ما هي أنواع التقسيم. أنواع شعبة الخلية. الانقسامات المريحة - هذا ... الوصف والهيكل والوظائف




خلايا دورة الحياة

كامل فترة الوجود هي خلايا دورة الخلية من الحدوث أو الموت أو الموت.

تعتبر الخلية التي ظهرت حديثا تنمو أصلا، تتفاضيات، وظائفها الخاصة - هذه المرة - فترة الراحة.

لا يمكن تكوين الخلايا إلا بالقسمة، لذلك جزء مهم من ZHIC دورة متنوعة، والتي تشمل التحضير للقسمة (Interfacas) والقسمة نفسها.

يتضمن Interfase 3 فترات -

· الإرهاب - G1.- تنمو الخلية، يتم تنفيذ تجميع البروتين وحمض النووي الريبي، تتراكم الطاقة الغنية في با. - مدة مختلفة - حوالي 10 ساعات في المتوسط.

· الاصطناعية - G2. - مضاعفة المواد الوراثية ضرورية من أجل الخلايا التي تم تشكيلها حديثا أن يكون لها نفس الجينوم، وكذلك مجتمعهم .. تخلف البروتين والحمض النووي الريبي - حوالي 9 ساعات.

· postsynthetic - g2. - يتم إعداد الخلايا للقسمة، وتراكم الطاقة والبروتينات، وعدد الزيادات من الميتوكوندريا، وتنقسم سنتروسوما - المرحلة \u003d 4 ساعات

تعتمد مدة دورة الخلية على نوع الخلية ومن العوامل الخارجية، مثل درجة الحرارة، الأكسجين، المغذي في فا. يمكن أن تشارك الخلايا البكتيرية كل 20 دقيقة، وخلايا الظهارة المعوية - كل 8-10 ساعات، وعدد العديد من الخلايا من الجهاز العصبي مطلقا.

3 أنواع من الانقسام:

· تدمير- تقسيم القسم المباشر، عن طريق القبعات المباشرة، مواد وراثية موزعة بشكل غير متساو. تكوين الخلايا المزدوجة الأساسية ممكنة. تدمج ظاهرة نادرة، سمة من الخلايا أو الخلايا المعدلة - على سبيل المثال، ورم.

· الانقسام المتساوي- قسم غير مباشر للخلايا الجسدية - نتيجة للانقسام، يتم تشكيل 2 من نسخها الدقيقة. في الخلايا المنقسمة بسرعة، على سبيل المثال، تتزامن الجنينيون، HCC عمليا مع دورة Mitotic. هذه طريقة عالمية لزيادة عدد النواة النوى أو استبدالها.

· الانقسام الاختزالي - تقليل تقسيم الخلايا التناسلية. إنه يؤدي إلى انخفاض في محتوى المواد الوراثية في الخلايا التي تم تشكيلها حديثا، بينما في الخلية الأصل هناك مضاعفة واحدة من الكروموسومات (النسخ المتماثل الحمض النووي، كما هو الحال في الانقسام)، اتبع 2 دورات من الانشطار الخلوي والنووي. وبالتالي ثبات مجموعة الهياكل الوراثية في أحفاد أثناء دمج الخلايا التناسلية للآباء والأمهات

أساسيات السيتونيتية. بناء وأنواع الكروموسومات المبتذارة.

الكروموسوم - العنصر الهيكلية من نواة الخلية ذات الطبيعة المثيرة للاهتمام.

رجل محلي لأول مرة لاحظ أرنولد (1879) و فلمنج (1882) في فترة الانقسام. ثم درس العديد من العلماء هياكل نواة الخلية. ومع ذلك، فقط في عام 1955. وجدت الثلاثي وليفان أنه في معظم الخلايا البشرية - 46 كروموسومات. فتح ب. 1959 التغيرات المرضية في مجموعة الكروموسومات في مرض DAUN أدى إلى ظهور قسم جديد من الوراثة البشرية - التعاليم المتعلقة بأمراض الكروموسومات.


الكروموسومات - تشكلت (الثور رسمت) في بداية تقسيم الخلايا من الكروماتين من نواة البترول. X هي شركات النقل الرئيسية للمعلومات الوراثية المنقولة من جيل إلى جيل في معظم الكائنات الحية.

يتكون الكروماتين من جزيئات الحمض النوويمتصلة بالبروتينات. لا يمكن اعتبار هذه المواضيع إلا في المجهر الإلكتروني. وهي تتألف من microparticles تقع بعضها البعض - النيوكلوسومات، Ø10nm.

النيوكليوسوما يحتوي على كابل بروتين، حيث يتم تغزل جزيء الحمض النووي.

خلال تقسيم مؤشرات الترابط الكروماتين، فهي عبوة قوية، ملتوية وسمكتها، تشكل الكروموسوم مرئية في المجهر الخفيف. يحتوي على كابل بروتين حوله جزيء الحمض النووي.

لهذا السبب، تم الحصول على المعلومات الرئيسية عن هيكل الكروموسومات أثناء الانقسام.

نظرا لأن الجدول الزمني للكروموسوم مضاعف، ثم في المجهر الخفيف، فهي مرئية تتكون من خيوط 2 كروماتيد. يتم دمجها مع بعضهم البعض في مجال التجفيف الأولية - centromer -يقسم Chromosoma عبر 2 أجزاء - أكتاف (قصيرة وطويلة)

اعتمادا على الموقع، يتميز المركز التورديس بنسبة 3 أنواع من الكروموسومات:

· حالة التعبير - Centrometer في المركز، الكتفين متساوون.

· شك - تحول مركز Centromer إلى طرف واحد الكروموسومات، الكتفين 1<2.

· acrecentric. - بصريا يمكن أن ينظر إليها في الكروموسومات فقط أكتاف طويلة.

بعض الكروموسومات قد تحتوي على تجفيف إضافي - ثانوي - الأقمار الصناعية - إذا كان النقل قريبا من نهاية الكروموسوم. يحتوي الشخص على قمر صناعي مع 5 أزواج من الكروموسومات - 13-15 و 21-22 أزواج.

قسم الخلية هي لحظة مركزية من التكاثر.

في عملية التقسيم من خلية واحدة، تحدث اثنان. تخلق الخلية المستندة إلى استيعاب المواد العضوية وغير العضوية تشبه الهيكل والوظائف المميزة.

في قسم الخلايا، يمكنك مراقبة نقطتين رئيسيتين: تقسيم النواة - الانقسام وتقسيم السيتوبلازم - السيتوكينات، أو استئصال الخلايا. لا يزال التركيز الرئيسي للعلم الوراثي يسبب الانقسام، منذ ذلك الحين، من وجهة نظر نظرية الكروموسومات، تعتبر النواة "هيئة" الوراثة.

في عملية الانقسام يحدث:

  1. مضاعفة كروموسومات المواد؛
  2. تغيير في الحالة المادية والمنظمة الكيميائية للكروموسومات؛
  3. التناقض بين الشركات التابعة، أو التمريض بالأحرى، الكروموسومات إلى أعمدة الخلية؛
  4. تقسيم السيتوبلازم اللاحق والاستعادة الكاملة لنواة جديدة في خلايا التمريض.

وبالتالي، يتم وضع دورة حياة الجينات النووية بأكملها في الانقسام: مضاعفة والتوزيع والتشغيل؛ نتيجة الانتهاء من دورة التنظيم، فإن خلايا التمريض تساوي "الميراث".

عند تقسيم الخلايا الأساسية، هناك خمس مراحل متتالية: Interfacas، Proofeded، Metapas، Anaphase و Telfase؛ بعض علماء الخلايا تخصيص المرحلة السادسة - بروميثاز.

بين قسمين متتابعين من الخلايا الأساسية موجودة في مرحلة التشابك. خلال هذه الفترة، فإن Kernel عند التثبيت والرسم له بنية شبكة تشكلت من خلال المواضيع الرفيعة الصامتة، والتي يتم تشكيلها في المرحلة التالية في الكروموسوم. على الرغم من أن interfase يسمى خلاف ذلك الطور يستريح النواةعلى الجسم نفسه، يتم إنجاز العمليات الأيضية في النواة خلال هذه الفترة بأكبر نشاط.

