tế bào được coi là điều chỉnh nội bộ, nhằm loại bỏ độ lệch trong quá trình trao đổi chất gây ra bởi một rối loạn của tỷ lệ của khối lượng hạt nhân và tế bào chất do sự phân chia mitotic. Đồng thời, sự khác biệt tế bào xảy ra theo vai trò của chúng trong quá trình sinh sản, vì không phải tất cả các tế bào đã đạt được một kích thước nhất định đều đi đến sự hình thành bào tử.

Trong penny tảo cát, quá trình tình dục trong tất cả các trường hợp bao gồm sự hội tụ của hai tế bào, trong đó sash được di chuyển và sự phân chia lõi giảm xảy ra, sau đó các hạt nhân đơn được đổ theo cặp và một hoặc hai phụ trợ được hình thành.

Trong các tảo cát trung tâm, mối quan hệ cặp đôi của các tế bào không có, và Auxospore được hình thành từ một tế bào, trong đó nhân lưỡng bội đầu tiên là sự phân chia bốn đơn bội, hai trong số chúng sau đó được giảm và hai trong hai lần hòa nhập vào một lưỡng bội lõi và auxospore được hình thành.

Tất cả các tảo tảo là các sinh vật lưỡng bội, và chúng chỉ xảy ra giai đoạn đơn bội trước khi sáp nhập cốt lõi trong Auxospore. Sau khi thụ tinh được hình thành zygote, Mà không có giai đoạn còn lại bắt đầu phát triển, tăng kích thước và biến thành Auxospore ("Tranh chấp ngày càng tăng"). Khi Auxospore đang chín, nó biến thành một tế bào ban đầu vượt trội đáng kể so với bo mạch chủ gốc và đôi khi khác với hình dạng. Theo vị trí liên quan đến tế bào mẹ và giao tiếp với nó, các phụ trợ miễn phí, bên, hữu hạn, intercalanic và bán xen kẽ được phân biệt. Tảo Tảo - Nhóm sinh vật thực vật duy nhất, trong vòng đời trong đó có một giai đoạn hình thành Auxospore.


Quá trình tình dục.

Diatoms có một số loại quá trình tình dục.

Cho quy trình dương vật Izozhnaya. Trong hai bo mạch chủ, hai căn cứ cố định được hình thành, được định dạng (hợp nhất) theo cặp (các loại amphoraehr chung., Biểu kinhBREB., Rhopalodiao. Mull., Surirellaturp.).

Quá trình tình dục của Anisogamy (dị hợp) Để lại hai. Trong trường hợp đầu tiên, trong các bộ phận Meiotic và Mitotic liên tiếp, mỗi mẹ được hình thành trên một điện thoại di động và một Gumlet cố định. Trò chơi có thể di chuyển đang chuyển đến cố định và hợp nhất với chúng. Loại này là đặc trưng của hầu hết các đại diện của Naviculaceae Impition và một số loài Nitzschia. Trong trường hợp thứ hai, trong một ô, cả hai máy đều được cố định, trong phần khác - cả di chuyển, di chuyển vào một ô có cổng cố định. Loại anisogamy này là đặc trưng của nfviculahalophila (Grun.) CL. Và Synedraulna (Nitzsk.) EHR.

Cho quá trình tình dục Oogany Tế bào sinh sản nữ (Oogonia) tạo ra một quả trứng (loài thuộc chi Stephanopyxis., Melosiravariansag.) hoặc hai (Biddulphiamobiliensisbail.), và tế bào sinh sản nam (tinh trùng) tạo ra hai (melosiravariansag.) hoặc bốn (Biddulphiarhombus, Cyclotellasp.) Tinh trùng Bón phân một quả trứng. Tại các tảo cát trung tâm, không giống như các loại tảo khác, một lượng lớn tinh trùng nhỏ được hình thành, và meyosis xảy ra vào giây phút cuối cùng, ngay trước khi tách các trò chơi. Thông thường, trong quá trình giảm giao tử hoặc công tắc, thì tảo khác lần đầu tiên được thực hiện bởi Meiosis, sau đó số lượng hạt nhân tăng lên với các bộ phận mitotic và chỉ sau đó một số lượng lớn các trò chơi hoặc Zoospores được hình thành.

Autogamy. - Một loại quy trình tình dục đặc biệt, phổ biến từ phần tảo cát. Nó bao gồm thực tế là cốt lõi của các tế bào được chia thành 4 lõi với meyosis, hai trong số chúng bị phá hủy, và hai hạt nhân còn lại, tạo thành một lõi mới lưỡng. Autogamia không đi kèm với sự gia tăng số lượng cá nhân, mà chỉ để trẻ hóa của họ.

Các tế bào liên quan đến một quá trình tình dục có một số điểm khác biệt về cấu trúc từ các tế bào thông thường. Vì vậy, trong Spermatozoa Lithodesmiumulatumehr. Không có giáo lý, và lục lạp nhỏ hơn và đơn giản hóa; Trong trục của Flagella Sperm Lithodesmiumulatumehr. Và Pleurosira laevis (EHR.) COMPERE KHÔNG Hai microtubes bên trong, Flagellas được phủ bằng Mottigoons - với những sợi lông có đường kính 11nm.

Microspores và quản lý nghỉ ngơi.

Nhiều tảo cát biển trong các tế bào xảy ra microspeore - Những con bê nhỏ hình thành với số lượng từ 8 đến 16 tuổi trở lên, ở một số loài có hơn 100 người. Các microspores với hương vị và không có cờ, với lục lạp và không màu. Sự hình thành của microspores đặc biệt đặc trưng của các loài thuộc chi hettocomeros (chaetoceros), đã được quan sát và sự nảy mầm của chúng.

Trong điều kiện bất lợi, tảo tảo được chuyển đến trạng thái nghỉ ngơi. Trong quá trình giáo dục tế bào nhân dân Protoplast di chuyển đến một trong các đầu của tế bào và do mất nước trái bào, được nén mạnh. Hoạt động quan trọng của các tế bào này được nối lại khi điều kiện thuận lợi xảy ra. Một số lối sống hồ plankton nước ngọt trong mùa đông Đắm chìm dưới đáy hồ chứa, nơi họ đang ở trong tình trạng nghỉ sinh kế và giảm sinh kế trước thời kỳ kỷ niệm.

Trong hầu hết các tảo cát, sự hình thành của tranh chấp nghỉ ngơi trước sự phân chia tế bào thực vật thành hai, mỗi trong số đó là trong tương lai trở thành tế bào tranh chấp của người mẹ. Preoplastic của tế bào mẹ được nén, tròn, tranh chấp sash chính phát sinh trên bề mặt, sau đó là thứ cấp, được đưa về phía trước bởi các cạnh của nó ở các cạnh chính. Nội dung của tranh chấp đồng nhất. Cấu trúc của các tranh chấp nắp có hằng số cho từng loại và khác với cấu trúc của tế bào thực vật. Đây là một trong những dấu hiệu loài quan trọng nhất. Theo quy định, tế bào mẹ tạo ra một tranh chấp ngoại sinh, bán nội sinh hoặc nội sinh (trong rhizosoleniasetirabraight. - hai). Tranh chấp sinh con trưởng thành nằm ngoài tế bào mẹ; Một sash của một tranh chấp nghỉ ngơi bán nguyệt trưởng thành được bao gồm trong tế bào mẹ, người kia vẫn miễn phí; Tranh chấp nội sinh trưởng thành nằm trong ô của mẹ. Tranh chấp phát triển thành một tế bào thực vật, kích thước trong số đó vượt quá kích thước của tranh chấp

Tranh chấp cướp thường hình thành nhiều tảo cát nitrat biển, cũng như một số loài nước ngọt. Đại diện nhiều gia tộc, họ phát sinh định kỳ như một hiện tượng thông thường trong vòng đời.

