trang chủ > Vật liệu cách nhiệt > Nguồn gốc của tảo xanh. Nguồn gốc và sự phát triển của tảo. Nấm đỏ có những phẩm chất có lợi như vậy


Nguồn gốc của tảo xanh. Nguồn gốc và sự phát triển của tảo. Nấm đỏ có những phẩm chất có lợi như vậy




Nguồn gốc, mối quan hệ và sự tiến hóa của tảo (Yu. E. Petrov)

Câu hỏi về nguồn gốc và sự tiến hóa của tảo rất phức tạp do tính đa dạng của các loài thực vật này, đặc biệt là cấu trúc vi mô và đặc tính sinh hóa của chúng. Ngoài ra, giải pháp cho vấn đề này còn phức tạp do việc bảo quản kém hầu hết các loại tảo ở trạng thái hóa thạch và thiếu liên kết giữa các bộ phận thực vật hiện đại dưới dạng sinh vật có cấu trúc trung gian.

Cách dễ nhất để giải đáp câu hỏi là về nguồn gốc của tảo prokaryotic (tiền hạt nhân) - loại tảo xanh lam, có nhiều đặc điểm chung với vi khuẩn quang hợp. Nhiều khả năng, tảo xanh lam có nguồn gốc từ sinh vật gần với vi khuẩn tím và có chứa chất diệp lục a.

Hiện tại không có quan điểm duy nhất nào về nguồn gốc của tảo nhân chuẩn (hạt nhân). Có hai nhóm lý thuyết, bắt nguồn từ nguồn gốc cộng sinh hoặc không cộng sinh.

Theo lý thuyết về sự cộng sinh, lục lạp và ty thể của tế bào nhân chuẩn từng là những sinh vật độc lập: lục lạp là tảo nhân sơ, ty thể là vi khuẩn hiếu khí. Người ta cho rằng có một số nhóm tảo nhân sơ khác nhau về tập hợp sắc tố. Là kết quả của việc bắt giữ vi khuẩn hiếu khí và tảo nhân sơ bởi các sinh vật nhân chuẩn dị dưỡng amip, tổ tiên của các nhóm tảo nhân chuẩn hiện đại đã xuất hiện. Một số nhà nghiên cứu cho rằng nhiễm sắc thể và tiên mao có nguồn gốc cộng sinh.

Lý thuyết về nguồn gốc cộng sinh của tảo nhân chuẩn và các sinh vật khác đã trở nên đặc biệt phổ biến trong những năm gần đây. Nó dựa trên những thực tế đã biết từ lâu về khả năng tự sinh sản của các bào quan tế bào đã đề cập và dựa trên dữ liệu mới về tính tự chủ của lục lạp và ty thể cũng như sự tương đồng sinh hóa của chúng với sinh vật nhân sơ. Sự tương đồng này được thể hiện như sau:

1. Lục lạp và ty thể, giống như tế bào nhân sơ, chứa DNA và RNA; chúng chứa ribosome cùng loại như ở sinh vật nhân sơ.

2. Thuốc kháng sinh ức chế sự phát triển của vi khuẩn sẽ ức chế sự hình thành và sinh sản của lục lạp và ty thể của sinh vật nhân chuẩn, nhưng không ảnh hưởng đến sự phát triển của chính tế bào và mô.

3. Cơ chế quang hợp ở tảo lam và tảo nhân chuẩn phần lớn giống nhau.

Tuy nhiên, cùng với những dữ kiện ủng hộ sự cộng sinh ở sinh vật nhân chuẩn, cũng có dữ liệu chỉ ra điều ngược lại. Ví dụ, hệ thống vận chuyển điện tử trong lục lạp và tập hợp các enzyme cần thiết cho sự hình thành các sắc tố liên quan đến quá trình quang hợp được điều hòa bởi các gen hạt nhân. Sự tổng hợp một số enzyme của ty thể phụ thuộc vào nhân và tế bào chất. Nếu chúng ta tính đến những điều này và các sự kiện khác, thì lục lạp và ty thể hóa ra không phải là “tự trị” mà là “bán tự trị”. Đối với khả năng tự sinh sản, nó thậm chí còn được tìm thấy ở lớp lông mao bề ngoài (vỏ não), các đặc điểm của chúng được di truyền qua nhiều thế hệ, bất kể nhân và tế bào chất. Điều này được thiết lập bằng cách cấy ghép nhân và tế bào chất của các cá thể khác với lớp vỏ não có các đặc điểm khác nhau. Tất nhiên, không thể tưởng tượng rằng lớp lông mao ở vỏ não đã từng là một sinh vật độc lập. Những thí nghiệm như vậy chưa được thực hiện trên tảo.

Tính tự chủ của lục lạp và ty thể có thể cho thấy cả sự tồn tại độc lập trước đây của chúng lẫn quá trình chuyên môn hóa và tính tự chủ nâng cao của các bào quan tế bào. Theo cách tương tự, dữ liệu về tính tự chủ không hoàn toàn của lục lạp và ty thể có thể được chấp nhận như nhau như bằng chứng về nguồn gốc không cộng sinh của chúng hoặc được coi là một ví dụ về sự mất quyền tự chủ hoàn toàn của các sinh vật cộng sinh trong quá trình tiến hóa. Đối với chúng ta, dường như quyền tự chủ một phần hoặc toàn bộ của các bào quan tế bào đối với nhân là điều kiện cần thiết cho hoạt động bình thường của tế bào nhân chuẩn và phản ứng kịp thời của các bào quan của nó trước những thay đổi của môi trường. Tế bào nhân chuẩn có kích thước trung bình lớn hơn tế bào nhân sơ từ 103-104 lần. Với sự phụ thuộc hoàn toàn của các bào quan vào nhân, sự gián đoạn nhỏ nhất trong hoạt động bình thường của nó, ngay cả trong một khoảng thời gian ngắn, chẳng hạn như trong quá trình nguyên phân, sẽ có nghĩa là rối loạn trao đổi chất của toàn bộ tế bào.

Việc thiếu sự tương đồng về cấu trúc của lục lạp và tế bào của tảo xanh lục, loại tảo nhân sơ hiện đại duy nhất, cũng không hỗ trợ nguồn gốc cộng sinh của tế bào tảo nhân chuẩn. Hiện nay có một số sinh vật đơn bào không màu, trong đó tảo có màu xanh lam trong suốt sống cộng sinh, thực hiện các chức năng của lục lạp và được gọi là cyanella. Cyanella khác với tảo xanh lam sống tự do. Ví dụ, điều thú vị là ở loài glaucocystis cộng sinh (Glaucocystis nostochinearnm), được nghiên cứu bằng kính hiển vi điện tử, cyanella, không giống như tảo xanh lam sống tự do, không có vỏ, tức là sự cộng sinh đã tiến rất xa ở đây. Tuy nhiên, ngay cả ở dạng “đơn giản hóa” này, cyanella vẫn là loài tảo có màu xanh lục và về tổ chức cũng như hành vi của chúng trong tế bào chủ, rõ ràng là không giống với lục lạp (để biết thêm chi tiết, hãy xem phần “Sự sống chung của tảo với các sinh vật khác”. ”).

Vì vậy, dữ liệu hiện tại không cho phép chúng ta chấp nhận lý thuyết cộng sinh làm cơ sở để xem xét lại con đường phát sinh và tiến hóa của tảo nhân chuẩn.

Nếu chúng ta bắt đầu từ nguồn gốc không cộng sinh của tảo nhân chuẩn, thì chúng ta phải giả định rằng chúng phát sinh từ một tổ tiên chung với tảo xanh lam, có diệp lục a và quang hợp giải phóng oxy (Hình 272). Sự phản đối duy nhất đối với điều này là sự khác biệt về thành phần thành tế bào: tảo xanh lam, giống như vi khuẩn, có murein trong thành tế bào của chúng. Nhìn chung, về thành phần và cấu trúc của thành tế bào, cũng như trong các phản ứng tổng hợp các chất của nó, sinh vật nhân sơ khác biệt đáng kể so với cả động vật và thực vật khác. Nếu sự phản đối như vậy được chấp nhận, tảo nhân chuẩn sẽ phải được nhân giống từ các sinh vật khác. Điều này có nghĩa là thừa nhận rằng quá trình quang hợp với sự tham gia của diệp lục a và giải phóng oxy đã xảy ra hai lần trong quá trình tiến hóa của sự sống trên Trái đất. Tuy nhiên, do có nhiều phản ứng được thực hiện trong quá trình quang hợp với sự tham gia của nhiều enzyme, điều này dường như ít xảy ra hơn so với sự thay đổi các chất của thành tế bào trong quá trình tiến hóa. Tảo nhân chuẩn dường như không phát triển ngay lập tức một thành tế bào cứng, cứng được làm từ cellulose hoặc các chất khác. Rõ ràng, dạng cấu trúc của amip nên được coi là nguyên thủy nhất ở tảo nhân chuẩn và thành tế bào của tất cả các sinh vật nhân sơ hiện đại đều có đế cứng. Do đó, các sinh vật nhân sơ quang hợp hiện đại, tức là tảo xanh lam, là một nhánh phụ, ngõ cụt của quá trình tiến hóa thực vật. Tảo nhân chuẩn chỉ có một tổ tiên nhân sơ thông thường, không có vỏ cứng.

Bước đầu tiên hướng tới sự xuất hiện của tảo nhân chuẩn là sự hình thành nhân và lục lạp. Ở giai đoạn tiến hóa này, tảo đỏ xuất hiện, đặc trưng bởi sự vắng mặt của các giai đoạn tiên mao, cấu trúc nguyên thủy của lục lạp và sự xuất hiện của loại diệp lục thứ hai - diệp lục d. Bất chấp sự phức tạp của chu kỳ phát triển và cấu trúc giải phẫu mà một số đại diện đã đạt được, tảo đỏ hóa ra lại là một nhánh tiến hóa một bên và mù quáng.