التدابير - المرحلة الأولى من إعداد النواة للانقسام. في الدفاع، يتحول هيكل شبكة النواة تدريجيا إلى خيوط الكروموسوم. من أقرب ذلك، حتى في المجهر الخفيف، يمكنك مراقبة الطبيعة المزدوجة للكروموسومات. هذا يشير إلى أنه في النواة في INTERFASE المبكرة أو المتأخرة، فإن أهم عملية الانقسام يتم تنفيذها - أو تخفيض، والكروموسومات، والتي تعتمد كل من كروموسومات الأمهات نفسه، فرعا مشابها. نتيجة لذلك، يضاعف كل كروموسوم طوليا. ومع ذلك، فإن هؤلاء نصفي الكروموسومات دعا التمريض الكروماتيد، في المعارضة، لا تختلف، لأنهم محتجزون مع قسم عام واحد - المركزية؛ ينقسم موقع CentRreen في وقت لاحق. في البروتوز الكروموسومات الخضوع لعملية التواء على طول محورها، مما يؤدي إلى تقصيرها وسمكها. يجب التأكيد على أنه في المضطهد، كل كروموسوم في Kariolimf أمر عشوائي.

في خلايا الحيوانات في الربط المتأخر أو المبارك المبكر للغاية، هناك مضاعفة سنافريولوجية، وبعد ذلك تركيز الشركات التابعة إلى البولنديين وتشكيل الفروسفير والمغزل، يسمى الجهاز الجديد، يبدأ. في نفس الوقت يذوب النوى النوى. الميزة الأساسية لنهاية العكس هي حل القشرة الأساسية، ونتيجة لذلك تتحول الكروموسوم بشكل عام، كتلة السيتوبلازم والطائرة الساري، والتي تشكل الآن mixplasis. هذا ينتهي العكس؛ الخلية تدخل الميتافاز.

في الآونة الأخيرة، أصبح الباحثون مميزين بين المدافع والمتستقر، ودعا مرحلة وسيطة برومثافوبعد تتميز Prometafase بحل واختفاء الغمد النووي وحركة الكروموسومات إلى الطائرة الاستوائية للخلية. ولكن بحلول هذه اللحظة لا يتم الانتهاء من تشكيل المغزل الأهوماطي.

metafhasoy. يسمونون مرحلة نهاية ترتيب الكروموسومات في خط الاستواء المغزل. يسمى الترتيب المميز للكروموسومات في الطائرة الاستوائية الاستوائية أو الميتافاز والصفيحة. موقع الكروموسومات فيما يتعلق ببعضها البعض هو عشوائي. في MetaPase، يتم اكتشاف عدد وتشكيل الكروموسومات جيدا، خاصة عند النظر في اللوحة الاستوائية من أعمدة قسم الخلايا. تشكلت المغزل ACHROMATINE بالكامل: تكتسب مؤشرات الصرطيات من الاتساق الكثيف من الكتلة المتبقية من السيتوبلازم، وتعلق على الجزء Centromedic من الكروموسوم. السيتوبلازم الخلوية خلال هذه الفترة لديه أصغر اللزوجة.

أنفهاسي يسمون المرحلة التالية من الانقسام، حيث يتم تقسيم الكروماتيد، والتي يمكن الآن أن تسمى التمريض أو الكروموسومات الأطفال، تتباعدون إلى الأعمدة. في الوقت نفسه، يتم استبعاده من بعضها البعض في المقام الأول في المقام الأول، ثم تتباعد البولنديين أنفسهم كروموسومات. يجب القول أن التناقض بين الكروموسومات في أنفاز يبدأ في نفس الوقت - "كفريق واحد" - وينتهي بسرعة كبيرة.

في الكروموسوم الجسدي، تكتسب الشركات التابعة وتفقد الفردية المرئية. يتم تشكيل غمد الأساسي والنواة نفسها. يتم إعادة بناء النواة بالترتيب العكسي مقارنة بتلك التغييرات التي خضعت لها في المعارضة. في النهاية، يتم استعادة النواة (أو النواة)، وفي مبلغ حاضرين في النواة الأصل. عدد النواتي مميزة لكل نوع من الخلايا.

في الوقت نفسه، يبدأ الفصل المتماثل لجسم الخلية. ترسل حبات الخلايا الفردية إلى ولاية البيت

يوضح الرقم أعلاه السيتوكينات من الخلايا الحيوانية والخضروات. في خلية حيوانية، يحدث الانقسام من خلال رفض السيتوبلازم من الخلية الأم. في خلية المصنع، يأتي تكوين القسم الخلوي بوحات متواضع تشكل الحاجز، يسمى Fragmoplast في طائرة خط الاستواء. هذا ينتهي دورة النقاط. تعتمد مدةها، على ما يبدو، على نوع النسيج، الحالة الفسيولوجية للجسم، العوامل الخارجية (درجة الحرارة، الوضع الخفيف) وتستمر من 30 دقيقة إلى 3 ساعات. وفقا لمختلف المؤلفين، ومعدل مرور المراحل الفردية للتغيير.

تؤثر كل من العوامل البيئية الداخلية والخارجية التي تعمل بنمو الكائن الحي وولايتها الوظيفية على مدة شعبة الخلايا ومراحلها الفردية. نظرا لأن النواة يلعب دورا كبيرا في عمليات التمثيل الغذائي للخلايا، فمن الطبيعي أن نعتقد أن مدة مراحل الانقسام قد تختلف وفقا للحالة الوظيفية من نسيج الجسم. على سبيل المثال، تم تأسيسها أنه أثناء سلام وحيوانات النوم، فإن النشاط الخلوي من الأنسجة المختلفة أعلى بكثير من فترة الاستيقاظ. في عدد من الحيوانات، يتم تقليل وتيرة انقسامات الخلايا، وفي الزيادات المظلمة. يفترض أيضا أن الهرمونات تؤثر على النشاط الخلوي للخلية.

لا تزال الأسباب التي تحدد استعداد الخلية للتقسيم غير مفسر. هناك سبب لافتراض العديد من هذه الأسباب:

  1. مضاعفة كتلة بروتوبلازم الخلية والكروموسوم وغيرها من العضيات، بحكم علاقات البلازما النووية؛ لتقسيم الخلية يجب أن تصل إلى بعض الأوزان وسمة حجم الخلايا من هذه الأنسجة؛
  2. مضاعفة الكروموسومات؛
  3. اختيار الكروموسومات وغيرها من خلايا العضيات من المواد الخاصة تحفيز قسم الخلايا.

تظل آلية التناقضات من الكروموسومات إلى أعمدة الأعمدة في اتجاه الأعلان غير مفسر. على ما يبدو دور نشط في هذه العملية، على ما يبدو، تشغيل المغزل، تمثل خيوط منظمة ومتر المركزية الموجهة حسب المركزيين والمركزين.

تختلف طبيعة الانقسام، كما تحدثنا بالفعل، اعتمادا على النوع والحالة الوظيفية للنسيج. بالنسبة لخلايا الأقمشة المختلفة، تتميز أنواع مختلفة من Mitoses، في النوع الموصوف من الانقسام، يحدث تقسيم الزنزانة متساوية ومتناظرة. نتيجة الانقسام المتماثل، تعادل الخلايا التمريضية بشكل عصري لكل من الجينات النووية والسيتوبلازم النووي. ومع ذلك، بالإضافة إلى متناظرة، توجد أنواع أخرى من الانقسام، وهي الانقسام غير المتماثل، والانفتالية مع تأخير السيتوكينس، قسم الخلايا متعددة النواة (اختيار سيكيييثييف)، يتجاوز الدمج، الإندوميطي، الإصدارات والإصدارات السياسية.

في حالة الانقسام غير المتماثل، تكون خلايا التمريض غير متساو في الحجم، وعدد السيتوبلازم، وكذلك فيما يتعلق بمصيرها الإضافي. يمكن أن يكون مثالا على ذلك أحجام غير متكافئة للأخت (الطفل) من Necrobalast من الجندب، بيض الحيوانات في النضج ومع السحق الحلزوني؛ عند تقسيم النواة في حبيبات حبوب اللقاح، يمكن لأحد الشركات التابعة الاستمرار في المشاركة والآخر - لا، إلخ.

تتميز الانقسام مع تأخير السيتوكينس بحقيقة أن نواة الخلية تتكرر متكرر، وفقط ثم يحدث قسم خلية الجسم. نتيجة لهذا الانقسام، يتم تشكيل الخلايا متعددة النواة مثل SynCytia. مثال على ذلك هو تشكيل خلايا وخلايا EndoSperm والتعليم.