Thư mục:

Tuổi thọ thực vật trong sáu khối lượng. / Kursanov, A.L; Takhtajian, a.l .; Tsitsin, n.v. và vân vân.; Gl. Biên tập viên Fedorov, a.a. - m .: Khai sáng, 1977;

Tảo: Ref. / Wasser, SP; Kondratieva, n.v .; Masyuk, n.p. et al. - Kiev: Nokova Dumka, 1989. - (Viện Hàn lâm Khoa học của Học viện SSR của Ukraine. N.G. Childova).

Tảo diatoms là phần quan trọng nhất của sinh vật phù du trên biển và nước ngọt. Sinh vật vi mô của diatomace là một tế bào được phủ một vỏ silicon. Có những hình thức thuộc địa của nhóm tảo này, chúng thường hình thành đột kích gel màu xám, nâu xanh hoặc nâu trên bề mặt khác nhau. Các tảo cát đóng một vai trò lớn trong hệ sinh thái, thậm chí còn nhỏ như thủy cung trong phòng. Tảo tạo ra một lượng sinh khối đáng kể, đã thu hút sự chú ý của các nhà sản xuất các chất hữu cơ và máy bay chiến đấu để tinh khiết của các vùng nước.

Sở Diatoma Diatoma

Tên có hệ thống quốc tế của nhóm tảo cát là Bacillariophyceae. Đoàn kết vào nhóm rộng rãi này - theo nhiều nguồn khác nhau - từ 20.000 đến 200.000 loài sống ở nước muối và nước ngọt, ngay cả dưới lớp băng của Bắc Cực và Nam Cực. Tảo diatoms chủ yếu là sinh vật phù du phù du, ngụ ý sự vắng mặt của các cơ quan để chuyển động tích cực trong nước. Các đại diện nhỏ nhất của nhóm này đã được nghiên cứu, có thể di chuyển độc lập, đối với điều này, chúng có nhiều thiết bị.

Bề mặt của sash rắn đơn bào và sinh vật thuộc địa được bảo hiểm lớp mỏng hợp chất hữu cơ. Có một bản vẽ xương sườn, đột quỵ, có thể được phân biệt bởi tảo tối tảo. Ảnh của một trong những sinh vật siêu nhỏ này, nằm bên dưới, đưa ra một ý tưởng về dạng tế bào, cấu trúc của bề mặt của nó. Màu sắc của các tảo cát thay đổi từ màu vàng sang nâu, do sự hiện diện của hỗn hợp diệp lục, xanthophylls và carotes - tất cả mọi thứ là khoảng 9 sắc tố khác nhau.

Cấu trúc bên ngoài của tảo diatom

Một trong những đặc điểm đặc biệt chính của diatomace là một phong bì lồng rắn được hình thành bởi silica với tạp chất nhôm, magiê, sắt, chất hữu cơ. Pokrov bao gồm hai không cùng một nửa kích cỡ, được đóng lại dưới dạng hộp hoặc hộp. Một sash lớn hơn một cái khác, cả hai đều có một hình nón hơi phẳng. Một nửa vỏ lớn bao phủ một chút giống như một cái nắp. Có các cấu trúc bổ sung - vách ngăn. Họ chia lồng để tách camera.

Nhiều dấu hiệu của các cấu trúc bên trong và bên ngoài được phân biệt bởi tảo tối tảo. Ảnh dưới kính hiển vi cho phép bạn nghiên cứu cẩn thận các tính năng của vỏ tế bào và nội dung nội bộ. Bức tường bên ngoài trên toàn bộ chiều dài không đồng nhất, nó được thấm bởi nhiều lỗ thông qua mà sự trao đổi chất với môi trường được đáp ứng. Vỏ silica đã phát triển, giúp các hình thức thuộc địa để tạo ra các hiệp hội, chịu được sóng và xu hướng.

Cấu trúc của tế bào tảo diatom

Tế bào chất tạo thành một lớp phức tạp mỏng, có một cây cầu đặc biệt trong đó một lõi lưỡng bội với nucleol (1-8 miếng) được đặt. Hầu như tất cả không gian di động bên trong chiếm một vacuole. Chromatophores chủ yếu nằm dọc theo các bức tường. Đây là những đĩa nhỏ, nhưng nhiều đĩa hoặc đĩa lớn hơn. Tảo dược dị dưỡng của tảo không chứa sắc tố. Trong Chromatophoras của diatomes autotrophic Có những ngọn cây được sơn:

  • a- và c-diệp lục (màu xanh lá cây);
  • β- và ε-carotines (cam);
  • xantofilla (Dyadokoxanthin, diecexanthtin fukoxanthin và các sắc tố màu vàng khác).

Các phản ứng quang hợp trong các tế bào tảo cát dẫn đến sự hình thành lipid, không phải carbohydrate, giống như hầu hết các nhà máy đất. Ngoài các phân tử chất béo cần thiết cho cuộc sống, các loại hạt volutin và chrysolinerine nằm dưới dạng bao gồm và các chất phụ tùng trong các tế bào.

Tảo cát thuộc địa.

Bộ phận tuần tự của một tảo diatomic tế bào dẫn đến sự xuất hiện của cả một thuộc địa. Các sinh vật nhỏ nhất riêng biệt được tổ chức với nhau nhờ nhiều loại vỏ phát triển có hình dạng móc, sừng, gai. Tảo diatoms dưới dạng các cục u và màng không có hình dạng không có cấu trúc được đặt hàng. Nếu không có chất nhầy chung, các tế bào được buộc chặt với nắp rắn, tạo hình băng, chuỗi, bụi cây hoặc có hình sao, quạt.

Sinh sản tảo diatomatic

Việc sinh sản thực vật của tảo diatom có \u200b\u200bliên quan đến sự phân chia mitotic của lõi trong tế bào. Có hai nguyên mẫu, mỗi người trong số họ cuối cùng di chuyển một sash rắn. Thứ hai được hoàn thành, sau đó, các sinh vật mới của các dạng tảo diatom mới vẫn được kết nối và di chuyển đơn. Kết quả sinh sản thực vật trở thành giảm kích thước tế bào từ thế hệ này sang thế hệ khác. Kích thước thứ hai - nhỏ hơn được bao gồm bởi sash hiện có, vì vậy trong thời gian có những tảo tảo như vậy.

Đại diện của một số nhóm tảo cát trong quá trình sinh sản tình dục được liên hợp là tảo xanh đơn bào. Ở các tảo cát trung tâm, quá trình sung huyết đi qua khi một cá nhân tặng trứng, và những người khác là tinh trùng có hương vị. Phân bón xảy ra, dẫn đến một hợp tử, được bao phủ bằng vỏ pectin, sau đó Auxospore được hình thành.

Các nhóm tảo diatom có \u200b\u200bhệ thống chính

Bộ Bacillariophyta hợp nhất hơn 10.000 loài hiện đại. Đại diện khoa học sinh học lập luận rằng họ thực sự tồn tại nhiều lần nhiều hơn. Hệ thống tảo tảo của tảo trong các thế kỷ qua đã trải qua một số thay đổi. Các bào tử chủ yếu được thực hiện xung quanh số lượng lớp học. Phân loại phổ biến nhất:

Lớp Diatoms trung tâm (Centrophyceae) - Chứa 5 đơn hàng. Thuộc nhóm tảo diatoms đơn bào và thuộc địa này. Lượt xem: Cyclotella Meneghiniana, Melosira Arctica và những người khác. Đại diện các tảo cát tập trung tạo nên cơ sở của sinh vật phù du, họ không thể tích cực di chuyển vào độ dày của nước.