Thời điểm quan trọng nhất trong quá trình hình thành thế giới hữu cơ trên Trái đất là sự phát triển của bộ máy vận động ở sinh vật nhân chuẩn đơn bào - roi, được cấu tạo theo cách rất độc đáo: bên trong chúng, dọc theo ngoại vi có 9 cặp sợi cơ và 2 sợi cơ. nằm ở trung tâm. Với sự xuất hiện của chúng, một nhóm tiến bộ trung tâm đã xuất hiện - các loài trùng roi nhân chuẩn quang hợp. Bắt đầu từ giai đoạn này, quá trình tiến hóa của sinh vật nhân chuẩn diễn ra theo nhiều hướng: ở một số sinh vật, ngoài diệp lục a, diệp lục b, c hoặc e và một số sắc tố mới bổ sung xuất hiện, trong khi một số sinh vật khác mất đi sắc tố quang hợp và chuyển hoàn toàn sang sắc tố dị dưỡng. dinh dưỡng. Đồng thời, quá trình tiến hóa xảy ra, kèm theo sự thay đổi cấu trúc ban đầu của bộ máy roi. Ví dụ, ở tảo cát, cặp sợi trung tâm biến mất, ở một số loài tảo vàng, haptonema (một “flagellum” dẹt) xuất hiện với 5-8 sợi đơn dọc theo ngoại vi và ba màng trong vỏ. Đúng vậy, một số nhà nghiên cứu thừa nhận rằng tảo nhân chuẩn có thể phát sinh từ các sinh vật nhân chuẩn được gắn cờ dị dưỡng. Nhưng điều này có thể xảy ra nếu chúng ta giả sử rằng quá trình quang hợp giải phóng oxy và tiên mao, những chất có cấu trúc ban đầu giống nhau ở tất cả các loài tảo và sinh vật dị dưỡng, xuất hiện hai lần. Cũng có ý kiến ​​cho rằng tảo xanh lam trực tiếp tạo ra tảo đỏ và tảo có roi có nguồn gốc từ các lá roi không màu. Tuy nhiên, điều này có nghĩa là hai lần trong quá trình tiến hóa, một hạt nhân được hình thành có cùng cấu trúc và phân chia theo nguyên phân, và hai lần hệ thống quang hợp giống nhau với diệp lục a và lục lạp được tạo ra. Tất cả điều này là cực kỳ khó xảy ra.

Theo những ý tưởng được trình bày về con đường phát sinh của tảo nhân chuẩn, các roi dị dưỡng phải được tách ra khỏi các roi quang hợp một cách độc lập ở một số nhánh. Hơn nữa, dễ dàng giả định sự mất lục lạp lặp đi lặp lại, điều này thực sự được quan sát thấy ở đại diện của nhiều nhóm tảo đơn bào, hơn là giả định nguồn gốc cộng sinh của sinh vật nhân chuẩn hoặc sự xuất hiện lặp lại của quá trình quang hợp, tiên mao và nhân được sắp xếp đồng đều trong tất cả các sinh vật nhân chuẩn. Việc một số loài trùng roi làm mất đi lạp thể càng dễ chấp nhận hơn vì các sinh vật quang dưỡng, cả sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân chuẩn, chưa bao giờ mất hoàn toàn khả năng dinh dưỡng dị dưỡng, được thừa hưởng từ các sinh vật dị dưỡng sơ cấp xuất hiện ở nguồn gốc của sự sống trên Trái đất. Đồng thời, tất cả các sinh vật sống trên Trái đất đều có đặc điểm là thống nhất sinh hóa, bất kể phương pháp dinh dưỡng (tự dưỡng hay dị dưỡng). Ví dụ, J. Bernal đã viết: “... khi xem xét toàn bộ quá trình hóa sinh, bao gồm các quá trình xảy ra ở tất cả các loài động vật và thực vật, cũng như vi khuẩn và vi rút, người ta đã phát hiện ra sự thống nhất và tính kinh tế phi thường. giống nhau "Các phản ứng và cấu trúc hóa học giống nhau - cho đến các chi tiết của cấu trúc nguyên tử. Và ngay cả khi quan sát thấy các biến thể, chúng là các biến thể trong cùng một chủ đề. Ví dụ, porphyrin được sử dụng trong các enzym hô hấp, quang hợp và vận chuyển oxy ở các cơ thể bậc cao hơn." động vật." .

Các roi quang hợp sơ cấp phát triển theo hai hướng chính. Ở một số loài trùng roi, sắc tố màu nâu có tầm quan trọng vượt trội, và ở một số đại diện xuất hiện chất diệp lục thứ hai, c hoặc e, và trong số các chất dinh dưỡng dự trữ ở nhiều đại diện, nhiều dạng biến đổi khác nhau của polysaccharide laminarin cụ thể bắt đầu hình thành. Hướng tiến hóa thứ hai của roi được đặc trưng bởi màu xanh lục chiếm ưu thế và sự hiện diện của diệp lục b cùng với diệp lục a. Vị trí trung gian giữa hai hướng chính này do các loài trùng roi chiếm giữ, chúng phát triển dẫn đến sự xuất hiện của một nhóm tảo không đồng nhất có màu xanh vàng với màu xanh lục. Lục lạp của tảo màu vàng lục không chứa diệp lục b và có cấu trúc tương tự như hầu hết các loại tảo có sắc tố màu nâu. Chrysolaminerin có thể được hình thành như một chất dự trữ; tinh bột và paramylon không có. Trong mỗi hướng này, quá trình tiến hóa diễn ra theo nhiều hướng, thường diễn ra song song, kèm theo sự xuất hiện của các dạng cấu trúc cơ thể tương tự nhau.

Các loài roi với ưu thế là sắc tố màu nâu đã tiến hóa theo nhiều cách, dẫn đến sự xuất hiện của tảo: tảo vàng, tảo cát, nâu và pyrophytes. Loại thứ hai thực sự đại diện cho hai bộ phận độc lập, trong đó một bộ phận hợp nhất tảo dinophyte, nổi bật trong cấu trúc của bộ máy hạt nhân không chỉ trong số các loại tảo có sắc tố màu nâu mà còn trong số tất cả các sinh vật nhân chuẩn. Trong số các loài tảo nâu, tảo cát và tảo nâu phát triển mạnh nhất. Tảo cát đã chiếm vị trí thống trị trong số các loài tảo cực nhỏ ở biển và vùng nước lục địa. Tảo nâu hóa ra là loài thích nghi nhất với cuộc sống ở vùng ven biển. Họ đã phát triển một số khả năng thích nghi mà sau này xuất hiện trên cơ sở khác ở thực vật trên cạn. Điều này đề cập đến sự hiện diện của các ống sàng trong tảo nâu, có cấu trúc dưới kính hiển vi tương tự như các yếu tố dẫn điện của phloem của thực vật bậc cao, cũng như sự phát triển của thể bào tử trên thể giao tử hoặc thể giao tử trên thể bào tử và sự sinh sản của một số loài. thông qua cây con bào tử được hình thành. Tảo nâu đã chiếm những nơi thuận lợi nhất trên biển cho tảo đáy phát triển, nơi có nền đất rắn và chuyển động gần như liên tục của nước. Trong số các loài tảo đáy biển, tảo nâu chiếm vị trí tương đương với thực vật hạt kín trên cạn. Trong các sinh vật phù du ở biển, một tỷ lệ đáng kể các sinh vật thực vật, ngoài tảo cát, chỉ là các coccolithophores từ tảo vàng và tảo dinophyte.

Sự phát triển của các loài roi có sắc tố xanh chủ yếu diễn ra theo một hướng, bao trùm bộ phận tảo xanh. Tảo Euglena tách khỏi nó từ rất sớm và không tiến hóa vượt ra ngoài trạng thái đơn bào. Họ Characeae tách khỏi tảo xanh đa bào như một nhánh phụ của quá trình tiến hóa. Chúng có cơ quan sinh sản hữu tính phức tạp nhất trong số các loài tảo có sắc tố màu xanh lá cây, tuy nhiên chúng là một nhóm cuối cùng, hiện được đại diện bởi một số lượng hạn chế các chi và loài có cấu trúc khá đồng nhất. Trong các kỷ nguyên địa chất trước đây, họ dasycladaceae và siphonaceae đã đạt được sự phát triển tươi tốt nhờ tảo xanh; tảo xanh vẫn đóng một vai trò quan trọng trong đời sống của các vùng biển nhiệt đới. Sự phát triển của tảo xanh trong môi trường nước không dẫn đến sự xuất hiện của cấu trúc mô phức tạp và lớn tương đương với tảo nâu và đỏ. Sự phát triển của tảo xanh tiếp tục với sự xuất hiện của thực vật bậc cao có khả năng quang hợp.

Đôi khi họ cố gắng kết nối nguồn gốc của thực vật trên cạn với tảo nâu do sự tồn tại của bào tử đa bào và giao tử trong chúng, chúng bị nhầm lẫn với cơ quan sinh sản đa bào. Các thùng chứa tảo nâu được chia thành các ngăn vào thời điểm cuối cùng khi các loài động vật được hình thành trong đó, điều này không được quan sát thấy ở thực vật trên cạn. Đồng thời, tảo nâu rất khác với thực vật trên cạn ở bộ sắc tố, chất dinh dưỡng dự trữ và thành phần hóa học của vỏ.

Giới thiệu

Thế giới tảo rất rộng lớn. Nó chiếm một vị trí rất đặc biệt trong giới thực vật, đặc biệt về tầm quan trọng của nó, cả về khía cạnh lịch sử lẫn vai trò của nó trong chu trình chung của các chất trong tự nhiên. Đồng thời, chính khái niệm “tảo” theo thuật ngữ khoa học lại có rất nhiều sự không chắc chắn. Điều này buộc chúng ta phải xem xét cụ thể sự khác biệt giữa các sinh vật thực vật được phân loại ở đây và các đại diện khác của giới thực vật.