تدمير اتصل بالتقسيم المباشر للنواة دون تشكيل أرقام الانشطار. في الوقت نفسه، يحدث تقسيم النواة من قبل "سحب" ذلك إلى جزأين؛ في بعض الأحيان يتم تشكيل العديد من النوى (تجزئة) من نواة واحدة. وجدت تدمج باستمرار في خلايا عدد من الأنسجة المتخصصة والمرضية، على سبيل المثال في أورام السرطان. يمكن ملاحظته عند عرضه لمختلف العوامل الضارة (الإشعاعات المؤينة ودرجة الحرارة العالية).

الرصاص اتصل بمثل هذه العملية عندما يشك القسم الأساسي. في الوقت نفسه، يتم نسخ الكروموسومات، وكذلك، وكذلك، في انترفاكس، لكن التناقض اللاحق يحدث داخل النواة مع الحفاظ على القذيفة النووية ودون تشكيل المغزل الأهروماتين. في بعض الحالات، على الرغم من أن الغمد الأساسي يذوب، إلا أن تناقض الكروموسومات في البولنديين لا يتم تنفيذه، ونتيجة لذلك يضاعف عدد الكروموسومات في الخلية، حتى بضعة عشر مرات. تم العثور على رصيد الرصيد المفرط في خلايا الأنسجة المختلفة لكل من النباتات والحيوانات. لذلك، على سبيل المثال، أظهر أ. A. A. A. Prokofiev-Belgovskaya أظهرت أنه عن طريق التحف الإنمائي الاقتصادي في خلايا الأنسجة المتخصصة: في ما تحت هيبوديرما من Cyclope، جسم الدهون، ظهارة البريتوني، الرسن الأخرى (Stenobothrus) - قد تزيد مجموعة من الكروموسومات بنسبة 10 مرات. يرتبط هذا الضرب من رقم الكروموسوم بالميزات الوظيفية للأنسجة المختلفة.

عندما تضاعف عدد سياسي، يضاعف عدد مؤشرات ترابط الكروموسومات: بعد انخفاض الميل على طول الطول بأكمله، فإنهم لا يتباعدون ويظلون مجاورين لبعضهم البعض. في هذه الحالة، تضاعف عدد خيوط الكروموسومات داخل الكروموسوم نفسه، نتيجة لذلك، يزيد قطر الكروموسومات بشكل كبير. يمكن أن يصل عدد المواضيع الرفيعة في الكروموسوم المصقول إلى 1000-2000. في هذه الحالة، يتم تشكيل الكروموسومات العملاقة المزعومة. خلال السقوط السياسية، تسقط جميع مراحل الدورة الخلوية، باستثناء الاستنساخ الرئيسي للوصلة الأساسية لكروموسوم. لوحظ ظاهرة السياسية في خلايا سلسلة من الأنسجة المختلفة، على سبيل المثال، في أنسجة الغدد الإرساء، في خلايا بعض النباتات والأبسط.

في بعض الأحيان يكون هناك مضاعفة لكروموسومات واحد أو أكثر دون أي تحويلات للنواة - مثل هذه الظاهرة الإصدارات الإصدارات.

لذلك، فإن جميع مراحل خلايا الانقسام التي تشكل إلزامية فقط لعملية نموذجية.

بعض الحالات، بشكل رئيسي في الأنسجة المتمايزة، تدخل دورة النقاط التغيرات. فقدت خلايا هذه الأقمشة القدرة على إعادة إنتاج الكائنات الحية بأكملها، ويتم تكييف النشاط التمثيل الغذائي لنكاتهم مع وظيفة profalyself.

الخلايا الجنينية والأجنين التي لم تفقد وظيفة استنساخ جسم كامل وترتبط الأنسجة غير المتمايزة، والاحتفاظ دورة كاملة من الانقسام، والتي تستند إلى الاستنساخ غير الفائدة والخضروات.

إذا وجدت خطأ، فيرجى تحديد جزء النص وانقر فوق CTRL + ENTER..

يرتبط نمو وتطوير الكائنات الحية متعددة الخلايا بشعبة الخلية. لمدة 24 ساعة، وفاة الشخص و 5 × 10 خلايا تحدث مرة أخرى. خلايا الدم، ظهارة، أنسجة العظام يتم استبدالها بالكامل تماما.

في دورة حياة خلايا تربية التمييز في. تيرفاز - الفترة بين الانقسامات - وفي الواقع الانقسام المتساوي.

في العديد من الخلايا القسمة، مدة التشطيب من 10-12 ساعة إلى 20 يوما. خلال هذه الفترة، لا يزال يعمل ويمين مستعدا للخثار التالي. في الوقت نفسه، هناك كروموسومات تخفيض (مضاعفة)، ومضاعفة جميع التكوينات الكبيرة من السيتوبلازم، والخلايا المركزية للمركز الخلوي، تتراكم البروتينات الهيكلية، والتي تستمر في بناء فصل الانقسام، العرض اللازم يتم إنشاء الطاقة.

تين.10. Cellular Center: 1 - Centrilar، 2- Centropera، 3- ASTROMPERE، 4- النواة

دور خاص في قسم الخلايا يلعب عضواني خاص - مركز خلوي. يقع في السيتوبلازم ويمثل 1-2 حكايات صغيرة - Centrioli (الشكل 10). Centrioli، مثل Mitochondria، يحتوي على الحمض النووي في تكوينه، لذلك قبل تقسيم الخلية، يخلق كل Centribol واحدة مماثلة.

الانقسام المتساوي

الطريقة العالمية لقسم الخلية، والتي تضمن نمو الجسم وهي أساس تنميتها. نتيجة الانقسام، يتم الحصول على قسمين يحتويان على كمية الكروموسومات، الشيء نفسه مع الخلية المصدر. مع الانقسام بين خلايا ابنة، يتم توزيع المنظمات الرئيسية للسيتوبلازم بشكل موحد.

تنقسم شعبة الخلايا الميتوتية إلى أربع مراحل: مقدرة، metapas، anafase والجسم (الشكل 11).

في واردة الاستقطاب: يتم تحويل centrioles إلى الأعمدة المعاكسة. بينهما هو شكلت مغزل من خيوط السيتوبلازم رقيقة (Microtubules)، وأشار من قبل الأعمدة (في سنتريلوم) واسعة في المركز (في خط الاستواء). Centrioli و N.التعادل المغزل نموذج ميتو شيسكيجهاز خلية. راس تبدأ جولة Centrium في الأداء المبكر، والتشكيل الكامل للأجهزة الميتاتية بأكملها ينتهي عادة نحو نهاية العكس.


تين. أحد عشر.

لكن -واشنطن ب - د -التدابير، التي يكون خلالها الاختصار التدريجي والتكثيف بواسطة الكروموسوم (كل منهم يتكون من اثنين من الكروماتيد)؛e - F -بروم يبدأ تافاز، تشكيل المغزل واختفاء القشرة النووية؛أوه.- الطورية؛ ل -anaphase. ل.- ك - بيلفاز. يتم تصوير Centrome كقداء خفيففي كل كروموسوم

الخلايا الأساسية خلال الانتفاضات الوادفة؛ تصبح مؤشرات الترابط اللاسلكية الناجمة عن تصاعد الكروموسوم أكثر سمكا، على الرغم من أنه في معظم الحالات لم يتم اكتشاف حدود الكروموسومات الفردية بعد. في وقت لاحق نتيجة لزيادة مزيد من السماعة لثمامة الكروموسوم ويمكن تمييزها في شكل مؤشرات ترابط فردية. ينظر إلى المضطهد بالفعل أن الكروموسوم تضاعفت.

يستمر Proofase من 20 إلى 60 دقيقة وينتهي بحل القشرة الأساسية والنيوكلين. كروموسوم بعد ذلكإن حل القشرة النووية في السيتوبلازم. الميتافيز مستمر من2 إلى 15 دقيقة.

يتم تقصير الكروموسومات وسمكها، مما يجعل من السهل حساب كميةها، وتحديد النموذج والأبعاد.

التحضيرات MITAFASE MITASISE الثابتة تجعل من الممكن الدراسة بالتفصيل مورفولوجيا النمط الكلي للكروموسومات للخلية.

تين. 12.

1- الأقمار الصناعية؛ 2 - كتف قصير كروموسوم 3 - centromer؛ 4 - ألياف الفيتين؛ 5 - كتف طويل؛ 6 - النقل الثانوي.

تتميز Karyotype برقم معين ومورفولوجيا من الكروموسومات (الشكل 12). عدد الكروموسومات هو أحد أكثر الأنواع الدائمة.

تحتوي خلايا البازلاء على 14 كروموسومات، في نهر السرطان - 116. في الخلايا البشرية - 46 كروموسومات.