Lớp đồng xu, hoặc tảo cát hiện tại (Pennatophyceae). Có 4 bậc độ lớn.
Nhóm này được đại diện rộng rãi các loài tế bào đơn có thể tích cực di chuyển và các dạng thuộc địa. Trong số các tảo tảo trung tâm, sinh vật đáy, hồ sống và biển thống trị. Thích các bề mặt của các chất nền khác nhau, được phủ bằng màng nhầy hoặc cục u. Đây là những thi thể như Synedra, Fragilaria, Tabellaria, Diatoma, Navicula, Cymbella.

Nguồn gốc của bộ phận Bacillariophyceae

Các tảo cát khác nhau đáng kể từ các loại tảo khác. Sau khi nghiên cứu các tấm sắc tố, cũng như quá trình quang hợp xảy ra trong các tế bào, các nhà khoa học đã kết thúc về nguồn gốc của các sinh vật này từ nang cũ nhất. Bằng chứng về lý thuyết là khả năng tổng hợp chất hữu cơ của họ với sự trợ giúp của các sắc tố có màu khác nhau - màu xanh lá cây, cam và vàng. Các nhà nghiên cứu đã thiết lập các liên kết liên quan với tảo bằng tảo nâu, vàng và vàng xanh.

Các tế bào silica rắn của các tế bào trong hàng trăm ngàn năm đã bị hoãn ở dưới đáy biển và đại dương dưới dạng diatomites và các loại đá khác. Các tảo cát cổ xưa nhất của tảo được bảo tồn giữa các trầm tích phấn của Mesozoi (thời đại của cuộc sống cao). Viêm diatom và run rẩy chủ yếu trong nghề nghiệp được sử dụng trong xây dựng.

Sinh thái của tảo tảo tảo

Diatoms rộng rãi rộng rãi trong các vùng nước tươi và muối trong suốt shar đất.. Những sinh vật này có người ở trong số những tảng đá ẩm ướt, trong đất, thậm chí là suối nước nóng, phủ tuyết và vùng băng cực đã làm chủ. Biển và đại dương cư trú chủ yếu các loài liên quan đến tảo cát tập trung.

Hồ chứa tươi - môi trường sống điển hình của tảo đồng xu penny. Trong số các đại diện của nhóm này không chỉ là sinh vật phù du, mà còn các hình thức Bentos (các sinh vật dưới cùng). Sự đa dạng tuyệt vời của các tảo cát epiphytic và những loại gây ra nước nở hoa trong hồ và hồ chứa, sự xâm nhập của chúng.

Giá trị tảo cát.

Trong đại dương, tảo tảo chiếm nhiều hơn 2/3 tổng số loài tảo. Họ chiếm 50% tổng sinh khối của biển và đại dương, trên thang của hành tinh, chỉ số này cũng trông ấn tượng - 25% khối lượng hữu cơ.

Diatoms đang ở đầu chuỗi thức ăn hệ sinh thái thủy sản. Những tế bào quang hợp này ở Plankton phục vụ như thực phẩm cho động vật không xương sống động vật. Cá, động vật giáp xác và các đại diện khác của hệ động vật biển cũng ăn diatomian hoặc ăn ZooPlankton. Tầm quan trọng về kinh tế và khoa học của tảo Tảo:

  • được sử dụng như chỉ số hoặc chỉ số của trạng thái nước mặt;
  • tạo thành cơ sở cho sự hình thành ở dưới cùng của các hồ chứa Sapropel (diatomal il);
  • bao gồm trong các khoản tiền gửi khoáng sản (viêm tủy và gan thở);
  • góp phần tự làm sạch các vùng nước từ một số ô nhiễm vô cơ;
  • giúp xác định nguồn gốc và độ tuổi của đá trên nơi trú ẩn của các hình thức hóa thạch.

Tảo tảo diatoms trong bể cá

Đề nghị các bức tường kính, điền vào bề mặt đá và các thiết bị, che lá của cây đa bào dưới nước. Không thích ánh sáng rực rỡ, vì vậy chúng thích các khu vực tối màu của bể cá. Các tảo cát cần chiến đấu để tất cả các biocenosis nhân tạo đằng sau các bức tường kính không được phủ chất nhầy màu nâu. Nó là cần thiết để đọc các cục phim và cục nâu, ngay khi chúng bắt đầu xuất hiện trên đá và thiết bị. Càng khó loại bỏ cuộc đột kích khỏi tảo cát trên lá cây dưới nước.

Các biện pháp được thực hiện nên được hướng đến quy định của ánh sáng và thành phần của nước. Một trong những lý do cho chất lỏng "ra hoa" trong bể cá và hồ chứa tự nhiên Là nội dung silicat dư thừa. Nếu các chất khoáng chất nhỏ, sự phát triển của tảo cát là chậm. Hiệu ứng tương tự gây ra hồ cá chiếu sáng tốt, thanh lọc liên tục của kính và đá từ các thuộc địa của tảo diatom.

Tảo tảo của tảo đơn bào, một tính năng đặc biệt Các tế bào trong đó là sự hiện diện của vỏ silicon bền. Nó được biết đến khoảng 300 chi và hơn 12 nghìn loài phổ biến trên toàn cầu - trong các vùng nước, cả mặn và tươi, trên bề mặt đất ướt, đá. Các tảo tảo là thành phần chiếm ưu thế của plankton, benthos ở độ sâu không quá 100 mét. Môi trường sống của Tảo Diatoms Benthic luôn liên quan đến bất kỳ chất nền nào. Họ di chuyển trên nó hoặc gắn liền bằng các ống, chân . Theo phương pháp cung cấp, phần lớn diatoms là phototrobes, đôi khi các hình thức mixotrophic, Symbiotrofa và Heterotrofa được khuyến khích. Kết cấutảo tảo có nét đặc trưng. Đây là những hình thức đơn độc hoặc thuộc địa. Mỗi ô được phủ một vỏ silica bền, nơi thay thế cho một loại tảo cellulose điển hình. Ở dạng vỏ, tất cả các tảo cát được chia thành hai nhóm rộng lớn: với samplen kép-đối xứng và với vỏ đồng hoàn toàn radial. Trong vỏ phân biệt hai nửa: trên và dưới. Cả hai nắp đều thấm vào nhiều lỗ chân lông mà thông qua việc chuyển hóa được đáp ứng giữa sinh vật tảo và không gian xung quanh. Các tế bào của các khuẩn lạc không liên quan đến nhau, nhưng được kết nối bởi bề mặt của các kệ. Các yếu tố cần thiết của các tế bào tảo cát - lục lạp. Màu sắc có thể khác nhau tùy thuộc vào sự kết hợp và tỷ lệ định lượng của các sắc tố. Carotine là chủ yếu, xanthofill và diatomine cũng có mặt. Các chất dinh dưỡng dự phòng trong các tế bào diatom là lipid dưới dạng một loạt các giọt dầu. Một hạt nhân lớn có thể chứa tới tám nucleol. Dưới kính hiển vi cũng có thể phân biệt trong tế bào cũng ty thể, phức hợp Golgi, một chân không lớn với nước trái cây. Sinh sản Thông thường, bất lực nhất, thực vật, xảy ra trong sự phân chia tế bào mà trong quá trình phân. Hai công ty con có được bởi một sash của vỏ cá nhân của mẹ, và hình thức thứ hai một mình. Một quá trình tình dục là có thể các tảo tảo theo loại isochimi, oogami, dị nhân, vàng-di cư. Đại diện của Tảo Diatoms Lớp (Bacillariophyceae.) là các sinh vật đơn, thuộc địa hoặc nitchia và rộng rãi ở vùng biển tươi và biển. Một số trong số họ sống ở các lớp dưới cùng, những người khác đang bị đình chỉ ( sinh vật phù du.). Diatoms được chia thành 11 bậc độ lớn và 2 nhóm: pennate. và trung tâm. Các tế bào đầu tiên có đối xứng song phương, thứ hai có cấu trúc xuyên tâm. Nhóm pennate. sở hữu Pinnularia,Navicula.Tabellaria, Asterionella.Nhóm trung tâm Đối xử đơn bào. cyclotella. và thuộc địa. melosira. Melosira.), bao gồm một số lượng lớn các tế bào thùng. Giá trịcác tảo tảo trong tự nhiên là vô cùng lớn. Chúng có giá trị và nhất nhiều nhóm Là một phần của sinh vật phù du, có tới 25% chất hữu cơ của trái đất được sản xuất. Vai trò của họ là nguồn cấp dữ liệu chính và liên kết ban đầu trong chuỗi thức ăn động vật thủy sinh. Ở dưới đáy biển. Hiện tại, những cây tảo này tạo thành tảo cát. Do thực tế là vỏ diatom có \u200b\u200bmột tổ chức rõ ràng thích hợp, chúng được sử dụng để kiểm tra độ phân giải của kính hiển vi quang học.