Thật vậy, từ “tảo” chỉ có nghĩa là chúng là thực vật sống trong nước. Tuy nhiên, trong thực vật học, thuật ngữ này được sử dụng theo nghĩa hẹp hơn và không phải tất cả các loài thực vật mà chúng ta quan sát thấy trong các vùng nước đều có thể được gọi là tảo. Mặt khác, chúng ta thường không nhận thấy tảo trong các vùng nước, vì nhiều loại trong số chúng không dễ nhận biết bằng mắt thường.

Tảo có thể được sử dụng làm chỉ số về tình trạng của hồ chứa. Chúng là những chất chỉ thị sinh học. Chúng là mắt xích đầu tiên trong chuỗi dinh dưỡng của hệ sinh thái hồ chứa.

Đây là một nhóm lớn và không đồng nhất gồm các sinh vật nguyên thủy giống thực vật. Với một vài trường hợp ngoại lệ, chúng chứa chất diệp lục sắc tố màu xanh lá cây, cần thiết cho dinh dưỡng thông qua quá trình quang hợp, tức là. tổng hợp glucose từ carbon dioxide và nước. Tảo không màu rất hiếm, nhưng trong nhiều trường hợp, chất diệp lục màu xanh lá cây bị che lấp bởi các sắc tố có màu khác. Trên thực tế, trong số hàng nghìn loài thuộc nhóm này, bạn có thể tìm thấy các dạng có màu sắc theo bất kỳ tông màu nào của quang phổ mặt trời. Mặc dù tảo đôi khi được coi là một trong những sinh vật nguyên thủy nhất, nhưng ý kiến ​​này chỉ có thể được chấp nhận với sự dè dặt đáng kể. Thật vậy, nhiều trong số chúng thiếu các mô và cơ quan phức tạp có thể so sánh được với những mô và cơ quan nổi tiếng ở thực vật có hạt, dương xỉ và thậm chí cả rêu và rêu tản, nhưng tất cả các quá trình cần thiết cho sự tăng trưởng, dinh dưỡng và sinh sản của tế bào chúng rất, nếu không nói là hoàn toàn, tương tự như xảy ra ở thực vật. Như vậy, về mặt sinh lý, tảo khá phức tạp.

Tảo là sinh vật quang hợp có số lượng nhiều nhất, quan trọng nhất đối với hành tinh và phân bố rộng rãi nhất. Có rất nhiều trong số chúng ở khắp mọi nơi - ở vùng nước ngọt, trên đất liền và trên biển, không thể không nói đến, chẳng hạn như về rêu tản, rêu, dương xỉ hoặc cây có hạt. Bằng mắt thường, tảo thường có thể được quan sát dưới dạng những mảng bọt nhỏ hoặc lớn màu xanh lá cây hoặc màu khác ("bùn") trên bề mặt nước. Trên đất hoặc thân cây, chúng thường xuất hiện dưới dạng chất nhờn màu xanh lục hoặc xanh lam. Ở biển, thalli của tảo lớn (đại thực bào) trông giống như những chiếc lá sáng bóng màu đỏ, nâu và vàng với nhiều hình dạng khác nhau.

Nguồn gốc của tảo

Tảo, với tư cách là đại diện của các sinh vật quang tự dưỡng trên hành tinh của chúng ta, đã phát sinh trong một quá trình tiến hóa lâu dài, bắt nguồn từ những cư dân nguyên thủy của vùng được chiếu sáng của biển - sinh vật phù du và sinh vật đáy. Bằng cách so sánh dữ liệu cổ sinh vật học với dữ liệu về hình thái và sinh lý so sánh của thực vật sống, chúng ta có thể phác thảo một cách tổng quát trình tự thời gian sau đây về sự xuất hiện và phát triển của chúng:

Vi khuẩn và tảo xanh lam (prokaryote);

Tảo lục lam, xanh lục, nâu, đỏ, v.v. (sinh vật nhân chuẩn, giống như tất cả các sinh vật tiếp theo);

Rêu và rêu gan;

Dương xỉ, đuôi ngựa, rêu, dương xỉ hạt;

Thực vật hạt kín, hoặc thực vật có hoa.

Vi khuẩn và tảo xanh lục được tìm thấy trong các trầm tích được bảo tồn cổ xưa nhất thời Tiền Cambri, tảo xuất hiện muộn hơn nhiều và chỉ ở Phanerozoic, chúng ta mới bắt gặp sự phát triển tươi tốt của thực vật bậc cao: lycophytes, horsetails, gymnosperm và angiosperm. Trong suốt thời kỳ Tiền điện tử, chủ yếu là các sinh vật đơn bào—nhiều loại tảo khác nhau—phát triển trong các hồ chứa chính ở vùng hưng phấn của các vùng biển cổ đại.

Theo Viện sĩ B.S. Sokolov, thực vật và động vật đa bào xuất hiện gần như đồng thời. Nhiều đại diện khác nhau của thực vật thủy sinh được tìm thấy trong trầm tích Vendian. Nơi nổi bật nhất là tảo đa bào, thalli thường tràn vào các tầng trầm tích Vendian: đá bùn, đất sét, sa thạch. Tảo macroplanktonic, tảo thuộc địa, tảo sợi xoắn ốc Volymella, tảo nỉ và các dạng khác thường được tìm thấy. Thực vật phù du rất đa dạng. Trong phần lớn lịch sử Trái đất, quá trình tiến hóa của thực vật diễn ra trong môi trường nước. Chính tại đây, thảm thực vật thủy sinh đã hình thành và trải qua nhiều giai đoạn phát triển khác nhau. Nhìn chung, tảo là một nhóm lớn thực vật thủy sinh bậc thấp có chứa chất diệp lục và tạo ra chất hữu cơ thông qua quá trình quang hợp. Cơ thể của tảo chưa được phân hóa thành rễ, lá và các bộ phận đặc trưng khác. Chúng được đại diện bởi các hình thức đơn bào, đa bào và thuộc địa. Sinh sản là vô tính, sinh dưỡng và tình dục. Tảo là một phần của sinh vật phù du và sinh vật đáy. Hiện tại, chúng được phân loại là một phân giới thực vật Thallophyta, trong đó cơ thể bao gồm một mô tương đối đồng nhất - thallus, hay Thallus. Thallus bao gồm nhiều tế bào có hình dáng và chức năng tương tự nhau. Ở khía cạnh lịch sử, tảo đã trải qua giai đoạn dài nhất trong quá trình phát triển của cây xanh và trong chu trình địa hóa chung của vật chất trong sinh quyển, tảo đóng vai trò là nguồn tạo ra oxy tự do khổng lồ. Sự xuất hiện và phát triển của tảo vô cùng không đồng đều.

Tảo xanh (Chlorophyta) là một nhóm lớn và phổ biến gồm các loại thực vật chủ yếu là xanh, được chia thành năm loại. Về ngoại hình, chúng rất khác nhau. Tảo xanh đến từ các sinh vật được gắn cờ màu xanh lá cây. Điều này được chứng minh bằng các dạng chuyển tiếp - Pyramidomonas và Chlamydomonas, những sinh vật đơn bào di động sống trong nước. Tảo xanh sinh sản hữu tính. Một số nhóm tảo xanh đạt được sự phát triển vượt bậc trong kỷ Triassic. Tảo nâu (Phaeophyta) được phân biệt bởi sự hiện diện của sắc tố nâu với số lượng lớn đến mức nó thực sự che phủ chất diệp lục và tạo cho thực vật màu sắc thích hợp. Tảo nâu thuộc về sinh vật đáy và sinh vật phù du. Loài tảo lớn nhất đạt chiều dài 30 m. Hầu như tất cả chúng đều mọc ở vùng nước mặn nên được gọi là cỏ biển. Tảo nâu bao gồm tảo sargassum - dạng sinh vật phù du nổi với số lượng lớn bong bóng. Ở dạng hóa thạch, chúng được biết đến từ kỷ Silur.

Dữ liệu cổ sinh vật học về tảo khan hiếm đến mức hoàn toàn không thể vẽ ra bất kỳ bức tranh mạch lạc nào về sự tiến hóa của các loài thực vật này trên cơ sở chúng và để làm được điều này, chúng ta hầu như chỉ sử dụng phương pháp so sánh và đối chiếu các dạng sống. Trong trường hợp này, các đặc điểm khác nhau được tính đến - cả hình thái và sinh lý. Vì vậy, trong phân loại tảo, các sắc tố, đặc điểm cấu trúc và chu kỳ phát triển của chúng, sự hiện diện hay vắng mặt của các giai đoạn roi di động, v.v., có tầm quan trọng rất lớn. thế giới thực vật, và do đó, câu hỏi về nguồn gốc. Vấn đề về tảo phải được đặt ra riêng biệt trong mối liên hệ với các loại khác nhau và không phải đối với tất cả chúng đều có thể được giải quyết với cùng một mức độ tin cậy.

Hầu hết các nhà nghiên cứu tin rằng sự sống đầu tiên nảy sinh ở nước và sau đó mới di chuyển lên đất liền. Do đó, cấu trúc nguyên thủy của nhiều loài tảo và môi trường sống của chúng trong môi trường nước là cơ sở để khẳng định rằng tảo là loài thực vật xanh cổ xưa nhất, nguồn gốc của tất cả các loài thực vật trên cạn. Nói cách khác, chúng ta có thể nói rằng cây xanh đầu tiên trên trái đất là tảo. Vì vậy, nếu bạn đặt câu hỏi tảo có nguồn gốc từ thực vật nào trong thời xa xưa, cần lưu ý ngay rằng đây chỉ có thể là một số sinh vật không màu, có cấu trúc đơn giản hơn tảo hiện đại. Tuy nhiên, không có tàn tích hóa thạch nào của chúng được bảo tồn.