يتم استدعاء الكروموسومات الأكثر مماثلة متماثل.في الميتافاسي، يمكن أن نرى أن كل كروموسوم لديه "توأم" (متجانس)، ومجموع كروموسومات الميتافاسي بأكملها مزدوجة، أو، كما يقولون، diplobiL.جلس. 46 كروموسوم الإنسان يشكل 23 زوجا (الشكل 13).

من بين 23 زوجا من رجل كروموسوما 22 أزواج هي نفسها في الرجال والنساء. هو - هي السوماتيه(من رقم 1 إلى رقم 22). في الزوج الثالث والعشرين من الكروموسوما، هناك تمايز جنسي واضح: في خلايا جسم النساء هناك نوعان كبيران، مماثلة للغاية لبعضهم البعض X-Chromosomes؛ الرجال لديه فقط الكروموسوم واحد فقط، شريكها في الرجالليتل Y الكروموسوم. يسمى x- و y chromosome بولو جهدالكروموسومات.

Metafase هي أقصر فترة من الانقسام. يميز الميثان والميتافاز الحقيقي.

يبدأ الميثان مباشرة بعد الوادفة. لحظتها الأولية هي تمزق الغشاء النووي، الذي يتم تدميره من خلال زيادة الضغط التمويشي داخل النواة بنهاية العكس.

تين. 13.

إن تمزق الغشاء النووي يؤدي إلى حركة الكروموسوم. وفقا لخدم الجمود، فإنهم يتحركون بعد شظايا الغشاء النووي إلى محيط الزنزانة، ولكن في هذه اللحظة تقع تحت تأثير المجالات. يتم إرفاق مؤشرات الترابط Yelt بالمتكونة من Chromosomes وإصلاحها لفترة قصيرة في منطقة خط الاستواء، أو تشكيل نجمة الأم، أو لوحة استوائية.

خلال المطلقات الحقيقية، يتم كسر الروابط بين الكروماتيد في أكتاف الكروموسومات وتشك في سن المراكز. مثل هذه Centrometers Redupplication المتأخرة تحتوي على كروماتيدات داخل كروموسوم واحد حتى تحدث تسليط نهائي لكل كروموسوم.

مغزل Netty عند عرضها باستخدام الإلكترونيةيحتوي المجهر على شكل أنابيب رقيقة بقطر 150-200 Å. هذه هي تشكيلات البروتين، يعتقدون أن بعض المؤلفين يشبهون البروتينات المتعاقدة للعضلات.

إذا كان الأمر كذلك، فإن أساس تحريك الكروموسومات والانكماش العضلي هو آليات مماثلة بوضوح.

التقليد التقليدي يستعد بداية الشرج.

anaphaseتتميز بحقيقة أن الكروموسومات من طائرة خط الاستواء تتحرك إلى الأعمدة المعاكسة في المتوسط \u200b\u200bبسرعة 1 ميكرون في الدقيقة.

في أنفاز من كل زوج من الكروموسومات، يتحرك المرء إلى قطب واحد، والآخر إلى آخر. توزيع الكروموسومات المضاعفة سابقا إلى مجموعتين متساويين، مما يعطي بداية نوى خلايا ابنة.

في الانقسام الذكري، تكون العملية الأكثر أهمية توزيعا دقيقا للمواد الوراثية بين خلايا ابنة.


تين. أربعة عشرة.

لكن-Proppase I: في هذه الزنزاعة الصبولة هذه، يوجد أزواج من الكروموسومات المتماثلة (مرئية مثل خيوط واحدة)؛ب. - الوزن IA: الكروموسومات المتماثلة زميله (التعبير)، سوف يكون اثنين من الكروماتيد مرئية في كل كروموسوم (في هذه المرحلة هناك تقاطع)؛في - الميتافاسي الأول: توجيه الكروموسومات المقترنةفي الطائرة الاستوائية، وتشكيل جهاز Vertene؛G. - Anphasis الأول: تنتقل سنترن متماثل إلى الأعمدة المقابلة من المغزل، تليها تلكlophaz i، وأول تنتهي التقسيم الوادي الحيوي (الغشاء النووي ينعكس؛ يتم تطويل الكروموسومات)؛د - interfese II، الذي يتبع الواضح الثاني والميتافاسي الثاني: مقسمة Centrometers، ثم ترحيل كروماتيد متماثل إلى الأعمدة المعاكسة؛E - Anphasis II؛ نحن سوف النتيجة النهائية؛ أربع خلايا haploid.

في حركة الكروموسومات لأعلى الزنزانة، فإن الدور الرائد ينتمي إلى مركزي ينتقل بنشاط إلى أعمدة الخلية.

الشرط الذي يساهم في حركة الكروموسومات في خلية حية هو تقليل لزوجة السيتوبلازم. ATP، اللازمة للحد من خيوط المغزل، يأتي من Mitoochondria، والتي تقع عادة في الأناهات التي تقع عادة على التوالي، على طول السطح الخارجي للمغزل.

يجب أن يقال أن أسباب حركة الكروموسومات في أنفاز إلى أعمدة الخلية لم تدرس بعد بما فيه الكفاية. ويعتقد أن المركزيين على نطاق واسع لديهم نفس التهمة ودفع بصرف النظر عن بعضها البعض. أعمدة الخلايا لديها قوة جذابة فيما يتعلق بالكروموسومات. باعتبارها التناقضات المركزية، يتم تشكيل المواضيع الإضافية للشعبة بينهما. لأنها تنمو، حيث أن الكروموسومات واسعة النطاق لأعلى الزنزانة.

بعد التناقض من الكروموسومات إلى أعمدة الخلية تأتي المرحلة الأخيرة من الانقسام - bulfase.

في Bulfase، يتم جمع مجموعتين من الكروموسومات في كتل كثيفة إلى حد ما، ويحرز وتصبح غير مرئية. على كل من البولنديين حول الكروموسوما، تظهر فقاعات منفصلة، \u200b\u200bوالتي، دمجها، تشكل غشاء نووي داخلي. الغشاء النووي الخارجي يحدث من فقاعات وخزانات الشبكة الإندوبلازمية. يتم تشكيل اثنين من النواة الجديدة. كل نواة هي النواتي المعزولة.

يتم تقسيم السيتوبلازم إلى عبودية: يظهر في قطب من خط الاستواء الأخدود الذي يعمق ويقسم القفص في النصف. خيوط المغزل تختفي.

وبالتالي، نتيجة لنفس خلية واحدة، يتم تشكيل اثنين من الشركات التابعة، والتي لديها نفس مجموعة الكروموسوم نفسها تماما، مثل الأم.

تخصيص عدد من علماء الخلايا نوعا آخر من قسم الخلايا - تدمج الدمج، خلال العلماء الآخرون لا ينظرون في هذه العملية كقسمة. يمتد جوهر الخلايا تدريجيا، ويسحب في شكل ثمانية، وبعد ذلك يتم تحويله إلى الأعمدة المعاكسة من الخلية. بعد هذا مقسمة و cytoplasm. في بعض الأحيان أثناء التدمج، ينقسم النواة، ولا يحدث فصل السيتوبلازم، ثم يتم تشكيل الخلايا متعددة النواة.

مع تدمماش، يحدث تقسيم النواة دون تشكيل الجهاز الخلوي وبدون تصاعد الكروموسومات.

الزيادات الأساسية دون تغيير الهيكل وتنقسم إلى اثنين.

التمييز بين عدة أنواع من الدميم:

1) Geneant هو سمة من خلايا polyploid. يوفر قسم النواة في هذه الحالة زيادة في السطح على اتصال مع السيتوبلازم؛

2) يحدث التنكس في الشيخوخة والخلايا الموت؛

3) إن التفاعل ناتج عن العمل على قفص الطاقة المشرقة، والمواد الكيميائية المختلفة التي تمنع تقسيم الخلية القصير.

يحدث التندمج في تقسيم خلايا الورم، وغالبا ما لوحظ في تجديد الأنسجة، مما يوفر التجديد السريع للعيوب المؤلمة.

الانقسام الاختزالي

من بين خلايا جسم الحيوان، الاستبعاد هو الخلايا التناسلية. أنها تحتوي على واحد أو haploid. I.E. خفض مرتين، مجموعة الكروموسومات.

في خلية بيضة بشرية مخصبة تحتوي على مجموعة صغيرة - 46 كروموسومات. عند سحق البيض وكل فرقة لاحقة لخلايا الكروموسوم، تباعدت كل من كروموسومات الزوج في الشركات التابعة التي تتلقى كل 46 كروموسومات. إذا كانت الحيوانات المنوية والبيض تحتوي على مجموعة ثلجية من الكروموسومات، بعد اندماجها، فإن البيض المخصب سيحصل على 92 كروموسومات. في الواقع، هذا لا يحدث.