Tên Latin Bacillariophyta.

- Đây là hoàn toàn nhóm đặc biệt Các sinh vật đơn bào, sắc nét khác với phần còn lại của tảo: tế bào tảo cát bên ngoài được bao quanh bởi vỏ silica rắn, được gọi là vỏ. Hình dạng của vỏ này rất đa dạng, bị đe dọa và bottient, và nó rất mỏng, thanh lịch và đẹp mắt mà nó có thể được thực hiện để tạo ra một nghệ sĩ lành nghề. Một số tảo cát của vẻ đẹp của vỏ có thể tranh luận với đồ trang sức của thuật sĩ sáng tạo.
Lần đầu tiên về sự tồn tại của tảo diatom, nó đã được biết đến khi bắt đầu thế kỷ XVIII, khi nghiên cứu về nghiên cứu được giới thiệu bởi kính hiển vi lewng và kính lúp tăng mạnh.
Nhóm tảo này có một số tên khoa học: diatomic (diateaiea), silica (Kieselalalgae) và Bacillary (Bacillariophyta). Họ đã lấy được tên đầu tiên do sự sinh sản của sự phân chia hưu trí của họ thành hai nửa, thứ hai được liên kết với sự hiện diện của vỏ silica và cuối cùng, tên cuối cùng được đưa ra theo loại đầu tiên, được mô tả một cách khoa học vào năm 1788. - Bacillia , mà biểu thị "dính". Trong văn học Nga, tên "tảo tảo" hoặc "tảo cát" đã được phê duyệt, tên Latin khoa học hiện đại nhất là Bacillariophyta.
Nhờ có vỏ trong suốt và màu nâu của diatoms lục lạp, thật dễ dàng để phân biệt giữa kính hiển vi giữa các loại tảo dưới vắt sữa khác.
Tảo diatoms là các sinh vật kính hiển vi một tế bào, sống một lần hoặc kết hợp trong một đàn thuộc nhiều loại: chuỗi, chủ đề, ruy băng, dấu hoa thị, bụi rậm hoặc màng nhầy. Thuộc địa thường siêu âm, nhưng đôi khi vĩ mô và sau đó nhìn thấy bằng mắt thường. Kích thước tế bào - từ 4 đến 1000 micron và một số đại diện - lên tới 2000 micron.
Nghiên cứu về các tế bào tảo cát bắt đầu tham gia vào đầu thế kỷ trước. Với sự trợ giúp của kính hiển vi ánh sáng, thì có thể có được một ý tưởng khá đầy đủ và chính xác về cấu trúc của tế bào và cấu trúc của vỏ. Giới thiệu về thực hành các nghiên cứu về thuật toán của kính hiển vi điện tử - truyền và quét - trong 10-15 năm qua, nó đã bổ sung đáng kể kiến \u200b\u200bthức của chúng ta về cấu trúc của các tế bào organometl và cấu trúc tốt của vỏ, nhiều chi tiết trong đó là không xác định.

Cấu trúc của tế bào tảo diatom

Tế bào tảo diatom bao gồm một loại proto được bao quanh bởi một vỏ silica gọi là vỏ. Protoplast với lớp được nén bên ngoài (plasma) chặt chẽ với vỏ và lấp đầy khoang bên trong của nó. Vỏ cellulose, có sẵn từ hầu hết các tảo, không có ở đây. Phân tích hóa học của vỏ cho thấy nó bao gồm một dạng silica vô định hình, giống như thành phần của opal, với mật độ 2.07. Độ dày của các bức tường vỏ phụ thuộc vào nồng độ silicon trong môi trường và dao động trong các giới hạn đáng kể: trong các hình thức có tường mỏng - từ phần trăm đến một phần mười của micromet, và trong 1-3 μm. Các bức tường của vỏ được thấm với các lỗ nhỏ nhất đảm bảo sự trao đổi chất giữa các nguyên mẫu và môi trường. Chúng cũng được trang bị các yếu tố thống nhất khác nhau tạo nên cấu trúc của vỏ và đóng vai trò là các tính năng phân loại chính khi xây dựng một hệ thống tảo cát. Vỏ và cấu trúc của nó được phân biệt đối với các gia số nhỏ của kính hiển vi. Ở dạng vỏ, tất cả các tảo cát được chia thành hai nhóm: trung tâm - với vỏ và penny đối xứng xuyên tâm - với vỏ đối xứng hai thân.
PROTOPRAST. Các tế bào chất trong các tế bào tảo cát bị hoãn hoặc tích lũy ở trung tâm của tế bào hoặc cột của nó. Các phần còn lại của tế bào được chứa đầy một số lượng nhiều không bào với nước trái cây, đôi khi được hợp nhất thành một không bào lớn.
Kernel thường là hình cầu và thường được đặt gần trung tâm lồng trong cây cầu tế bào chất hoặc trong lớp tế bào chất ngoại vi. Trong một số tảo cát, nó có Hình chữ nhật. Kernel phân biệt với 1 đến 8 hạt nhân.
Lục lạp trong tảo cát khá đa dạng dưới dạng, cường độ và số lượng trong tế bào. Trong hầu hết các tảo cát trung tâm, chúng nhỏ, nhiều, dưới dạng ngũ cốc hoặc đĩa, không có myrenoid. Ít thường xuyên hơn, chúng lớn hơn, một hoặc nhiều trong tế bào và có hình dạng tấm với các cạnh lưỡi mịn hoặc gồ ghề, với một hoặc nhiều myrenoids. Trong các tảo cát, lục lạp thường lớn, lamellar, thường có các cạnh lưỡi hoặc đục lỗ, chúng là một vài (một hoặc hai trong tế bào), chiếm gần như tất cả khoang của nó, như một quy luật, với pyreneoids. Số lượng, giá trị và vị trí của chúng khác nhau ngay cả trong số các đại diện cùng loại (Bảng 10).
Tô màu lục lạp trong tảo diatom có \u200b\u200bnhiều sắc thái khác nhau của màu nâu vàng tùy thuộc vào việc tuyển dụng các sắc tố, trong đó có màu nâu - carotene chiếm ưu thế, xanthofill và diatomines, masking diệp lục và c. Sau cái chết của tế bào, các sắc tố màu nâu hòa tan trong nước và diệp lục xanh trở nên đáng chú ý rõ ràng.