Những sinh vật sơ cấp này là gì và hình thức trao đổi chất nào đặc trưng của chúng? Có hai quan điểm chính về vấn đề này. Quan điểm đầu tiên về mặt thời gian là thực tế là các sinh vật sơ cấp phải có khả năng tổng hợp các chất của cơ thể chúng từ các chất vô cơ thu được từ môi trường (dinh dưỡng tự dưỡng). Chúng có thể lấy năng lượng cần thiết cho quá trình tổng hợp đó từ các phản ứng hóa học mà chúng tạo ra (dinh dưỡng hóa tự dưỡng), vì năng lượng ánh sáng không thể được sử dụng do thiếu các sắc tố thích hợp, như trường hợp của vi khuẩn hóa tổng hợp hiện đại. Quan điểm này dựa trên giả định rằng vào thời kỳ đầu của sự sống trên trái đất không có nhiều chất hữu cơ để các sinh vật không màu đầu tiên có thể ăn.

Theo một quan điểm khác, được phát triển chủ yếu bởi các học giả. Ngược lại, A.I. Oparin, sự xuất hiện của các sinh vật đầu tiên trên trái đất lẽ ra phải có trước sự hình thành của một khối chất hữu cơ mà chúng được nuôi dưỡng (dinh dưỡng dị dưỡng). Quan điểm thứ hai ở nhiều khía cạnh hợp lý và đúng đắn hơn. Có thể giả định rằng từ những vi khuẩn dị dưỡng không màu sơ cấp như vậy, một mặt đã xuất hiện nhiều vi khuẩn * - đại đa số cũng không màu và không có khả năng tổng hợp độc lập các chất hữu cơ - và mặt khác là thực vật xanh, chủ yếu là tảo.

* (Toàn bộ ngành vi khuẩn có thể đại diện cho một nhóm có nguồn gốc không đồng nhất. Một số vi khuẩn (thiobacteria) rất có thể có nguồn gốc từ tảo xanh lam do chúng bị mất sắc tố thứ cấp.)

Không còn nghi ngờ gì nữa, chất diệp lục và các sắc tố đi kèm của nó, cũng như quá trình quang hợp ở dạng mà chúng ta tìm thấy ở tảo hiện đại, phức tạp đến mức sự xuất hiện của chúng phải có trước một giai đoạn tiến hóa lâu dài. Một ý tưởng quen thuộc về các con đường có thể xảy ra của quá trình tiến hóa này có thể được đưa ra khi làm quen với một số vi khuẩn nhất định.

Như đã biết, trong số các vi khuẩn sống, ngoài những vi khuẩn không màu, còn có những dạng có màu. Ở hầu hết chúng, sắc tố do chúng tạo ra được giải phóng từ tế bào ra bên ngoài và không tham gia thực hiện các chức năng sinh lý cơ bản. Nhiều vi khuẩn sắc tố này ăn theo kiểu dị dưỡng. Tuy nhiên, cũng có những trường hợp sắc tố vẫn còn bên trong tế bào, gắn liền với nguyên sinh chất của chúng. Rõ ràng, trong trường hợp sau, mối quan hệ của những vi khuẩn này với ánh sáng sẽ khác với những dạng không màu, vì ánh sáng được hấp thụ bởi các sắc tố có thể gây ra nhiều phản ứng quang hóa khác nhau trong tế bào. Và hiện nay người ta đã xác định rằng ở vi khuẩn màu tím và màu xanh lá cây, quá trình quang hợp diễn ra hơi khác so với ở cây xanh có chứa chất diệp lục.

Chất diệp lục, đặc trưng của phần lớn các loại tảo, là sắc tố chuyển đổi năng lượng ánh sáng thành năng lượng hóa học. Dựa trên những điều trên, người ta có thể nghĩ rằng các dạng chuyển tiếp giữa các dạng dị dưỡng không màu sơ cấp và các dạng quang hợp màu xanh lá cây sơ cấp ban đầu được nuôi dưỡng bằng các chất hữu cơ làm sẵn. Sau này, nhờ sản sinh ra sắc tố còn sót lại trong tế bào và khả năng sử dụng năng lượng ánh sáng cho các quá trình tổng hợp, dinh dưỡng dị dưỡng mới có thể được thay thế bằng dinh dưỡng quang dưỡng - dinh dưỡng với các chất hữu cơ tổng hợp từ khoáng chất sử dụng năng lượng ánh sáng của mặt trời. Do đó, một dạng dinh dưỡng đã xuất hiện và sau đó ngày càng được cải tiến, xác định hướng phát triển chính của thế giới thực vật trên cơ sở một thái độ mới về cơ bản đối với các yếu tố môi trường.

Vi khuẩn có nguồn gốc từ các vi khuẩn dị dưỡng không màu sơ cấp hóa ra lại là một nhánh mù đang phát triển, không dẫn đến sự xuất hiện của bất kỳ dạng phức tạp nào, tuy nhiên, được phân biệt bằng nhiều chức năng sinh lý khác nhau *. Ngược lại, tảo sơ cấp - có thể được gọi là loài quang hợp xanh đầu tiên - đã tạo ra toàn bộ sự đa dạng của tảo, do đó, chúng là tổ tiên của thực vật bậc cao. Làm thế nào bùn tảo hiện đại có thể bắt nguồn từ chúng và mối liên hệ giữa chúng là gì?

* (Khả năng của một số vi khuẩn đối với dinh dưỡng hóa tự dưỡng rất có thể là một hiện tượng thứ cấp và đặc trưng cho một nhánh phụ của con đường tiến hóa chính của thế giới hữu cơ (Academician A.I. Oparin).)

Chúng tôi đã chỉ ra rằng trong số các đặc điểm hình thành nền tảng của hệ thống tảo, sự hiện diện hay vắng mặt của các giai đoạn cột cờ là rất quan trọng. Hầu hết các loài tảo đều có các giai đoạn tương tự trong chu kỳ phát triển của chúng hoặc rõ ràng đã có chúng trong quá khứ và lại mất đi. Tuy nhiên, hai loại tảo được biết đến - xanh lam (Cyanophyta) và đỏ hoặc đỏ thẫm (Rhodophyta) - vì vậy có mọi lý do để tin rằng các giai đoạn như vậy chủ yếu không có ở chúng. Ở tảo đỏ, đặc điểm này được kết hợp với một quá trình sinh sản rất đặc biệt và - dưới nhiều hình thức - với sự phân biệt phức tạp của thalli của chúng. Mặt khác, ở tảo xanh lam, chúng ta cũng tìm thấy một số đặc điểm khác cho thấy tính nguyên thủy của chúng: cơ thể có cấu tạo đơn giản và - điều đặc biệt quan trọng - hoàn toàn không có quá trình sinh dục cũng như các hạt nhân và tế bào sắc tố được hình thành về mặt hình thái. Tất cả những đặc điểm này chắc chắn là chính ở đây và cho thấy tính cổ xưa đáng kể của loại này, giống như vi khuẩn, không tạo ra bất kỳ dạng phức tạp nào *. Sự cổ xưa về nguồn gốc của tảo xanh lam cũng được xác nhận bằng dữ liệu cổ sinh vật học (dấu tích hóa thạch đáng tin cậy được tìm thấy ở tầng Huronian Thượng của thời đại Proterozoi). Người ta có thể nghĩ rằng tảo lam là hậu duệ tương đối ít thay đổi của tảo nguyên sinh còn tồn tại cho đến ngày nay.

* (Sự kết hợp giữa tảo xanh lam với vi khuẩn thành một loại cá shotfish (Schizophyta), chủ yếu dựa trên sự thiếu phân biệt rõ ràng của nguyên sinh chất với tế bào chất và nhân, không thể được coi là hợp lý vì có những khác biệt quan trọng giữa chúng. Cấu trúc tế bào của cả hai đều không giống nhau. Vi khuẩn điển hình có giai đoạn gắn roi. Có một số khác biệt đáng kể khác. Điều này không loại trừ khả năng một số vi khuẩn có thể có nguồn gốc trực tiếp từ rau xanh.)

Câu hỏi về nguồn gốc của tảo đỏ vẫn chưa rõ ràng. Ngoài việc không có giai đoạn tiên mao trong chu kỳ phát triển của chúng, chúng còn giống với tảo xanh lam bởi sự giống nhau về tập hợp sắc tố, cấu trúc tương tự của plasmodesmata và một số đặc điểm khác, chủ yếu là sinh hóa (dự trữ carbohydrate glycogen của tảo xanh). -tảo xanh dường như có liên quan đến “tinh bột tím” của tảo đỏ; chất nhầy được hình thành bởi một số loại tảo xanh lam, về mặt hóa học đôi khi khá giống với chất nhầy màu đỏ). Mặt khác, sự hiện diện trong các tế bào của chúng gồm các nhân và tế bào sắc tố điển hình *, một quá trình sinh dục phức tạp và sự phân chia hình thái của thallus ở các đại diện cao hơn cho thấy mối liên hệ trực tiếp của loại này với tảo xanh lục, mặc dù các nghiên cứu gần đây đã chứng minh cho thấy sự hiện diện của những điểm tương đồng đáng kể về hình thái giữa một số đại diện nguyên thủy của bộ goniotrichous từ tảo đỏ (Asterocytis, Goniotrichum) và bộ tubiella từ tảo xanh lam (Tubiella, Cyanothrix).

* (Tuy nhiên, điều thú vị là carbohydrate dự trữ được hình thành ở đây không phải ở tế bào sắc tố (thường là đặc trưng của tảo xanh), mà ở tế bào chất, thường ở rìa của tế bào sắc tố, điều này có thể cho thấy tính nguyên thủy nhất định của các bào quan này trong tảo đỏ. .)

Hiện tại, có vẻ đúng nhất khi cho rằng tảo đỏ từng có tổ tiên chung với tảo xanh lam, cấu trúc của chúng hiện chưa thể phác thảo được, nhưng kể từ đó, chúng đã trải qua một chặng đường tiến hóa dài, là một nhóm rất cổ xưa. (các di tích hóa thạch được biết đến từ thời kỳ Cambri Cổ sinh), không dẫn đến quá trình chuyển đổi sang các loài thực vật khác.