في عملية التطور، ظهرت آلية خاصة تدعم ثبات رقم الكروموسوم في الإخصاب. ترتبط هذه الآلية بنوع خاص من الانقسام الخلوي، بسبب انخفاض المجموعة الوراثية للكروموسومات في الخلايا التناسلية. يحتوي الشخص على خلايا جنسية تحتوي على 23 كروموسومات، وبعد الإخصاب في Zygote، يتم الجمع بين 46 كروموسومات، ونصف واحد ينتمي إلى البيض، والآخر - الحيوانات المنوية.

في النضوج من الخلايا التناسلية، يتبع اثنان بسرعة الانشطار، ونتيجة لذلك يتم تقليل عدد الكروموسومات بمقدار النصف. تسمى عملية قسم الخلايا، مما أدى إلى انخفاض في عدد الكروموسومات في البوابات النصفية، Meyosis (الشكل 14).

إن الانقسام الاختزالي، فضلا عن الانقسام، تسبق المرحلة التحضيرية، التي تضاعفت خلالها الكروموسومات، الخلايا المركزية للمركز الخلوي، تتراكم البروتينات الهيكلية اللازمة لبناء فصل الانقسام، زيادة التكوين من ATP يحدث. ومع ذلك، على النقيض من الانقسام، تمتد الكروموسومات التقطيع (مضاعفة) بمرور الوقت وتستمر في البروتوباس من القسم الميثيوي الأول.

في الفترة الأولية، فإن الأداء الكروموسوم له نوع من الخيوط الرفيعة. ثم يتم تقصيرها، ويبدأ التسلسل الدائم. خلال هذه الفترة، يتم تطبيق الكروموسومات المتماثلة بإحكام على بعضها البعض، تحدث اقترانها (التقارب المؤقت).

بعد بعض الوقت بين الكروموسومات هناك نقاط قوة بغيضة، وتبدأ في الابتعاد عن بعضها البعض، يصبح من الواضح أن بعض الكروموسومات المقترنة تبادلت الأقسام المتماثلة. هذه الظاهرة (crosslinker، أو كروموسومات عبر) تضمن إعادة توزيع المواد الوراثية، مما يزيد من التباين الوراثي للكائنات الحية.

في نهاية العكس، توجد الكروموسومات المزدوجة في طائرة خط الاستواء. في أنفاز، تتباعد الكروموسومات المتماثلة. يركز كل قطب على مجموعة من الكروموسومات.

يتم تشكيل خلايتين ل Telfase قصيرة، كل منها يحتوي بالفعل على مجموعة من الكروموسومات. كلتا الخلايا تبدأ مرة أخرى في الانقسام. القسم الثاني يحدث بسرعة كبيرة، مثل الانقسام العادي، لا يسبقه إنترالمرحلة، لذلك محتوى الحمض النووي لا يضاعف وخلف البروتينلا يحدث.

في القسمة الثانية، يتم تقسيم كل من الكروموسومات، التي وقعت مضاعفة في البروتوباس من القسم الميثري الأول (تخفيض)، إلى شركات تابعة، والتي يتم الحصول عليها من قبل كروموسوم واحد من كل زوج متماثل.

نتيجة لذلك، يتم تشكيل أربع خلايا من خلية جنسية واحدة، كل منها يحتوي على كروموسوم نصف (Haploid).

لذلك في الخصيتين والمباغة، يتم تشكيل الخلايا الجنسية الناضجة والإناث، والتي تحتوي على البشر على 23 كروموسومات.

عند النضج الخلايا التناسلية للمرأة (الإبل) من الخلايا الأربعة التي تم تشكيلها، واحد فقط، وجود حجم كبير، يتحول إلى خلية بيضة ناضجة، وثلاث خلايا صغيرة (أيضا مع مجموعة من الكروموسومات الأصلية) تنضج. ل الحيوانات المنوية (الحيوانات المنوية) كل من الخلايا الأربعة التي تشكلت نتيجة للخلايا ناضجة مع مجموعة كروموسوم Haploid.

مقال عن قسم الخلايا

ميتوز - الطريقة الأكثر شيوعا لإعادة إنتاج الخلايا. يرتبط براعة هذه الطريقة في قسم الخلايا بحقيقة أنها تضمن تشكيل الخلايا المعادلة وراثيا والحفاظ على استمرارية الكروموسومات في عدد من أجيال الخلايا.

المعنى البيولوجي للندي:

1. توزيع موحد للمواد الوراثية.

2. التعليم متطابق مع خلايا ابنته الأمامية مع مجموعة كروموسوم ديبلة.

3. يوفر النمو والتجديد.

4. يوفر استنساخ قوي.

5. هي وسيلة لتقسيم الخلايا الجسدية.

في عملية الانقسام، تتفق المراحل باستمرار: المقدرة، التجمد، الميتافاز، الأعلان، الفيل.

البرواز - يحدث التسلسل، تقصير، سماكة خيوط الكروماتين. هناك مضاعفة المركزية والتناقض بينهم إلى الأعمدة. بداية تشكيل خيوط تقسيم الانقسام. في النهاية - لوحظ تدمير النواة والقذيفة النووية. الخصائص الجينية: 2n 2 كروماتيد 4C.

الطورية - تقع الكروموسوم في الخلايا الحيوانية في حالة أمر في منطقة خط الاستواء. يتم تشكيل لوحة الميثازنا. في الخلايا النباتية، تكمن الكروموسومات بلا أرلم. اكتمال تشكيل خيوط خيوط الشعبة. يتم توصيل الكروموسومات بالمركز مع مواضيع من العمود الفقري الانشطاري. تسمى خيوط المغزل، المرفقة بالكروموسومات، الكروموسومات، والتي تذهب إلى الأعمدة - مستمرة. الخصائص الجينية: 2n 2 كروماتيد 4C.

indphase - يتم تقليل مواضيع الكروموسومات. تتلاشى الكروماتيد إلى البولنديين المقابلين، والتي تسمى الشركات التابعة للكروموسومات. على كل خصائص وراثية القطب: 2N 1 كروماتيد 2C.

bulfase - تكتسب الشركات التابعة للكروموسومات المرسلة إلى الأعمدة، وفقدان الخطوط العريضة واضحة، يتم تشكيل القذائف النووية من حولها، يتم استعادة النواة. مركز الخلية يفقد النشاط. تبدأ السيتوكينات - تقسيم السيتوبلازم. نتيجة التقسيم هي تشكيل خلايا ثنائية الشكل.

القسم في الخلايا النباتية والحيوانية يحدث بالمثل. ولكن في خلايا النباتات العليا لا يوجد مركز خلوي. يحدث حصانة في الخلايا الحيوانية من خلال HASSING (اختصار)، والتي تعميقها، تقسم القفص إلى جزأين. في خلايا النباتات تتشكل في وسط لوحة الوسيط، والتي تنتمو بعد ذلك على المحيط.

خلايا دورة التييت - مزيج من عمليات إعداد الخلايا للانقسام والقسمة الانقسام نفسه. إذا كانت الشركات التابعة، أو خلية، تبدأ على الفور الاستعدادات للخطوة التالية، تتزامن دورتها العاطفية مع دورة الحياة (الأنسجة الجنين). في حالات أخرى، يتم تمييز الشركات التابعة وأداء وظائف مختلفة (يتم تمديد فترة الضغط). تنتهي دورة حياتهم بموت الخلية (عند الخلايا العصبية G1 - طوال الحياة).

مدة كل فترات من فترات دورة التنقية ومراحل الانقسام مختلفة وتستمر من بضع دقائق إلى عدة ساعات، مما يعتمد على عدد من الأسباب: مثل الأنسجة، الحالة الفسيولوجية للجسم، العوامل الخارجية (ر ، ضوء، المواد الكيميائية). لذلك يتميز الإيقاع اليومي للنشاط الشفاء في الحيوانات الليلية بحد أقصى ومين ميتوزوف - في الصباح، في النهار - في المساء. تتأثر العوامل البيئية الداخلية: آليات الأعصاب التي تنفذها الجهاز العصبي والهرمونات، وكذلك منتجات تناسيم الأنسجة.