Cường độ của màu lục lạp và giá trị của chúng là khác nhau và phụ thuộc vào lối sống của tảo: tại các loài sinh vật học sinh, chúng là vàng vàng, nhỏ, sen, và ở phía dưới và gắn vào đế và tấm lớn, màu nâu sẫm, vì vậy diatoms lớn có được một cụm rõ rệt hoặc màu nâu sẫm.
Trong quá trình quang hợp, các tảo tảo tạo thành dầu dưới dạng các giọt của nhiều cường độ khác nhau, đôi khi có số lượng đáng kể. Nó phục vụ như một chất dinh dưỡng dự phòng, đặc biệt là trong khoảng thời gian khi phân chia tế bào bị dừng hoặc trì hoãn. Dầu chiết xuất từ \u200b\u200bcác tế bào tảo cát có mùi dầu cá. Ngoài dầu, đối với một số loài, vẫn còn sự hiện diện trong các tế bào của những giọt Volyututin có một long lanh hơi mờ. Volusutin không hòa tan trên không và khi vẽ lớp tế bào sống Methylene có được một màu đỏ tím. Các giọt nhỏ Voloyutin được phân phối trên toàn bộ tế bào chất và lớn (Taurus Buress) chiếm một vị trí nhất định ở cuối tế bào (các loại gia đình Nitzschiaceae) hoặc ở cả hai phía của cầu tế bào chất trung tâm (sinh con của gia đình Naviculaceae). Lakehouse được tìm thấy như một chất dinh dưỡng trong các tế bào tảo cát.
Vỏ và cấu trúc của nó. Vỏ của tảo diatom được tạo ra bởi chính tế bào trong sinh kế của nó. Nó bao gồm hai phần gần như bằng nhau và thiết kế giống như một hộp bị đóng bởi nắp. Bên ngoài, hầu hết vỏ - Epithek, giống như một nắp, tìm thấy các cạnh của nó trên nửa bên trong - sự giả thuyết tương ứng với hộp (Hình 76). Epitec và Medothepa bao gồm một chiếc sash và một vành phân. Sash thuộc về Epitecé được gọi là epivalva, và giả thuyết là hypovalva. Sash có bề mặt mặt, phẳng hoặc hơi lồi, và phần cong cạnh, được gọi là uốn cong của sash, đôi khi khác nhau khác nhau. Việc uốn cong của sash trong một số tảo cát thấp và thể hiện khá yếu; Những người khác, nó đủ cao và là một phần quan trọng của bề mặt bên của vỏ.
Nếp gấp có nhiều loại phác thảo: tròn, hình elip, hình bầu dục, hình thoi, rhombic, tam giác, tứ giác, hình xung, hình liềm, guitar, hình nêm, vv Các kết thúc có thể thay đổi và đa dạng của sash: mỏ, câm, câm, câm, ngu ngốc , sắc nét, vv
Mỗi sash liền kề với vành piyasky (kết nối), là một vòng rộng hoặc hẹp, uốn cong một khúc cua của vạt, nhưng không phát triển với nó. Một mông Pyask của epitecia và cạnh tự do của anh ấy đang đến với vành bánh gừng của giả thuyết và tuy nhiên, nó rất chặt chẽ, nó không nguôi. Đúng, đại diện của một số loại boggles chỉ được hình thành trong quá trình phân chia tế bào, và epivalva và hypovalva được kết nối chặt chẽ với nhau từ các cạnh của sash uốn cong. Ngoài ra, trong nhiều tảo cát giữa sự uốn cong của sash và vành đai, vành chèn được hình thành, từ một đến nhiều. Mỗi bezel mới, được chèn Beezel luôn nằm giữa Bend Flap và RIM trước đó. Chúng là các hình dạng bổ sung khác nhau không chỉ bằng hình dạng, mà còn là cấu trúc. Hình dạng của vành chèn là một trong những dấu hiệu đặc trưng của chi. Chúng có hình chữ thân, hình vòng, hình bán định hình hoặc bao gồm các phân đoạn riêng biệt có dạng hình thang, hình thoi hoặc mảnh.
Sự hiện diện của vành được chèn trong vỏ có giá trị sinh học lớn, vì chúng góp phần tăng khối lượng của tế bào và sự tăng trưởng của nó.
Một phần của vỏ giữa Epivalva và Hypovalvaya, tức là, một vành lăn của giả thuyết và vành đai Epitecia, và nếu có, sau đó chèn vành được gọi là vành đai của vỏ.
Hình dạng của vỏ phụ thuộc vào các phác thảo của sash. Nó xảy ra một quả bóng, dính, buồn, dưới dạng một lát màu cam, một hình trụ thấp hoặc cao, một hình dạng hình học song song hoặc khác. Từ bên cạnh vành đai, nó thường là hình chữ nhật.
Một tính năng đặc trưng của vỏ là tính chính xác hình học của cấu trúc của nó, và do đó, đối với ý tưởng về hình thức của nó, nó rất quan trọng để tính đến tỷ lệ rìu và máy bay đối xứng.
Với tính cân xứng hai bên trong đồng xu tảo cát, một số trục và máy bay đối xứng được xác định, tạo vỏ trên một nửa đối xứng. Ba trục vuông góc nhau cơ bản của đối xứng được biết: dọc theo chiều dọc, ngang và trung tâm, đi qua trung tâm của hai vỏ sash.
Chiều dài của trục dọc xác định chiều dài của sash hoặc vỏ, chiều dài của trục ngang là chiều rộng của nó và chiều dài của trục trung tâm là chiều cao của vỏ. Ngoài trục đối xứng, ba mặt phẳng đối xứng được phân biệt: dọc theo chiều dọc, đi dọc theo vỏ vuông góc với sash và chia nó thành hai nửa bằng nhau; ngang, đi qua vỏ vuông góc với mặt phẳng dọc và để sash và không phải lúc nào cũng chia vỏ thành hai nửa bằng nhau (nếu vỏ heteropoline, và không phải là isopol, i.e., nếu kết thúc của sash không dày đặc); Gấp, vuông góc với hai lần trước, nhưng song song sash, tức là. Đi qua các dòng của vỏ.
Trong các tảo cát trung tâm với đối xứng xuyên tâm, vỏ chỉ có hai trục và hai mặt phẳng đối xứng. Một trục là đường kính của sash, còn lại là trung tâm. Mặt phẳng đối xứng đi qua trung tâm của sash theo bất kỳ hướng nào, luôn chia vỏ thành hai phần bằng nhau; Mặt phẳng đối xứng thứ hai là sash, cũng như trong các hình thức penny, đi thẳng góc với đầu tiên.
Hình dạng của sash và toàn bộ vỏ, cũng như tỷ lệ trục và máy bay đối xứng là rất cần thiết trong hệ thống của tảo diatom. Tuy nhiên, tính năng chính trong việc xây dựng hệ thống của chúng là cấu trúc của vỏ silica, đại diện cho khó khăn lớn nhất trong học tập. Dưới cấu trúc của vỏ có thể nhìn thấy với kính hiển vi ánh sáng và điện tử, ngụ ý các bản vẽ bên ngoài và bên trong cụ thể cho các taxi khác nhau. Các yếu tố cấu trúc trên các trung tâm của các tảo cát tập trung có vị trí xuyên tâm và tiếp tuyến, và tính bằng đồng xu - song phương, hoặc ngang, vị trí, tức là, cấu trúc của chúng là đối xứng đối với các trục dọc và ngang. Ít thường xuyên hơn, đại diện của các gia tộc nhất định là không đối xứng và không có mặt phẳng đối xứng, và đôi khi bất đối xứng chỉ được biểu thị trong cấu trúc của sash.