Do đó, quay trở lại nhóm tảo nguyên sinh ban đầu của chúng ta, chúng ta phải lưu ý rằng, sau khi tạo ra một nhánh bên cho tảo xanh lam và tảo đỏ, nó đã hoàn thành quá trình phát triển chính của mình theo một con đường khác. Rõ ràng là ở nhánh bên, bất chấp sự đa dạng về hình thái của các loại tảo cấu thành nên nó, không có dạng nào xuất hiện có thể tiến triển về mặt tiến hóa. Một dạng tiến hóa-tiến bộ như vậy hóa ra là cấu trúc của thực vật dưới dạng một sinh vật có cờ di động, mang chất diệp lục (cấu trúc đơn nguyên), sự xuất hiện của nó đánh dấu một giai đoạn rất quan trọng trong quá trình tiến hóa của thế giới thực vật, vì tất cả các loại tảo khác (trừ xanh lam và đỏ) có nguồn gốc trực tiếp hoặc gián tiếp từ tổ tiên có roi. Do đó, vùng sau giống như một trung tâm phân kỳ của các loài tảo đa dạng. Trong trường hợp này, bạn chỉ cần nhớ rằng bản thân các sinh vật hiện đại có cấu trúc đơn nguyên là sản phẩm của quá trình tiến hóa lâu dài và chắc chắn là được cấu tạo phức tạp hơn nhiều so với những loài trùng roi sơ cấp vốn là tổ tiên của hầu hết các loài tảo.

Đối với một số loài (Euglenaceae), với một vài ngoại lệ, chỉ có tổ chức đơn nguyên được biết đến - chúng chưa vượt quá tổ chức đơn nguyên đó trong quá trình tiến hóa của mình. Tuy nhiên, các loại khác đã phát triển các cấu trúc khác, các dạng chính của chúng đã được chúng tôi xem xét trong Chương I dưới tên các giai đoạn phân biệt hình thái của cơ thể tảo.

Sự phức tạp của cấu trúc và sự chuyển đổi sang đa bào, đầu tiên là ở dạng thallus dạng sợi đơn giản nhất, và sau đó ở những biểu hiện phức tạp hơn, có liên quan đến việc mất khả năng vận động ở trạng thái thực vật. Cấu trúc đơn nguyên ban đầu trong nhiều trường hợp chỉ được bảo tồn trong các tế bào sinh sản (bào tử động vật, giao tử), và đôi khi cũng biến mất ở đây (thay thế bào tử động vật bằng bào tử apdanospore; chuyển từ giao phối của giao tử di động sang liên hợp các nguyên sinh chất của tế bào sinh dưỡng). Tuy nhiên, sự hiện diện của các giai đoạn di động ở nhiều loài tảo bất động ở trạng thái sinh dưỡng và là bằng chứng về nguồn gốc của chúng từ tổ tiên roi.

Điều cực kỳ đáng chú ý là các tế bào sinh sản di động của các loại tảo khác nhau tái tạo các đặc điểm cơ bản vốn có ở các đại diện đơn bào của chúng, thường được đặc trưng bởi cấu trúc đơn nguyên. Do đó, các bào tử của tảo xanh dạng sợi cực kỳ giống với tảo xanh đơn bào di động, các bào tử của các loại tảo màu vàng lục khác nhau với hai sợi không bằng nhau và màu sắc bắt chước các đại diện đơn bào đơn bào của loại này, các bào tử của tảo vàng dạng sợi rất gợi nhớ đến Chrysophyta đơn bào ( Hình 65), v.v.

Điều này chỉ ra rằng những loại này có nguồn gốc từ các loại roi khác nhau, những đặc điểm đặc trưng của chúng vẫn được bảo tồn trong các tế bào sinh sản của tảo, chúng đã mất khả năng di chuyển ở trạng thái sinh dưỡng. Trong quá trình tiến hóa của chúng, nhiều cấu trúc mới đã được phát triển, trong khi giai đoạn di động ngày càng ngắn hơn, tuy nhiên, vẫn bảo tồn các đặc điểm của hình dạng tổ tiên.

Điều thú vị hơn nữa là việc so sánh các loại khác nhau cho thấy sự song song nhất định trong quá trình tiến hóa của chúng, được biểu hiện ở sự hiện diện của các giai đoạn phân biệt hình thái tương tự ở chúng. Vì vậy, ở tảo xanh, chúng ta tìm thấy tất cả các giai đoạn chính đã nêu ở trên ngoại trừ giai đoạn thân rễ. Trong tảo màu vàng-lục, chúng cũng có mặt, bao gồm cả loại sau, nhưng không có cấu trúc dạng phiến và cấu trúc dị dưỡng. Ở tảo vàng, các dạng cấu trúc đã biết là dạng amip, dạng đơn, dạng palmeloid và dạng sợi. Trong tảo pyrophytic - rhizopodial, monadic, palmelloid, coccoid và sợi. Chỉ nên nhớ rằng việc liệt kê đơn giản các cấu trúc có sẵn sẽ không mô tả đầy đủ các đặc điểm hình thái của một loại nhất định, vì các cấu trúc khác nhau chủ yếu là đặc trưng của các loại khác nhau. Như vậy, giai đoạn sợi được thể hiện đặc biệt rõ ràng ở các loại tảo xanh và nâu, yếu hơn ở tảo vàng và thậm chí yếu hơn ở tảo vàng và tảo pyrophytic, hầu hết các đại diện của chúng đều có đặc điểm là cấu trúc đơn nguyên.

A. Pascher (A. Pascher, 1931), người có công trình chủ yếu chứng minh ý tưởng về nguồn gốc của các loại tảo từ các nhóm roi có màu khác nhau, đã đề xuất một số tên của các đơn vị hệ thống (lớp, lớp con, bộ), từ mà ngay lập tức có thể thấy rõ sự khác biệt về hình thái ở mức độ nào là đặc điểm của chúng. Để làm điều này, khi chỉ định các danh mục này trong các loại khác nhau, các phần cuối hoặc tiền tố giống nhau được sử dụng, cụ thể là: phần cuối - “monadineae” (“monadeae”, “monadales”) thể hiện tổ chức đơn nguyên, “capsineae” (“capsale”) - palmelloid , "coccineae" ("coccales") - coccoid, Urichineae" ("trichales") - dạng sợi, "siphoneae" ("siphonales") - siphonal; cấu trúc amip được truyền tải bằng tiền tố "Rhizo". Ví dụ, ở loại tảo vàng có các lớp Chrysomonadineaey Rhizochrysidineae, Chrysocapsineae, Chrysotrichineae; ở loại tảo màu vàng lục có các lớp Rhizochloridineae, Heterocapsineae, Heterococcineaef Heterotrichineae, Heterosiphoneae, v.v..

Nguồn gốc của các loại tảo khác nhau từ các tổ tiên có roi khác nhau có nghĩa là hình dạng tổ tiên của chúng không giống nhau. Tất nhiên, điều này không loại trừ rằng cái sau có thể đến từ một gốc chung, nhưng chúng tôi không có bất kỳ thông tin nào về điều này. Tuy nhiên, có lý do để tin rằng một số loại có liên quan với nhau và có mối liên hệ trực tiếp. Trong số các loại tảo, chúng tôi tìm thấy một số loại, nguồn gốc của chúng chắc chắn là độc lập, nhưng cùng với đó, một số loại dường như có liên quan về mặt phát sinh gen với nhau. Để tìm hiểu, bạn nên xem xét nguồn gốc của từng loại riêng biệt.

Nguồn gốc của tảo vàng (Chrysophyta) là điều không thể nghi ngờ. Chúng, như chúng tôi đã chỉ ra, có cấu trúc đơn nguyên chiếm ưu thế và không còn nghi ngờ gì nữa rằng những đơn nguyên vàng chính như vậy là tổ tiên của toàn bộ loại hình này nói chung.

Gần với tảo vàng là tảo cát (Bacillariophyta) và tảo màu vàng lục hoặc tảo dị hình (Xanthophyta hoặc Heterocontae). Sự giống nhau giữa chúng đáng kể đến mức A. Pascher (1914, 1921) thậm chí còn kết hợp cả ba nhóm này thành một đơn vị có cấp bậc cao hơn, mà ông gán cho cái tên Chrysophyta, do đó, ông giải thích nó rộng hơn so với thông lệ trong “Chìa khóa” này. Các tính năng chính sau đây là phổ biến đối với họ. 1) Sự giống nhau về cấu trúc của vỏ. Loại thứ hai luôn luôn (tảo cát) hoặc rất thường xuyên (màu vàng-xanh; nang tảo vàng) bao gồm hai nửa bằng nhau hoặc không bằng nhau; và đôi khi chúng bao gồm nhiều bộ phận hoặc lớp riêng lẻ được đẩy vào nhau (Tribonema, Ophiocytium màu vàng-xanh; vỏ của một số tảo cát, trong đó các vành xen kẽ được hình thành trong quá trình sinh trưởng; ngôi nhà của một số chrysomonads, Hình 66). Ngoài ra, silica còn được lắng đọng trong vỏ của cả ba loại. 2) Sự gần gũi của các sắc tố. 3) Sự vắng mặt của tinh bột trong tế bào và sự hiện diện, như các sản phẩm đồng hóa, của chất béo và leukosine (đặc biệt là tảo vàng, nhưng cũng được tìm thấy trong một số tảo cát và tảo vàng lục). 4) Sự giống nhau của bào tử chrysomonad với cái gọi là bào tử nghỉ (hypnospores) của một số tảo cát (Chaetoceros) và với bào nang của một số loại tảo màu vàng lục (Chloromeson, Hình 67). Điều quan trọng nữa là sự hiện diện của hai dây không bằng nhau trong các tế bào di động, điển hình của tảo màu vàng lục, cũng được quan sát thấy ở nhiều loài chrysomonads (bộ Ochromonadaceae).