العوامل التي تضمن إمكانية دخول الخلية إلى الانقسام مهمة. من الواضح أنه ثبت أن جميع العمليات الاصطناعية في خلية مستعدة للانقسام تحت سيطرة على جهازه الوراثي. الجينات التي تتحكم في هذه العملية موجودة في الكروموسومات المختلفة. يفسر نشاط الجين من قبل فرضية يعقوب ومانو (1961). أظهر علماء السوفيات L. N. Blaher (1954)، I. A. Atkin (1959) دورا مهما للتنظيم العصبي للنشاط العسكري. وجدوا أن الطابع المنعكس لتنظيم انقسامات الخلايا يتأثر بشكل غير مباشر - من خلال تحول التوازن الهرموني. وقد ثبت أن تعزيز إفراز الأدرينالين يمنع نشاط الشفاء، في حين أن هرمونات الغدة الدرقية تسبب تعزيز الانقسام. إزالة يؤدي الغدة الكظرية لإيقاف تأثير فرامل الانقسام. تؤثر الدورة المتقدمة أيضا على: النشاط الخلوي الإيقاع اليومي، العوامل البيئية الخارجية (الضوء، درجة الحرارة) آليات الأعصاب، منتجات تسوس الأنسجة.

المفرط بالتوازن - واحدة من أنواع الانقسام، جوهرها هو الحد من الكروموسومات. بدون تدمير القشرة النووية ودون تقسيم الخلية (تكوين الصلاع). نتيجة لذلك، تضاعف الخلية عدد الكروموسومات، وأحيانا عشر مرات مقارنة بالمصدر. تم العثور على رصيد الرصيف المفرط في الخلايا الفعلية ذات الأنسجة المختلفة بشكل مكثف: خلايا الكبد، النيماتود، الحشرات، القشريات، في جذور بعض النباتات. من المفترض أن يحدث التحف أثناء التنقل في عملية التطور كواحد من خيارات الانقسام.

سياسي تشغيل متعدد في الكروموسومات الكروموسومات دون زيادة عددهم في الخلية. خلال سياسية، تسقط جميع مراحل الدورة المتنامية، بالإضافة إلى استنساخ كرومونيم. توجد انخفاضات في الحشرات المزدوجة، والفصاصات، بعض النباتات. تستخدم لبناء كروموسومات الخرائط، وكذلك الكشف عن إعادة ترتيب الكروموسومات.

الانقسام الاختزالي - قرار ضمان تكوين الخلايا التناسلية.

قيمة متوسط

1. يوفر تكوين الخلايا الليولوجية مع مجموعة من الكروموسومات Haploid.

2. إنه يضمن الحفاظ على ثبات رقم الكروموسوم في Kareechype.

3. يحدد تكوين عدد كبير من مجموعات الجينات الجديدة.

4. هو مصدر التباين التنفيذي.

5. يوفر الاستنساخ الجنسي.

يتكون من قسمين متتاليتين:

1. الانقسامي 1. تخفيض؛

2. Meiosis II. ادارة

Mineosis 1.

Proofase 1 - 5 مراحل: 2n 2 HD 4C.

Leptoten - ChromoSome أشكال الخيوط التي يمكن تمييزها في المجهر.

زيجوتن - الاقتران (التزاوج) الكروموسومات المتماثلة، التعليم من ثنائية التكوين.

باتشين -تبادل المناطق من الكروموسومات المتماثلة يحدث - crossingringer.وتشكيل الجينات المؤتلف.

Diplloten - التنافر بين الكروموسومات المتماثلة في مجال المركز. تبقى مرتبطة في مجال الصليب. هذه الأماكن تسمى الفستان.

ديا تشينيس - الحد الأقصى للتسليم، يقع BILIALUTED على طول محيط النواة. شل النووي تختفي والقذيفة النووية. يتم تحويل Centrioles إلى البولنديين، بداية تشكيل فصل الانقسام.

الميتافاسي 1 - يتم بناء Bivaltents في الطائرة الاستوائية، وتعلق المركزية على خيوط فصل الانقسام. الخصائص الجينية: 2N 2HR. 4C.

AnPhase 1 -التناقض بين الكروموسومات المتماثلة لأعلى الزنزانة. في كل قطب، يتم تشكيل مجموعة من الكروموسومات من الكروموسومات. يتكون كل كروموسوم من 2 كروماتيد. الخصائص الوراثية: n 2khr. 2C.

بلفاز 1 -إنها سمة من سمات الخلايا الحيوانية. في نفس الوقت، يتم تشكيل خلايا 2 مع مجموعة Haploid. الخلايا النباتية تذهب على الفور إلى ميز الثاني.

هناك الداخلي الذي يكون فيه تكرار الحمض النووي مفقود بين MEISIS I و Meiosis II.

Meiosis II -نسخة دقيقة من الانقسام.

البروفيس 2 - القليل.

الميتافيز 2 - تعليم الصفيحة الاستوائية.

Anphasis 2 -مناقشة كروماتيد التمريض. ن 1 XP. 1C.

بيلفاز 2 -تشكيل نواة، قسم السيتوبلازم وتشكيل 4 خلايا Haploid. ن 1 XP. 1C.

تدمير، أو الانقسام المباشر، إنه تقسيم النواة دون إعداد جهاز التقسيم، تردد كروموسوم. يتم توزيع الكروموسومات بشكل تعسفي.

تتميز القسم المباشر بالرجيك الأولي للنواة، ثم النواة والسيتوبلازم. يمكن تقسيم النواة إلى قطعتين موحدة - تدمير موحد، أو قطعتين غير مستويين - يتفزز غير متساوي، أو جوهر مقسوم إلى عدة أجزاء - تجزئة، شيزوجية. في بعض الأحيان بعد تقسيم جوهر السيتوبلازم، فإنه لا ينقسم، ويحدث الخلايا متعددة النواة - تدمج دون استئصال الخلايا. اعتمادا على العوامل التي تحدد الدميتية، تتميز ثلاثة من أنواعها: الجينز، التفاعلي، التنكس.

الجينيون يتدمج تجدر الإشارة عند تقسيم خلايا الصبوليات المتخصصة للغاية. ويلاحظ في Infusoria في تقسيم Macronucleus، وكذلك في بعض خلايا الثدييات (الكبد، البشرة).

التفاعف التفاعلي تم الكشف عنها في العديد من الآثار الضارة: التشعيع المؤين، والعمليات التمثيل الغذائي ذات العاطفة، وجوع، انتهاك التمثيل الغذائي النووي وتنفذ الأنسجة. عادة ما يتم إكمال هذا النوع من الدميم عن طريق استئصال الخلايا ويؤدي إلى تكوين الخلايا متعددة النواة. من المرجح أن تعتبر تفاعل تعويضي، مما يؤدي إلى زيادة في تبادل التبادل بين جوهر السيتوبلازم.

تدمير التنكس يحدث في الخلايا الشيخوخة مع خصائص الحياة المتداخلة. يمثل هذا النوع من خلال تجزئة وكازنة النواة. لا علاقة لها بنسخ الخلايا. ظهور الشكل التنكسي للمدمج يخدم كواحد من علامات العمليات الأنفية.

Direct Binary Division - مميزة للأعمدة الدائنة. يشمل النسخ المتماثل للحمض النووي الدائري ومزيد من - تقسيم السيتوبلازم لتشكيل خلايا.

السؤال 6.

تكاثر خلوي -زيادة عدد الخلايا عن طريق الانقسام، مما يؤدي إلى نمو الأنسجة، على عكس طريقة أخرى لزيادة حجمها (على سبيل المثال، تورم). الخلايا العصبية ليس لها انتشار.

في مرحلة البلوغ، تستمر عمليات التطوير المتعلقة بشعبة وتخصص الخلايا. يمكن أن تكون هذه العمليات فسيولوجيا طبيعي وتوجيهها إلى استعادة الجسم بسبب انتهاك لنزاهتها.

يتم تحديد قيمة الانتشار في الطب من خلال قدرة الخلايا من الأنسجة المختلفة على الانقسام، مع تقسيم الخلايا، وعملية شفاء الجروح واستعادة الأنسجة بعد العمليات الجراحية متصلة.

تكمن انتشار الخلايا التجديد (الانتعاش) للأجزاء المفقودة. مشكلة التجديد تهم الطب، لجراحة إعادة التأهيل. التمييز بين الجماعة الفسيولوجية والإيابة والمرضية.

فسيولوجي - الانتعاش الطبيعي للخلايا والأنسجة في التراخيص. على سبيل المثال، تغيير كريات الدم الحمراء، ظهارة الجلد.

إصلاحي، ترميمي، تعويضي - استعادة بعد تلف أو وفاة الخلايا والأنسجة.