Tính năng chính của các bức tường vỏ là chúng được thấm vào các lỗ nhỏ nhất thường xuyên lặp đi lặp lại - Aroles, thường siết chặt bên ngoài hoặc bên trong một bộ phim đục lỗ mỏng, đã nhận được tên tiếng Latin "Velum". Các lỗ trên tường vỏ là cần thiết cho tế bào protoplast với môi trường. Khi nghiên cứu tảo diatom trong kính hiển vi ánh sáng, có vẻ như một số loài có vỏ không cấu trúc, và chỉ có giới thiệu về thực hành các nghiên cứu alginic của kính hiển vi điện tử cho thấy những chiếc vỏ này cũng có một bức tường xốp cực mỏng. Các lỗ thấm vào sash thường là 10-75% diện tích của nó, và bản chất của vị trí của các lỗ này và số lượng của chúng là cụ thể cho các loại và loài khác nhau. Nhưng trên sash cũng có những khu vực không có lỗ, chẳng hạn như các trường trung tâm, trục và phụ tại đường may (xem bên dưới) và một số chi tiết điêu khắc của cấu trúc. Tại các tảo cát trung tâm, phạm vi nằm triệt để và tiếp tuyến; Pennate - các hàng ngang hoặc song song với nhau hoặc đến các cạnh của sash Salivergers (hàng xuyên tâm) hoặc, ngược lại, hội tụ (thứ hạng hội tụ).
Đôi khi, các Aroles được đặt để, ngoài các hàng xiên ngang hoặc giao nhau dọc hoặc lẫn nhau được hình thành.
Tính năng đáng chú ý của các tảo đồng xu của tảo là sự hiện diện của một trường trục, là một dải hẹp hoặc rộng cấu trúc dọc theo trục dọc của sash. Trong một số tảo cát, trường trục đang mở rộng ở giữa sash, tạo thành một trường trung bình có thể tròn, hình thoi, tứ giác, đôi khi đạt đến các cạnh của sash.
Hầu hết các tảo cát của loại penny được đặc trưng bởi một dấu hiệu khác - sự hiện diện của một đường may, là một khoảng cách ngắn hoặc dài hoặc hai khe (các nhánh đường may), mọc lên thành bức tường của sash và đi dọc theo sash từ đầu của nó đến giữa. Cấu trúc của đường may rất khác nhau - từ nhôm hơi đơn giản đến cái gọi là kênh. Đường may có rãnh nguyên thủy được đại diện bởi hai khe cách ly ngắn không đạt đến giữa sash. Đại diện của một số gia tộc của các vỉa như vậy chỉ là một sash, đôi khi chỉ một trong những kết thúc của nó, trong số những người khác - trên cả hai sash. Một đường may có rãnh được phát triển tốt, đặc điểm của tảo từ gia đình Naviculoven (NaviCulaceae), được đại diện bởi hai khe dài, hoặc các nhánh, đường may đi trên cả hai sash và kết nối ở giữa mỗi sash vào nốt trung tâm, và ở kết thúc của kết thúc sash kết thúc, hoặc cực, nốt sần (Hình 83). Các đường may trong độ dày của đầu gối của trục khuỷu uốn, để trong phần ngang, chúng có loại chữ V cơ bản V (Hình 84). Seam Gap, mở các ô, được gọi là bên trong và mở ngoài trời. Trong nút trung tâm, cả hai nhánh đường may được kết nối với nhau, đôi khi kết thúc với trung tâm và ở cuối sash - đôi khi là trận chung kết.
Các nốt trung tâm là một sự dày lên bên trong của bức tường của sash, phình ra trên đó bề mặt bên trongVà các nốt cuối cùng là dày bên trong và ngoài trời của bức tường của sash.
Phần lớn thiết bị phức tạp Nó có cái gọi là đường may hình kênh - một kênh, nằm trong nếp gấp của các bức tường của sash. TỪ môi trường bên ngoài Nó được báo cáo với một khe hẹp, và trong khoang của tế bào mở gần các lỗ với các phân vùng silica - fibulas. Các đường may hình kênh tảo vốn có của các gia đình epitemium (epithemiaceae), nitzshiev (nitzschiaceae) và surirella (surireceae). Nó cũng có một nốt trung tâm, nhưng vị trí của nó trên sash khác với đại diện các loại khác nhau. Trong tảo từ biểu tượng chi (biểu tượng biểu mẫu), các nhánh kênh được kết nối ở một góc và được xấp xỉ với mép bụng; Tại các loài đường may ropalodia (rhopalodia) trải dài dọc theo cạnh cột sống; Đại diện của chi Nitzschia (Nitzschia) nằm trong một keel nằm dọc theo một trong những cạnh của sash, và loài của loại dập dập chân (dập dập) đi qua nhiều hoặc ít bị lập dị đến trục dọc của sash. Trong tảo từ Surirella (Campylodiscus) và Campilodiscus (Campylodiscus), các đường nối hình kênh nằm ở rìa cánh sash, nằm ở biên giới với khúc cua của sash và sheaching nó. Do đó, khi xem xét vỏ từ bên sash, nó không nhìn thấy được. Và chỉ trong số các đại diện của loại hình trụ hình trụ (Cynindrotheca) Seam bao quanh vỏ.
Giá trị sinh học của đường may trong cuộc sống của các tảo cát rất lớn: Bên cạnh thông điệp Protoplast với môi trường bên ngoài, với sự trợ giúp của một đường may, các tế bào khá nhanh chóng di chuyển dọc theo chất nền và nước dày hơn. Trong thái độ phát sinh phát sinh, sự xuất hiện của đường may là một dấu hiệu tiến bộ; Nó vốn có ở nhiều loài trẻ tuổi ở vùng biển và đại dương hiện đại chiếm hơn 70% tổng số tảo cát.
Ngoài các cấu trúc này, hầu hết các tảo diatom ở bề mặt ngoài và bên trong của nắp có sẵn giáo dục khác nhau Ở dạng rỗng hoặc rắn phát triển, còi, sừng, lông, gai, gai, rãnh, máy ảnh, xương sườn, v.v., thực hiện các chức năng nhất định: hỗn hợp được phân lập, các tế bào được kết hợp thành khuẩn lạc, tăng bề mặt của vỏ Ở loài sinh sản, đảm bảo độ nổi của các tế bào trong nước.
Ở một số diatoms với sash kéo dài, các phân vùng silica được hình thành trên bề mặt bên trong của chèn vành, hoặc vách ngăn, trong khoang của vỏ song song với mặt phẳng của vạt. Septa phát sinh trong toàn bộ toàn bộ bề mặt bên trong của vành được chèn, hoặc chỉ ở một đầu của nó. Chúng thường có thể nhìn thấy rõ ràng từ phía bên của vành đai, khác nhau về vị trí, hình thức và kích cỡ và có một hoặc nhiều lỗ. Trong các tảo cát với vỏ dị nhất, vách ngăn thường phát sinh chỉ ở đầu rộng (LicMophora), với vỏ Isopol - trong bất kỳ ai hoặc ở cả hai đầu của nó (Tetracyclus, Tabellaria). Septa có thể hẹp, hoặc chúng đang đi sâu đến khoang của vỏ, lên đến giữa của nó.
Một số ít diatomes tạo thành một loại phân vùng khác, cái gọi là Pseudo-touch, phát triển ở phía bên trong của bản thân sash và nơi trú ẩn ở dạng một phân vùng ngắn và khá thô có thể nhìn thấy từ sash và từ vành đai. Không giống như Septa, Pseudoamepta luôn vuông góc với sash và phát sinh đồng thời với nó. Đại diện của loại Masgloy (Masgloia) được đặc trưng bởi các thiết bị đặc biệt - máy ảnh đại diện cho sự trống rỗng đa giác, ít kéo dài hơn trong bức tường của vỏ, mở bên trong tế bào hoặc lỗ hổng bên ngoài.
Một số chi tiết về cấu trúc không thể nhìn thấy trong kính hiển vi ánh sáng, nhưng chỉ được phát hiện bằng zoom lớn bằng kính hiển vi điện tử. Tất cả các cấu trúc được liệt kê có một hình thức rõ ràng, đúng và một số lượng phần tử trên mỗi bề mặt đơn vị. Hầu hết trong số họ thực hiện một chức năng cụ thể, cung cấp khả năng thích ứng của tảo cát với các điều kiện tồn tại.