Tảo cát được đặc trưng bởi cấu trúc coccoid. Tuy nhiên, một số đại diện của lớp Centricae có bào tử động vật*, và ở trạng thái sinh dưỡng, các thể nguyên sinh của chúng đôi khi có không bào dao động (Attheya, Rhizosolenia). Điều này ủng hộ nguồn gốc của tảo cát từ tổ tiên của cấu trúc đơn nguyên, có lẽ là dạng gần với chrysomonas, do đó về mặt cổ sinh vật học, loại Bacillariophyta tương đối trẻ (các di tích hóa thạch đáng tin cậy chỉ được biết đến từ kỷ Jura) rất có thể đại diện cho một loài bên cạnh. nhánh tảo vàng. Đối với tảo vàng-lục, nguồn gốc của chúng từ tổ tiên có roi là không thể nghi ngờ, và sự gần gũi vừa được ghi nhận với tảo cát và tảo vàng cho thấy khả năng cả ba loại này đều có dạng tổ tiên chung.

* (Xem chú thích ở trên.)

Ở tảo pyrophytic (Pyrrophyta), như đã lưu ý ở trên, cấu trúc đơn nguyên chiếm ưu thế. Loại này chiếm vị trí khá biệt lập trong số các loại tảo và có nguồn gốc độc lập hoặc đại diện cho một nhóm từng được tách ra khỏi tảo vàng.

Nguồn gốc của tảo nâu (Phaeophyta), bao gồm các dạng đa bào độc quyền có giai đoạn gắn roi trong chu kỳ phát triển, không hoàn toàn rõ ràng. Về mặt phát sinh loài, chúng rõ ràng có liên quan đến một số sinh vật có cấu trúc đơn nguyên, có màu nâu và có lẽ gần với chrysomonads. Có thể là chúng đã bắt đầu với những loài chrysomonas dạng sợi thuộc địa phức tạp hơn, vốn đã mất khả năng di chuyển ở trạng thái sinh dưỡng. Sự phức tạp đáng kể về cấu trúc vốn có của nhiều đại diện thuộc loại này cho thấy rằng chúng là sản phẩm của một quá trình tiến hóa lâu dài và đặc biệt và đại diện cho một nhóm khá cổ xưa (dường như, hóa thạch của tảo nâu đã được biết đến kể từ thời kỳ Silurian của thời đại Cổ sinh) .

Tảo xanh (Chlorophyta) hoàn toàn độc lập về nguồn gốc so với các loài được xem xét, có nguồn gốc từ tổ tiên có roi xanh và đưa ra một bức tranh đặc biệt rõ ràng và đầy đủ về quá trình chuyển đổi dần dần sang các dạng phức tạp hơn. đã tìm thấy ở tầng Silur các đại diện được xây dựng của nó (cấu trúc xiphon), trong khi các tàn tích hóa thạch ở dạng đơn giản hơn vẫn chưa được biết đến. Tảo xanh rõ ràng là tổ tiên của thảm thực vật bậc cao trên cạn. Trong loại này, quá trình tiến hóa diễn ra theo các hướng khác nhau và dẫn đến các dạng cấu trúc khác nhau. Ở phân ngành Conjugatae, các tế bào sinh sản có khả năng vận động đã bị mất hoàn toàn và chuyển sang trạng thái liên hợp. Tiểu loại này đại diện cho một nhánh bên của thân tiến hóa của tảo xanh, giống như tảo cát là một nhánh bên và thậm chí còn biệt lập hơn của tảo vàng.

Cũng giống như các loài tảo tự nhiên, một vị trí biệt lập giữa các loài tảo là loại tảo euglenophyta - có hình thái tương đối đồng nhất, nhưng có đặc điểm là cấu trúc tế bào khá phức tạp và chuyên biệt. Có thể họ euglenaceae từng có nguồn gốc từ tảo lục nguyên thủy có cấu trúc đơn nguyên, với các dạng trung gian bị tuyệt chủng.

Thật khó để nói bất cứ điều gì chắc chắn về nguồn gốc của charophyta, một nhóm được xác định rõ ràng và không thể hiện mối quan hệ phát sinh gen rõ ràng với các loại khác. Rõ ràng, đây là một thân phụ của tảo xanh, đã được tách ra khỏi chúng từ lâu (dấu tích hóa thạch của họ Characeae đã được biết đến từ thời Devonian của thời đại Cổ sinh) và các mối liên kết không được bảo tồn.

Do đó, chúng tôi thấy rằng câu hỏi về nguồn gốc của tảo vẫn chưa được làm rõ hoàn toàn và có sự đa dạng đáng kể về quan điểm trong việc giải quyết nó. Điều tương tự cũng áp dụng cho hệ thống tảo. Hiện nay, chưa có sự thống nhất về quan điểm về hệ thống tảo và các tác giả khác nhau chia chúng thành các đơn vị phân loại theo những cách khác nhau. Các loại tảo chúng tôi chấp nhận được liệt kê và mô tả ngắn gọn ở trên. Sự phân chia có hệ thống hơn nữa của các loại này sẽ được đưa ra trong các số tương ứng của Yếu tố quyết định.

Hàng tỷ năm trước, Trái đất của chúng ta là một hành tinh trần trụi, không có sự sống. Và rồi sự sống xuất hiện trên bề mặt của nó - những dạng sinh vật đầu tiên, nguyên thủy nhất, sự phát triển của chúng đã dẫn đến sự đa dạng vô tận của thiên nhiên xung quanh chúng ta. Sự phát triển này diễn ra như thế nào? Động vật, thực vật xuất hiện trên Trái đất như thế nào, chúng thay đổi như thế nào? Cuốn sách này sẽ trả lời một số câu hỏi này. Tác giả của nó, nhà khoa học xuất sắc của Liên Xô, Viện sĩ V.L. Komarov, đã mô tả trong đó lịch sử của thế giới thực vật trên Trái đất - từ những vi khuẩn đơn bào đơn giản nhất đến những loài thực vật có hoa phát triển cao hiện đại. Tác giả khắc họa chặng đường phát triển lâu dài này gắn liền với lịch sử chung của Trái đất với những thay đổi về điều kiện tự nhiên, địa hình, khí hậu. Cuốn sách được viết phổ biến, dễ đọc và sẽ mang lại lợi ích lớn cho đông đảo độc giả có kiến ​​thức cơ bản về lĩnh vực sinh học trong phạm vi một môn học ở trường.

Sách:

2. NGUỒN GỐC Tảo

<<< Назад
Chuyển tiếp >>>

2. NGUỒN GỐC Tảo

Vì loài tảo đơn giản nhất khác rất ít so với vi khuẩn nên chúng tôi tin rằng chúng có quan hệ họ hàng gần gũi với chúng. Nhóm trung gian được hình thành bởi các sinh vật có roi đứng ở ranh giới giữa đời sống thực vật và động vật. Đây là những cư dân nhỏ đơn bào, được xây dựng khác nhau ở vùng biển, với các loại dinh dưỡng khác nhau. Một số chúng có khoang bên trong (không bào tiêu hóa) và miệng mở để nuốt thức ăn, chẳng hạn như vi khuẩn; chúng có thể được coi là tổ tiên của các sinh vật động vật. Những roi như vậy không màu, không chứa diệp lục và không thể tồn tại nếu không có thức ăn hữu cơ làm sẵn. Các loại roi khác có chất diệp lục, không có khoang tiêu hóa cố định (không bào) và ăn như thực vật từ carbon dioxide hòa tan trong nước, ánh sáng mặt trời, v.v. Đây là tổ tiên của tảo thực sự.

Cổ sinh vật học cho thấy tàn tích của tảo có niên đại từ kỷ Cambri. Trùng roi kỷ Cambri cũng được biết đến. Một loạt các loài tảo có tổ chức thấp đã được thiết lập chính xác cho các mỏ than. Các dạng lớn có tổ chức cao được biết là đã xuất hiện lần đầu tiên trong các lớp Silurian. Đây được gọi là tảo siphon, hay tảo siphon, thường có bộ xương vôi phức tạp. Trong các lớp Devon, các thành quả hóa thạch của loài tảo tia trochilis đã được A.P. Karpinsky nghiên cứu, trong khi các nhánh tia từ lớp Devon giữa và trên được các nhà khoa học người Anh Kidston và Lang mô tả.

Tổ tiên của tảo nâu đại dương lớn được mô tả từ tầng Silurian và Devonian. Những loại tảo này đóng một vai trò lớn trong nền kinh tế biển và ở nhiều quốc gia là đối tượng đánh bắt cá: một phần chúng được sử dụng làm thực phẩm, một phần để chiết xuất muối iốt và kali từ tro của chúng. Ở biển, chúng tạo thành những bụi cây lớn và thu hút quần thể động vật đa dạng. Rong biển đỏ, hay rong biển tím, cũng xuất hiện vào thời Silurian, nhưng chỉ đạt đến sự phát triển đầy đủ vào kỷ Phấn trắng, giống như nhóm trước đó.

Tảo đã và vẫn đóng một vai trò lớn trong việc tích tụ chất hữu cơ và khoáng chất. Một mặt, chúng nuôi sống hàng loạt sinh vật động vật, mặt khác, chúng góp phần hình thành các lớp đá vôi nullipore lớn, và tàn tích của loại tảo tương tự - lithothamnia - được biết đến từ Kỷ Phấn trắng Hạ.

Thế giới tảo hiện đại là một bức tranh đa dạng về các sinh vật có niên đại rất khác nhau. Tất nhiên, một số loại của chúng chắc chắn đã tồn tại vào thời Tiền Cambri, nhưng chỉ từ kỷ Silur người ta mới bắt đầu tìm thấy những tàn tích đáng tin cậy về chúng. Do đó, một số loài tảo hiện đại của chúng ta đã xuất hiện vào thời Archean Tiền Cambri, một số khác xuất hiện ở kỷ Silurian, và một số khác nữa xuất hiện ở kỷ Carbon. Và sau đó, những dạng mới này tiếp tục xuất hiện, cho đến thời Đệ tam, thế giới tảo hiện đại cuối cùng cũng xuất hiện, tuy nhiên, chúng lại được tập hợp lại một lần nữa theo khí hậu trong Kỷ băng hà.