مرضية -نمو الأقمشة غير متطابق للأقمشة الصحية. على سبيل المثال، نمو أنسجة الندبة على موقع حرق، الغضروف - على موقع الكسر، استنساخ خلايا الأنسجة الضامة - على موقع الأنسجة العضلية من القلب، ورم السرطان.

في العقد الماضي، من المعتاد تقسيم خلايا الأنسجة الحيوانية من خلال القدرة على الانقسام إلى ثلاث مجموعات:

1. Labile.

2. مستقرة.

3. ثابت.

ل مخطوط ويعتقد أن الخلايا التي يتم تحديثها بسرعة وسهولة أثناء حياة الجسم (خلايا الدم، ظهارة، أغشية المخاطية، البشرة، إلخ).

ل مستقر هناك خلايا من هذه الأعضاء مثل الكبد والبنكرياس والغدد اللعابية، وما إلى ذلك، والتي تكتشف قدرة محدودة على إعادة إنتاجها. هذا الأخير، عادة ما يظهر نفسه خلال تلف الجسم.

ل ثابتة تشمل الخلايا من العضلات عبر مخططة وخلايا الأنسجة العصبية، والخلايا التي يعتقد معظم الباحثين مقسمة.

إن دراسة فسيولوجيا الخلية مهمة لفهم المستوى الجبائي لمنظمة المعيشة، وآليات التنظيم الذاتي للخلايا التي تضمن الوظيفة الشاملة للكائنات الحية بأكملها.


معلومات مماثلة


هناك 3 طرق من قسم الخلايا - الانقسام، تدمج، Meyosis.

الانقسام المتساوي

الانقسام المتساوي- قسم الخلايا غير المباشرة. يتكون الانقسام من 4 مراحل: Proofeded، Metafases، Anafases، Telfase.

المرحلة الأولى - الطور الأول.في اللوالب الكروموسوم البروتوز، تقصير، رشاقته ويصبح مرئيا. يتكون كل كروموسوم من اثنين من الكروماتيد. وهي متصلة من قبل centromer. بحلول نهاية المعاكس، تذوب القشرة النووية ونواة النواة. يتم تحويل centrioles إلى أعمدة الخلية. يتم تشكيل قسم العمود الفقري (الشكل 42، 2).

في metafhase.تقع الكروموسوم في خط الاستواء. عدد وشكل الكروموسومات مرئية بوضوح. خيوط فصل الشعبة تمتد من الأعمدة إلى CENROMERS (42، 3).

في أنفهاسييتم تقسيم Centrometers و Chromatids (Chromosomes التابعة) لا أوافق على أعمدة مختلفة. حركة الكروموسوم

يمشي من خلال خيوط المغزل، والتي تتقلص، وتمتد ابنة الكروموسومات من خط الاستواء إلى البولنديين (الشكل 42، 4).

الانقسام ينتهي المواد النفطية.الكروموسومات تتكون من كروماتيد واحد في أعمدة الخلية. أنها مليئة وتصبح غير مرئية (الشكل 42، 5).

تشكلت قذيفة نووية. يتم تشكيل النواة Nucleolo. يتم تقسيم السيتوبلازم. في الخلايا الحيوانية، تنقسم السيتوبلازم من قبل النقل، ضخ الغشاء من الحواف إلى المركز.

FIG.42.الانقسام المتساوي. جوهر خلية الهراء. شوهد دائري النواة (1). 2 - الوزن، 3 - Metafase، 4 - indphase، 5 - بيلفاز.

في الخلايا النباتية في الوسط، يتم تشكيل قسم، والذي ينمو نحو جدران الخلية. بعد تكوين غشاء السيتوبلازم المستعرض، يتم تشكيل الجدار الخلوي في الخلايا النباتية (الشكل 43).

نتيجة الانقسام، تستقبل كل شركة تابعة نفس الكروموسومات بالضبط، والتي كانت خلية الأم. عدد الكروم في كلا الفروعين يساوي عدد الكروموسوم من الخلية الأم.

القيمة البيولوجية للخثار

يوفر MITZ نقل دقيق لمعلومات وراثية لكل من الشركات التابعة.

دورة متناقضة

دورة متناقضة - الفترة بين نهاية شعبة واحدة وبداية اللاحقة. هذه الفترة في دورة الخلايا العجلة وتشتري.

يحتوي Interfese على 3 فترات:

. presintical. ز 1. في هذه الفترة، يحدث تخليق الحمض النووي الريبي والبروتين ونمو الخلايا. تحتوي الخلايا على مجموعة صغيرة (2N) من الكروموسومات والمواد الوراثية 2C الحمض النووي.

تين. 43.تشكيل غشاء السيتوبلازم في الخلايا الحيوانية (1، 2) والنباتات (3، 4).

تين. 44.دورة خلية تقليدية.

G 1 - فترة عصرية (ما بعد الظهر) الفترة: S - الفترة الاصطناعية، G 2 - فترة ما بعد postsynthetic (Premium). Mitoz: P - Profaz؛ م - الميتافاسي، A - ANPHASE، T - Belfaz؛ ن هي مجموعة من الكروموسوم Haploid؛ مجموعة كروموسوم 2n - Diply 4N - مجموعة من الكروموسومات. ج هو مقدار الحمض النووي المقابل للكروموسومات Haploid. يظهر خارج الدائرة تخطيطي التغيرات في الكروموسومات في فترات مختلفة من دورة حياة الخلية.

. الاصطناعية(س). هناك انخفاض في جزيئات الحمض النووي ويتم تشكيل كروماتيد ثان في الكروموسوم. يتكون كل كروموسوم من كروماتيد ويحتوي على الحمض النووي 4C. لا يتغير عدد الكروموسومات (2N).

. في postsyntheticتحدث الفترة من G 2 تخليق البروتينات اللازمة لتكوين فصل الانقسام. اكتمال مضاعفة سنتريلي. في جزيئات ATP، يتم تجميع الطاقة اللازمة لتقسيم الخلية. الخلية جاهزة للقسمة. لا محتوى الحمض النووي (4C) ولا عدد الكروموسومات (2N) لا يتغير.

تحتوي الخلايا على مجموعة كروموسوم Tiplipome. يتكون كل كروموسوم من اثنين من كروماتيد (الشكل 44).

أسئلة للتحكم الذاتي

1. ما قسم الخلايا يسمى الانقسام؟

2. ما الخلايا التي تصنعها الانقسام؟

3. ما المراحل تتكون من الانقسام؟

4. ماذا يحدث في phorhae الانقسام؟

5. أين هي الكروموسومات في mitashase mitosis؟

6. ماذا يحدث في الانفصالية anafase؟

7. ما يحدث في عبودية الانقسام؟

8. أي نوع من الكروموسوم لديها الشركات التابعة الناتجة عن الانقسام؟

9. أي نوع من الأهمية البيولوجية هو الانقسام؟ 10. ما هي الفترات المنقسمة حسب Interfac؟

11. ماذا يحدث في الفترة الطوعية للتشييد؟ 12. ماذا يحدث في الفترة الاصطناعية للتشييد؟ 13. ماذا يحدث في فترة ما بعد الحدة من الاشتراك؟

الكلمات الرئيسية المواضيع "MITZ"

anaphase

الانقسامات المريحة

قطاع

القيمة

interfhaza.

معلومة

زنزانة

حافة

غشاء

ميتافازا

الانقسام المتساوي

اتجاه الموضوع

تنتهي

تقسيم

ريش

فترة

عمود

الطور الأول

النبات

reduplication.

نتيجة

ارتفاع

نتيجة الجمع بين الطريحة والنقيضة

المسرح

حائط

الجسم

البلطف

النموذج

كروماتيدا

كروموسوم

مركز

centrioles.

centrometer.

خط الاستواء

غمد نووي من النواة

نوى

تدمير

تدمير- التقسيم المباشر للخلية التي تكون فيها النواة في ولاية وتربية. لم يتم الكشف عن الكروموسومات. لا يتم تشكيل شعبة المغزل. يتصدر الدمج إلى ظهور خلايتين، ولكن في كثير من الأحيان نتيجة التندمية هناك خلايا مهارة ومتعددة النواة.

يبدأ قسم التهيم مع التغييرات في شكل وعدد النواتي. النواتف الكبيرة تهتز. بعد تقسيم النواة، ينقسم الأساسية. يمكن أن يشارك النواة رسم رسم، أو تشكيل نايتين، أو هناك انفصال متعدد من النواة، تجزؤه. يمكن أن تكون النواة غير متكافئة.