Tảo tảo của phương pháp tảo

Tối thuận, các sinh vật tự động ảnh, trong quá trình quang hợp tạo thành một chất hữu cơ. Trong lục lạp, tảo cát đã tìm thấy chín sắc tố: diệp lục A và C, - và -Karotin và năm xanthophylls - Fuchoxanthine, diacasanthin, neophukoxoantin A và B và Diadinoxanthine. Thành phần và lượng sắc tố là vô thường và phụ thuộc vào cường độ ánh sáng, chất lượng, hàm lượng của nó trong nước sinh học, cũng như từ độ tuổi của tế bào và đặc điểm sinh kế của nó. Lượng diệp lục giảm trong các ô cũ, và thiếu nitơ và phốt pho làm giảm sắc nét hàm lượng diệp lục a. Việc thiếu các chất dinh dưỡng trong nước ngay cả khi cường độ ánh sáng cao dẫn đến sự giảm số lượng sắc tố, và sự phong phú của các chất dinh dưỡng, ngay cả với ánh sáng yếu, góp phần vào sự hình thành của chúng. Sản phẩm cuối cùng của quá trình quang hợp là chất béo, và không phải carbohydrate.
Cường độ quang hợp trên mỗi đơn vị sinh khối ở plankton và các tảo cát đáy là bất bình đẳng. Các hình thức Bentos cao hơn đáng kể, vì lục lạp của chúng lớn hơn và có màu sắc dữ dội hơn. Ngoài ra, các hình thức di chuyển quang hợp diễn ra tích cực hơn bất động và tăng cường đáng kể trong quá trình phân chia tế bào. Điều kiện quang hợp gần bề mặt nước khá gần với các điều kiện trên khôngNhưng thay đổi đáng kể với sự ngâm tảo đến độ sâu.
Tảo vây phù du sống ở vùng biển Pelagial có thể tồn tại ở độ sâu 100 m và nhiều hơn với độ trong suốt lớn của nước. Tuy nhiên, với độ sâu, không chỉ có cường độ thay đổi ánh sáng, mà cả chất lượng của ánh sáng do sự hấp thụ khác nhau của các tia năng lượng mặt trời của các bước sóng khác nhau, khác nhau trong các loại khác nhau.
Trong số các sinh vật phù du và các diatoms đáy có những loài yêu thương nhẹ và không thể khác nhau về cường độ quang hợp và hệ số sử dụng năng lượng mặt trời ở cùng một bức xạ. Trong các loài yêu ánh sáng, quang hợp tối đa rơi vào buổi trưa, và trong sân vợ - vào sáng và đồng hồ buổi chiều.
Nghiên cứu về tảo tảo trong các nền văn hóa làm cho nó có thể xác định độ dẻo lớn của các tảo cát trong việc đồng hóa của cả khoáng chất và chất hữu cơ.
Silicon đóng vai trò đặc biệt trong cuộc sống của tảo diatom, họ cần xây dựng một cái vỏ. Đồng hóa của ông xảy ra theo nhịp phân chia tế bào và phụ thuộc vào tính chất hóa học và vật lý xung quanh. Sự phân chia các tế bào của các tảo cát xảy ra bình thường, nếu không dưới 5 mg / l silicon trong nước, và khi nó chứa khoảng 0,5 mg / l, bộ phận dừng.
Sử dụng silicon. tảo diatomal. dưới dạng axit silicic và hợp chất silicon hữu cơ. Nhu cầu về silicon trong tảo cát là khác nhau và phụ thuộc vào môi trường sống và trạng thái sinh lý của các tế bào. Vì vậy, ví dụ, Benthosses có một nhu cầu vỏ dày có tường dày số lượng lớn hơn. Silicon so với hình nền sinh vật phù du với vỏ mỏng. Trong một thời gian sinh sản dồi dào, thường xảy ra vào mùa xuân, và ở một số loài và mùa thu, các tảo cát đang trải qua nhu cầu lớn nhất đối với silicon: nội dung không đủ của nó trong nước gây ra sự chậm lại trong tỷ lệ định nghĩa và dẫn đến một giảm độ dày của vỏ.
Ngoài ra các chất vô cơCác tảo tảo cho sự phát triển và phát triển cũng cần một lượng nhỏ các chất hữu cơ. Cao tác động tốt Họ có vitamin B. Nghiên cứu về các tảo cát dinh dưỡng hữu cơ cho thấy họ cần vitamin của một nhóm trong nhiều hơn các loại tảo khác.

Một số tảo tảo thường có thể di chuyển từ nguồn tự động đến dị dưỡng. Thậm chí có các hình thức với lục lạp không màu hoặc không có chúng mà không có chúng - những loại tảo này đã được liên kết dị dưỡng.