* * *

Nếu chúng ta chia tảo thành các nhóm riêng biệt, chúng ta sẽ có được hình ảnh sau:

1. Tảo lục lam hoặc xanh lam, hay còn gọi là tảo nghiền (Schizophyceae hoặc Cyanophyceae), gần giống nhất với vi khuẩn về cấu trúc tế bào và nhiều đặc điểm khác. Chúng sống trong các hồ chứa giàu chất hữu cơ, cũng như trong các hồ chứa giàu muối khoáng, trong suối nước nóng, trong đất ẩm, trên những tảng đá có bóng râm, v.v.; Chúng cũng bao gồm một số loài khoan xuyên qua đá vôi.

Bản tóm tắt của Hirmer liệt kê các loại tảo lục lam: từ lớp Algonia 6, được hình thành dự kiến; từ Cambri 2, từ kỷ Ordovic 6, từ kỷ Silurian 2, từ kỷ Devon 2, từ kỷ Than đá 5, từ kỷ Permi 1, từ kỷ Triassic 2, từ kỷ Jura 4, từ kỷ Phấn trắng 1, từ kỷ Eocene 1 và từ kỷ Miocen 3, tổng cộng là 35. Grüss sau đó được mô tả từ kỷ Devon như một loại tảo cyanogen hóa thạch, Tuyến trùng dao động; nếu anh ta đúng khi phân loại nó là họ cyanaceae, thì nó sẽ là một loại tảo lục lam thuộc loại cao nhất, vì anh ta nói rằng nó là một loại thực vật dạng sợi có nhân tế bào trong tế bào và có các cơ quan sinh sản đặc biệt, oogonia và antheridia.

Do đó, giống như vi khuẩn, Cyanaceae trải qua toàn bộ quá trình tiến hóa, vẫn giữ được kiểu cấu trúc nguyên thủy và lối sống nguyên thủy cho đến ngày nay; Điều mới mẻ ở chúng là sự thích nghi của từng chi và loài với các điều kiện tồn tại đặc biệt và các thiết bị bảo vệ khác nhau. Trong quá trình phát triển hơn nữa, chúng tiếp xúc với lớp tảo tím (Rhodophyceae).

2. Tảo cát, hay còn gọi là silica hoặc trực khuẩn (Diatomeae hoặc Bacillariophyta), tảo đơn bào hoặc liên kết lỏng lẻo trong một đàn. Các lớp bên trong của màng tế bào bao gồm các chất pectin. Ở bên ngoài, nó được bao phủ bởi một lớp vỏ bao gồm silica. Sự hiện diện của lớp vỏ trong tảo cát đảm bảo phần còn lại của chúng được bảo quản tốt. Thật vậy, các mỏ tảo cát hóa thạch được biết đến ở nhiều nước và được sử dụng làm vật liệu xây dựng, cùng với nhiều mục đích khác. Tuy nhiên, Pia lập luận rằng tảo cát lần đầu tiên chỉ xuất hiện từ kỷ Jura Hạ (Liassic). Tuy nhiên, có một tuyên bố của Grüss, mà vẫn chưa bị ai bác bỏ, rằng ở kỷ Devon của Đảo Bear, ông đã tìm thấy tảo cát Paleozoi đáng tin cậy đầu tiên ( Trực khuẩn, Discoites, Nitschiopsidea và vân vân.). Hiện nay, tảo cát phân bố rộng rãi ở cả nước ngọt và nước biển, đôi khi cũng tìm thấy tảo cát sống trên đất ẩm. Ở biển, chúng thậm chí còn tích tụ phù sa tảo cát đặc biệt ở nhiều nơi.

Tảo cát có nguồn gốc từ các sinh vật có roi có màu vàng và có khả năng tích tụ một lượng nhỏ silica trong vỏ của chúng. Trình tự phát triển của tảo cát có lẽ như sau. Chrysomonads, sinh vật roi đơn bào có tế bào sắc tố màu nâu vàng, từ chúng peridineae (Peridineae hoặc Dinoflagellatae), phát triển hàng loạt trong sinh vật phù du ở biển, và đôi khi ở vùng nước ngọt (bao gồm cả loài có sừng hoặc Cerati), từ Peridinea là các silicofflagellate hiếm hơn, và từ sau là tảo cát.

Tảo cát, có thể nói, đã sử dụng hết tất cả các đặc tính dẻo của chúng vào thời kỳ đầu lịch sử của chúng (độ dẻo đối với nhiều dạng tế bào, hình dáng hoặc hoa văn của vỏ và sự thích nghi với lối sống bơi tự do hoặc lối sống của loài động vật hoang dã). sinh vật gắn liền dưới nước với đá hoặc các vật thể rắn khác. Chúng không chuyển sang loại cao hơn... có thể nói là đã hoàn thiện trong quá trình phát triển.

3. Tảo xanh, hay Chlorophyceae - nhóm rất dẻo chính, được chia thành 5 loại: protococcal, ulotrichous hoặc conferve (sợi xanh), siphonocladian, siphonic và chara, hoặc tia. Chúng đến từ các sinh vật được gắn cờ màu xanh lá cây và giữa hai nhóm này có các dạng chuyển tiếp trực tiếp, chẳng hạn như Pyramidomonas và Chlamydomonas, những sinh vật đơn bào di động trong vùng biển của chúng ta. Trong số những loài màu xanh lá cây, đặc biệt là ở loài Dasycladians và Siphons, có nhiều sinh vật tích tụ canxi trong vỏ của chúng và do đó được bảo tồn hoàn hảo trong trầm tích biển và nước ngọt. Trước đó, nhà cổ sinh vật học người Pháp Saporta đã trích dẫn một số hóa thạch từ thời Silurian là tàn tích của loài tảo xanh siphonic cỡ lớn sinh sống ở các vùng biển và đóng vai trò nổi bật trong việc tích tụ chất hữu cơ vào thời điểm đó. Tuy nhiên, các loài song thùy, eophyton, v.v. của nó không được các nhà cổ sinh vật học sau này công nhận là tàn tích thực vật, và thay vào đó, nhiều loài Dasycladian đã được phát hiện với cấu trúc rất phức tạp gồm các ngăn riêng lẻ, đặc biệt là rất nhiều trong kỷ Triassic-Jurassic-Cretaceous. Và ngày nay, tảo xanh siphon và dasycladian gây ngạc nhiên với hình dạng ban đầu của chúng. Chúng sống ở vùng nước ấm của các vùng biển phía Nam, ở dải ven biển, hầu như không được bao phủ bởi nước khi thủy triều xuống, trên đất cát, bùn hoặc đá, đặc biệt là trên các bãi san hô. Đặc biệt có nhiều người trong số họ ở vùng biển Caribe của Mỹ và gần các đảo thuộc Quần đảo Mã Lai.

Cấu trúc của những loài tảo này đáng chú ý ở chỗ nhân tế bào của chúng không giống như các loài thực vật khác, gây ra sự hình thành màng tế bào; chất xơ của chúng được lắng đọng một phần dưới dạng lớp vỏ giống như túi chung cho toàn bộ cơ thể và một phần (ví dụ, ở nhiều loài caulerpa - chi Caulerpa) ở dạng chồi, giống như dầm, bên trong; dọc theo các quá trình này, nguyên sinh chất bò theo cường độ chiếu sáng, lúc này di chuyển xuống dưới, tránh xa những tia nắng quá mạnh, lúc này nhô lên. Ở loài Dasycladians, các vách ngăn bên trong chia sinh vật thành các ngăn riêng biệt, nhưng mỗi ngăn chứa nhiều nhân tế bào. Tảo Characeae có cấu trúc buồng giống nhau, quả cứng được tìm thấy từ kỷ Devon, và các cành có quả được biết đến từ trầm tích kỷ Đệ tam.

4. Tảo nâu Phaeophyceae, loại lớn nhất, có màu sắc phức tạp, trong đó, ngoài diệp lục và carotene, đặc trưng của tất cả các loại thực vật tự dưỡng, còn có sắc tố phycaffeine màu nâu vàng, tăng cường khả năng đồng hóa của chúng. Tảo nâu hiện hình thành toàn bộ khu rừng dưới nước ngoài khơi bờ biển đầy đá của các quốc gia có nhiệt độ vừa phải. Sự hiện diện của tàn tích tảo nâu trong trầm tích của kỷ Jura, kỷ Phấn trắng và kỷ Đệ tam thường được công nhận. Những loại tảo này không có cặn canxi hoặc silicon và do đó có rất ít cơ hội được bảo tồn tốt về mặt cổ sinh vật học. Do đó, người ta thường cho rằng vào thời Cổ sinh, chúng được thể hiện bằng các dạng phát triển cao, nhưng sự phân tách của chúng thành một nhánh độc lập đặc trưng của một thế giới tảo đa dạng như vậy thậm chí còn xảy ra sớm hơn.

Và gần đây, một chuyên gia về cổ sinh vật học thực vật như Pia đã xác nhận tầm quan trọng to lớn của tảo nâu trong kỷ Devon, và Grüss đã mô tả tảo nâu từ kỷ Devon. Tuyến trùng fascigera. Dù thế nào đi nữa, vào đầu thời kỳ Đệ tam, chúng đã được hình thành hoàn chỉnh. Tìm thấy trong thế Eocen ở Sargassum ( Sargassum globiferum Steinberg) và Cystoseira ( Cystoseira filiformis nghiêm khắc và S. helvetica Heer) chỉ ra rõ ràng rằng sự đa dạng của tảo nâu Eocene không hề thua kém so với hiện đại. Tuy nhiên, ngay cả khi những thảm họa lớn xảy ra ở các đại dương liên quan đến sự sụt lún của cái gọi là vùng vực thẳm và những thay đổi địa chất khác, tuy nhiên, một phần của đại dương vẫn luôn giữ được những điều kiện cần thiết cho sự sống của tảo và chúng có thể phát triển liên tục từ kỷ Devon đến kỷ Devon. thời gian của chúng tôi.