تم العثور على التدمير في قطع الخلايا المتوفرة، غير قادر على إعطاء خلايا جديدة قابلة للحياة.

عادة، توجد التقسيم الكهيم في النواة في القذائف الجنينية للحيوانات، في الخلايا الاصطياد المباشرة.

تم العثور على خلايا مقسمة بشكل منطقي في عمليات مرضية مختلفة (الالتهاب والنمو الخبيث وما إلى ذلك).

أسئلة للتحكم الذاتي

1. ما هو يتجزأ؟

2. كيف يحدث قسم التهيم؟

3. في أي الخلايا هو يتجاوز؟

الكلمات الرئيسية "تدمير" الموضوعات

تدمير

الخلايا المزدوجة

خلايا متعددة النواة تجزئة

الانقسام الاختزالي

الانقسام الاختزالييحدث في تشكيل HEAMS في الحيوانات والنزاع في مجال التعليم في النباتات. Meiosis هو قسم التخفيض. نتيجة لذلك، يأخذ ميوس تخفيض من الكروموسومات من Diplyid (2N) إلى Haploid (N). Meiosis يشمل 2 انقسامات متتالية. في كل قسم مياهيوتيك، يتم عزل 4 مراحل: Proofased، Metapas، Anafase و Telfase.

دوافع أول قسم مياه

الطور الأولأول تقسيم مييوتيك هو الأصعب. يميز 5 مراحل: Leptoten، Zigoten، Pakhititan، Diploten، Diacinez.

في leptoten (المرحلة الأولى)يبدأ بملائم كروموسوم. تصبح الكروموسومات مرئية في المجهر مواضيع طويلة وملفية. يتكون كل كروموسوم من اثنين من الكروماتيد. يظهر النواة مجموعة ثنائية من الكروموسومات (الشكل 45).

في المرحلة الثانية الوادفةأول قسم مييوتيك - zigoten.- يستمر الكروموسومات دوامة وتكرير الكروموسومات المتماثلة يحدث. يطلق على علماء الأشجار الحاضرين بالكروم، وجود نفس الشكل والحجم: يتم الحصول على واحد منهم من الأم، والآخر من الأب. تنجذب الكروموسومات المتماثلة وتطبيقها على بعضها البعض على طول الطول بأكمله. المركزي لأحد الكروموسومات المقترنة مجاورة بالتحديد للمركز. آخر وكل كرومدر مجاور للكرومر المتماثل لآخر (الشكل 46).

الشكل 45.Leptoten.

تين. 46.زيجوتن.

ثالثا المرحلة- باختين- مرحلة من المواضيع السميكة. تشتت الكروموسومات الاقترنة بشكل وثيق مع بعضها البعض. وتسمى هذا الكروموسومات المزدوجة ثنائية الثاناء. يتكون كل ثنائية ثنائية من أربعة (أجهزة الكمبيوتر المحمولة) كروماتيد. عدد المعارض يساوي مجموعة من الكروموسومات. يحدث مزيد من تسليح الكروموسومات. الاتصال الوثيق بين Chromatids يجعل من الممكن تبادل الأقسام المطابقة في الكروموسومات المتماثلة. وتسمى هذه الظاهرة تقاطع (الشكل 47).

في diploten (المرحلة الرابعة)هناك قوى بغيضة بين الكروموسومات المتماثلة. تبدأ الكروموسومات التي تشكل Bivaant، الابتعاد عن بعضها البعض في المقام الأول في مجال Centromer. عندما اكتشفت التناقضات، اكتشفت الكروماتيد في بعض الأماكن ظاهرة مفترق الطرق وقابض القابض (الشكل 48).

V المرحلة- تناول الدجاج- يتميز بحد أقصى تصاعد، تقصير وسمك الكروموسومات (الشكل 49). تواصل توضيح الكروموسومات، لكنها لا تزال مرتبطة بالضبط في نهايتها. النواة والغرفة النووية تذوب. يتم تحويل centrioles إلى البولنديين.

في البروتوباس من القسم الميثيوي الأول، تحدث 3 عمليات رئيسية: اقتران الكروموسومات المتماثلة؛ تشكيل الكروموسومات الكروموسومات أو كروماتيد Tetrad؛ crossingringer.

تين. 47.pahden.

تين. 48.diplloten.

تين. 49.سيارات.

Metapas of the First Meietic Division

في metafhase.أول تقسيم ميرييوتيك من الكروموسومات الثانوية موجودة على خط الاستواء للخلية. هذه هي المواضيع المرفقة لفصل التقسيم (الشكل 50).

Anphasis من شعبة مايوشفية الأولى

في أنفهاسيأول تقسيم مييوتيك إلى أعمدة الخلايا هي كروموسوم، وليس كروماتيد. واحد فقط من زوج الكروموسومات المتماثلة يسقط في الشركات التابعة (الشكل 51).

Bulfase من شعبة مايوشفية الأولى

في bulfase.أول تقسيم مييوتيك هو عدد الكروموسومات في كل خلية يصبح Haploid. لفترة قصيرة، يتم تشكيل غمد نووي (الشكل 52).

تين. خمسون.Metafaza I.

تين. 51.indphase I.

تين. 52.Bulfase I.

بين الانقسامات الأولى والثانية من ميويوس في قفص الحيوان يمكن أن تكون قصيرة وتشتري.خلال البترول، لا يوجد أي رداقة من جزيئات الحمض النووي.

القسم الثوري الثاني يحدث تماما مثل الانقسام.

مدير قسم المصاري الثاني

في واردةالفصل الثانيوي للكروموسوم هو رشاقته وتقصيره. يتم تدمير القشرة النووية والنووية. تشكل قسم relto (الشكل 53).

Metapas من قسم المصاري الثاني

في metafhase.تم بناء القسم الثانيوي الثاني للكروموسوم على طول خط الاستواء. هذه هي خيوط مناسبة لفصل الانقسام (الشكل 54).

Anphasis من قسم مايوشفية الثانية

في الجهاز العصبي للانقسام الثانيوي الثاني، ينقسم المركز التابع للمركز والتسديد إلى القطبين المقابلين من الكروماتيد المنفصلين عن بعضهم البعض. تسمى Chromatids Chromosomes (الشكل 55).

تين. 53.المتدرب الثاني.

تين. 54.الميتافاسي الثاني.

تين. 55.أنفاسيس الثاني.

تين. 56.Bulfase II.

Bulfase من قسم مايوشفيات الثاني

في bulfase.الانقسام الثوري الصيني للكروموسومات هو الإبهام، تصبح غير مرئية. تشكلت قذيفة نووية. يحتوي كل نواة على عدد من الكروموسومات. يتم تقسيم السيتوبلازم. من الخلايا الدبلانية الأولية، يتم تشكيل 4 Haploid (الشكل 56).

وهكذا، خلال الميتيش، هناك اقتران وكبسة بين مناطق الكروموسومات المتماثلة والحد من رقم الكروموسوم (الشكل 57).

أسئلة للتحكم الذاتي

1. ما هي الشعبة تسمى الانقسام الانقسى؟

2. ماذا يحدث خلال الميتيش؟

3. كم عدد الانقسامات التي لدى meyosis؟

4. ماذا يحدث في القسم الأول من ميويوس؟

5. ماذا يحدث في ميتافاس من قسم أول مييوس؟

6. ما الذي يحدث في أنفاس من قسم مييوس الأول؟

7. أي نوع من الكروموسوم هو الخلايا في عبودية القسم الأول في ميويوس؟

8. ماذا يحدث في برنامج التقسيم الثاني في ميويوس؟

9. ما الذي يحدث في ميتافاس من قسم مييوس الثاني؟ 10. ماذا يحدث في أنفاز من قسم مييوس الثاني؟ 11. ماذا يحدث في عبودية القسم الثاني من مييوس؟ 12. كم عدد الخلايا التي تم تشكيلها نتيجة لتوجيهية؟ 13. ما نوع الكروموسوم الذي لديهم؟

تين. 57.مقارنة الانقسام المتقدم.

الكلمات الرئيسية المواضيع "MIISIS"

anaphase

ثنائي التكافؤ

مغزل

gameti.

haploid.

قطاع

diplobiL.

الحيوانات

interfhaza.

اقتران

عبر أفعال

الانقسام الاختزالي

ميتافازا

مركب

خيط

منطقة

تبادل

صدفة

شروشو كروموسومات

عمود

الطور الأول

النباتات

تخفيض

reduplication.

نتيجة

تصاعد

بوغ

البلطف

قطعة.

كروماتيدا

كروموسوم

centrioles.

centrometer.

خط الاستواء