Sự tái tạo của tảo tảo tảo

Chia. Hầu hết các tảo cát được nhân với sự phân chia tế bào thực vật thành hai nửa; Quá trình này thường xảy ra vào ban đêm hoặc lúc bình minh. Tốc độ phân chia là khác nhau ở các loài khác nhau và có thể thay đổi ngay cả ở một loài tùy thuộc vào mùa hoặc điều kiện môi trường. Vào mùa xuân và vào đầu mùa hè, sự phát triển tối đa của tảo cát do sự phân chia chuyên sâu của họ được quan sát. Sự hiện diện của các chất sinh học trong nước góp phần phân chia và tăng trưởng của tảo cát.
Các thí nghiệm đã chỉ ra rằng trong môi trường nuôi cấy, một số loài sinh vật phù du có thể chia sẻ tới 3-8 lần một ngày. Benthosses được chia ít thường xuyên hơn nhiều - cứ sau 4 ngày. Có những trường hợp của bộ phận hiếm hơn - một lần trong 25 ngày. Nhưng thông tin này không tuyệt đối, và tốc độ của các bộ phận có thể thay đổi tùy thuộc vào vị trí vĩ độ của hồ chứa, chế độ hóa lý vật lý của nó và, tất nhiên, về các đặc điểm của loài.
Quá trình chia các tế bào trong các tảo cát là đặc biệt do sự hiện diện của vỏ rắn. Lúc đầu, các giọt dầu bắt đầu tích lũy trong nguyên mẫu và chính Protoplast tăng đáng kể về số lượng, do kết quả là Epithek và Hypothek of the Shell Diverge, vẫn chỉ được kết nối bởi các cạnh của vành phân của nó. Protoplast được chia thành hai phần bằng nhau, và với nó nhiều lục lạp. Nếu lục lạp là một, thì anh ta được chia thành một nửa; Nếu có nhiều người trong số họ, thì một nửa trong số họ vào các tế bào trẻ em, và sau đó chúng bị chia rẽ, kết quả là, lượng lớn lục lạp ban đầu được hình thành trong các công ty con. Các chia sẻ cốt lõi, thường có nhiễm sắc thể có thể nhìn thấy tốt và một trung tâm trên mỗi cực được hình thành. Sau lần tách cuối cùng của tế bào cho hai tế bào con gái, chỉ nhận được một nửa vỏ của mẹ, ngay lập tức "hoàn thành" nửa mất tích, nhưng nhất thiết phải nội bộ, tức là. Hypothepte. Các thành tạo vỏ bổ sung - chèn vành, vách ngăn và các yếu tố cấu trúc khác - xảy ra ngay sau khi hình thành một giả thuyết mới. Do đó, hai tế bào con là do các bộ phận hóa ra có kích thước trong không đầy đủ: một tế bào có được epithek giữ lại kích thước của tế bào mẹ, và một tế bào khác, mà người kia, đã nhận được mẹo giữ mẹ trong tế bào Epitecé mới, có được kích thước nhỏ hơn. Kết quả là, sau nhiều bộ phận, có một sự giảm dần kích thước của các tế bào trong một nửa dân số nhất định: các tảo cát trung tâm làm giảm đường kính của các tế bào và chiều dài của các tế bào và các tế bào một phần bị giảm. Nó đã được thiết lập rằng ở một số loài trong quá trình phân chia, kích thước của các tế bào làm giảm gần 3 lần so với cái đầu tiên.
Microspores. Nhiều pitankton diatomaces tìm thấy cái gọi là microspores - bê nhỏ phát sinh trong các tế bào với số lượng từ 8 đến 16 trở lên, và một số loài có hơn 100. microspores với hương vị và không có chúng, với lục lạp và không màu. Các microspores thường được phát triển ở các loài thuộc chi Hettocomeros (Chaetoceros), và thậm chí sự nảy mầm của chúng đã được quan sát (Hình 90).
Quá trình hình thành vi mô không được nghiên cứu về cách học, và bản chất của chúng chắc chắn không được thiết lập.
Quá trình tình dục và giáo dục Auxospore. Auxporats, I.E. "Tranh chấp tăng" được gọi là như vậy, trong đội hình của chúng, phát triển mạnh mẽ và sau đó nảy mầm vào các tế bào, mạnh mẽ khác với kích thước từ đầu. Khả năng tạo thành một phụ trợ là đặc trưng chỉ với diatomas, nhưng vẫn không thể giải thích hoàn toàn quá trình này và tạo ra nguyên nhân của nó. Sự hình thành của Auxospore, trong tất cả khả năng, được gây ra bởi nhiều lý do. Theo ý kiến \u200b\u200bphổ biến nhất, nó đến là kết quả của nhiều bộ phận dẫn đầu, như được mô tả ở trên, đến những tia sáng của các ô. Có đạt kích thước tối thiểu, các tế bào phát triển phụ trợ, dẫn đến việc khôi phục kích thước của chúng. Tuy nhiên, các nhà nghiên cứu khác tin rằng Auxospose chỉ đơn giản là liên quan đến sự lão hóa của các tế bào, vì nó thường có thể quan sát và sau đó khi các tế bào vẫn chưa đạt đến kích thước tối thiểu của chúng. Từ các vị trí này, bộ lọc được coi là quá trình "trẻ hóa" của các tế bào. Ngoài ra, có những quan sát cho thấy sự phát triển của Auxospore khi các điều kiện môi trường thay đổi, ví dụ, với nhiệt độ không khí hoặc nước giảm mạnh.
Dù lý do đóng góp cho sự xuất hiện của Auxospore, điều chính được thiết lập: AUBSOSPORPORIM luôn liên quan đến việc giải thích. Các tảo tảo có cả ba loại quá trình tình dục, thường được biết đến trong tảo, là Ishimmed, Anisogamous và Oogany, cũng như một số dạng của quá trình tình dục giảm (Hình 91). Trong penny tảo cát, quá trình tình dục trong tất cả các trường hợp bao gồm sự hội tụ của hai tế bào, trong đó sash được di chuyển và sự phân chia lõi giảm xảy ra, sau đó các hạt nhân đơn được đổ theo cặp và một hoặc hai phụ trợ được hình thành. Trong các tảo cát tập trung vào mối quan hệ hợp đôi của các tế bào không có và Auxospore được hình thành từ một tế bào, trong đó các hạt nhân lưỡng tính của mẹ được chia đầu tiên, hai trong số chúng được giảm và hai trong hai lần hòa nhập vào một lõi lưỡng bội và auxospore là hình thành.
Tất cả các tảo tảo là các sinh vật lưỡng bội, và chúng chỉ xảy ra giai đoạn đơn bội trước khi sáp nhập cốt lõi trong Auxospore. Như trong trường hợp thứ nhất và trong trường hợp thứ hai, sau khi sáp nhập hạt nhân, Zygota được hình thành, ngay lập tức, mà không có giai đoạn nghỉ ngơi, tăng đáng kể kích thước và phát triển Auxospore. Theo vị trí và kết nối với tế bào mẹ của Auxospore có các loại khác nhau: Miễn phí Aumpospore, Ultimate, Side, InterCalanic và bán xen kẽ.
Sau khi chín độ chín của Auxospore, nó phát triển một tế bào mới trong đó Epitec được hình thành lần đầu tiên, và sau đó là giả kiến. Tế bào đầu tiên phát sinh từ Auxospore được gọi là ban đầu. Về kích thước, nó vượt quá đáng kể bản gốc.
Tranh chấp thành công. Sự hình thành của lập luận nghỉ ngơi thường được đi trước hoặc thảm thực vật dồi dào của loài, hoặc sự khởi đầu của các điều kiện không thuận lợi. Tế bào Protoplastic được nén, làm tròn và tranh chấp sash chính xuất hiện trên bề mặt của nó, và sau đó là thứ cấp, cả hai được kết nối chặt chẽ bởi các cạnh (chúng không có thắt lưng). Nếp gấp thường được phân biệt bởi các yếu tố cấu trúc, chúng được bao phủ bởi gai, bắc xa và một số hình thành khác. Thông thường, chỉ có một cuộc tranh chấp đang phát triển trong tế bào tảo diatom. Sau một thời gian nhất định, tranh chấp nghỉ ngơi, giống như Auxospore, tăng số lượng và cho sự khởi đầu của một ô mới, gấp đôi so với lần đầu tiên.
Tranh chấp cướp thường hình thành nhiều tảo cát nitrat biển, cũng như một số loài nước ngọt. Đại diện nhiều gia tộc, họ phát sinh định kỳ như một hiện tượng thông thường trong vòng đời.