5. Tảo tím hoặc tảo đỏ (Rhodophyceae) có tập hợp sắc tố, trong đó ngoài diệp lục và carotene còn có sắc tố huỳnh quang đỏ phycoerythrin nên chúng có khả năng đồng hóa trong điều kiện ánh sáng rất mờ và có thể sống trong điều kiện ánh sáng rất mờ. phần sâu hơn của biển, giảm dần đến mức giới hạn sự xâm nhập của ánh sáng mặt trời. Nhóm này, có liên quan về cấu trúc tế bào với các đại diện cao hơn của tảo lục lam, được phân biệt bởi sự đa dạng cực độ về hình thức bên ngoài và chu kỳ phát triển. Người già nhất trong số họ đã sống ở vùng biển thời Ordovician ( Delesserites salicifolia Ruedemann). Trong số các loài san hô đỏ tươi, nổi bật là một họ san hô đáng chú ý, trong đó vỏ của các tế bào nói chung nhỏ của chúng được tẩm canxi cacbonat, khiến chúng có hình dáng bên ngoài giống với san hô. Chúng phổ biến rộng rãi ở các vùng biển hiện đại và ở một số nơi tạo thành các rạn san hô nullipore rộng lớn, tương tự như san hô, nhưng thiếu các lỗ đặc trưng của san hô, trong đó san hô sống bằng các polyp hydroid hình thành nên chúng. Các lỗ rỗng tương tự cũng được biết đến ở dạng hóa thạch, bắt đầu từ các lớp Ordovician và Silurian, và rất phổ biến ở các vùng biển thuộc kỷ Phấn trắng.

Tảo đỏ không cung cấp bất kỳ sự chuyển tiếp nào lên các nhóm thực vật bậc cao hơn. Sự chuyển đổi như vậy chỉ được quan sát thấy ở tảo xanh và đặc biệt là tảo nâu.

<<< Назад
Chuyển tiếp >>>

Sự đa dạng rộng rãi của hệ thực vật trên hành tinh Trái đất làm các nhà sinh vật học thích thú và mê mẩn. Thực vật cung cấp nhà ở và thức ăn cho các đại diện của thế giới động vật, đồng thời cũng được con người sử dụng trong nhiều lĩnh vực. Các sinh vật sống ở biển sâu, đặc biệt là tảo, cũng không đứng ngoài cuộc. Tảo đỏ, được sử dụng tích cực trong y học, công nghiệp và nông nghiệp, có giá trị đặc biệt do những đặc tính độc đáo của chúng.

Tảo đỏ được sử dụng tích cực trong y học, công nghiệp và nông nghiệp

Mô tả và phương pháp sinh sản

Tảo đỏ (Rhodophyta) là thực vật thủy sinh được tìm thấy chủ yếu ở vùng nước biển. Các hóa thạch được tìm thấy chỉ ra rằng thực vật thuộc nhóm này đã tồn tại trên hành tinh này hơn 1 tỷ năm trước. Ngày nay, có từ 500 đến 1000 loài tảo đỏ, trong đó có khoảng 200 loài nước ngọt.

Các loại tảo đỏ chính:

  • bangieceae (bangiophyceae);
  • floridea (florideophyceae);
  • ahnfeltia;
  • phyllophora;
  • porphyra;
  • gelidium.

Tảo đỏ, đại diện của chúng khác với các loài khác ở hàm lượng không chỉ sắc tố xanh lục trong lục lạp của chúng, có màu sắc do sự hiện diện của phycoerythrins màu đỏ, phycobilin xanh lam và carotenoids màu vàng. Khi những sắc tố này được trộn với chất diệp lục, chúng tạo ra màu đỏ cho cây.

Tảo có khả năng cảm nhận phổ tia cực tím rộng hơn, do đó chúng có thể phát triển ở độ sâu từ 100 đến 500 m, trong nước, tảo có màu đen do hấp thụ mạnh ánh sáng mặt trời, trên cạn chúng chuyển sang màu đỏ.

Thalli thực vật được đại diện bởi các dạng đa bào và có cấu trúc khác nhau:

  • rậm rạp;
  • rụng lá;
  • dạng sợi;
  • lamellar.

Tảo đỏ có thể phát triển ở độ sâu từ 100 đến 500m

Tảo đỏ là tên không phải duy nhất dành cho đại diện của bộ phận này. Do khả năng tích tụ tinh bột đỏ tươi (một loại polyme của glucose) làm chất dự trữ nên chúng còn được gọi là tinh bột đỏ tươi. Ngoài ra, tế bào của những cây này còn chứa rượu đa chức và carbon trọng lượng phân tử thấp.

Một số loài (ví dụ, Coralline) có chứa magiê và canxi cacbonat, cho phép hình thành bộ xương đặc biệt. Bù nhìn tạo thành nền tảng của các rạn san hô. Tế bào tảo được hình thành từ lớp cellulose bên trong và lớp vô định hình bên ngoài, từ đó agar được phân lập.

Phương pháp sinh sản:

  1. vô tính. Sinh sản bằng cách sử dụng bào tử có roi. Đây là đặc điểm của nhiều loài tảo đỏ;
  2. thực vật. Đại diện chủ yếu của lớp Bagniaceae và Florideaceae sinh sản;
  3. tình dục. Sinh sản bằng oogamy. Quá trình này có thể được mô tả ngắn gọn như sau: khi cơ quan sinh sản nữ oogonia thu hút tinh trùng bằng một phần nhô ra đặc biệt (trichogyne), do quá trình phát triển phức tạp, một gonimoblast được hình thành - một cấu trúc giống như sợi chỉ từ đó bào tử phát triển.

Tảo đỏ sinh sản vô tính, sinh dưỡng và hữu tính

Sử dụng màu đỏ tươi

Hoa màu tím được dùng trong công nghiệp và nấu ăn. Chúng chứa một lượng lớn vitamin và nguyên tố vi lượng, dựa trên protein dễ tiêu hóa. Axit béo tảo đỏ giúp tái tạo làn da bằng cách tham gia vào quá trình xây dựng màng tế bào. Agar-agar được phân lập từ chúng, được sử dụng làm chất thay thế tự nhiên cho gelatin.

Các loại tảo đỏ được sử dụng để sản xuất agar:

  • gốm sứ;
  • gracilaria;
  • ahnfeltsion;
  • helidium.

Tảo đỏ chứa nhiều vitamin, nguyên tố vi lượng và được dùng trong nấu ăn

Tảo đỏ Porphyra được sử dụng làm thực phẩm ở Mỹ, Hàn Quốc, Nhật Bản và Trung Quốc. Nó được coi là món ăn ngon và được trồng với quy mô lớn ở các trang trại chuyên canh. Porphyra rất giàu vitamin A, canxi, phốt pho, magiê, flo và vitamin B. Những chất này khôi phục lại sự cân bằng của các khoáng chất và giúp củng cố thành mạch máu.

Trong thẩm mỹ, lá đỏ tươi được sử dụng để tạo ra các sản phẩm chống lão hóa da. Chúng là chất chống oxy hóa và ngăn chặn quá trình oxy hóa trong cơ thể. Ngoài ra, các carotenoid và polysaccharides có trong những loại cây này giúp dưỡng ẩm cho da và có tác dụng nâng cơ.

Các loài cỏ đỏ tươi ít có giá trị hơn được sử dụng trong nông nghiệp để bón phân cho đất và làm thức ăn chăn nuôi. Dưới đáy biển, chúng đóng vai trò là nguồn thức ăn và nơi trú ẩn cho cư dân vùng biển sâu.

Tảo đỏ có một số đặc tính, nhờ đó chúng được sử dụng trong y học và các lĩnh vực liên quan. Chúng tham gia vào việc phục hồi các tế bào tuyến tụy và là một phần của thuốc long đờm.

Cây màu tím có những phẩm chất hữu ích sau:

  • điều hòa miễn dịch;
  • kháng vi-rút;
  • kháng khuẩn;
  • kháng khuẩn;
  • chống đột biến;
  • chống viêm;
  • thuốc chống nấm.

Tảo đỏ cũng hữu ích trong y học do đặc tính chống viêm của nó.

Việc sử dụng agar không chỉ giới hạn ở việc chuẩn bị thạch, mứt và mứt cam. Nó được sử dụng tích cực trong vi sinh học để phát triển các khuẩn lạc vi khuẩn và nấm và nghiên cứu tiếp theo của chúng. Agar-agar là không thể thiếu trong ngành công nghiệp này, vì nếu không có nó sẽ không thể phát triển các loại thuốc chống lại các loại virus nguy hiểm.

Agar-agar được dùng để sản xuất viên nang mềm dùng làm thuốc cần phải được giải quyết. Thành phần quan trọng nhất của loài chondrius (rêu Ireland) là các polysaccharide được gọi là carrageens. Chúng có xu hướng ức chế sự phát triển của tế bào virus HIV.

Viên nang mềm làm thuốc được sản xuất từ ​​tảo aga-agar

Nuôi trong bể cá tại nhà

Gần đây, việc bảo trì bể cá không chỉ giới hạn ở việc chăm sóc cá. Aquadesign đang trở nên phổ biến hàng năm. Tảo đỏ như một yếu tố cơ bản của trang trí bể cá, mang lại cho nó một cái nhìn tinh tế và bầu không khí của các nước nóng. Tuy nhiên, cá đỏ tươi không phải lúc nào cũng phù hợp với hệ sinh thái mỏng manh của bể cá gia đình. Họ yêu cầu điều kiện đặc biệt và chăm sóc cẩn thận.

Để ngăn chặn sự gián đoạn môi trường vi mô của bể cá, cần phải:

  1. Liều chiếu sáng.
  2. Nhận cá ăn cỏ.
  3. Giảm sục khí và đặt bộ khuếch tán trên bộ lọc để hạn chế năng lượng.
  4. Thay nước thường xuyên hơn (lên đến 20%) và thoát nước cho đất.

Tảo đỏ là đại diện quan trọng của hệ thực vật biển và các vùng nước ngọt. Chúng đã được sử dụng trong nhiều lĩnh vực của cuộc sống và những đặc tính có lợi của chúng tiếp tục thu hút sự chú ý của các nhà nghiên cứu.