ఇల్లు > గ్లేజింగ్ > పిరిడిన్ మరియు దాని ఉత్పన్నాల నిర్మాణం మరియు లక్షణాలు. నిర్మాణం మరియు జీవ చర్య మధ్య సంబంధం


పిరిడిన్ మరియు దాని ఉత్పన్నాల నిర్మాణం మరియు లక్షణాలు. నిర్మాణం మరియు జీవ చర్య మధ్య సంబంధం




మోల్. మీ. 79.1; రంగులేని నిర్దిష్ట లక్షణాలతో ద్రవ వాసన; m.p. -42.7 0 C, bp. 115.4°C/760 mm Hg. కళ., 13.2°C/10mmHg; 0.9819: 1.5095; m 7.30 x x 10 -30 C m; g 3.7 10 -2 N/m (25 0 C); h 0.885 mPa s (25 0 C); పి తో 135.62 kJ/mol K) (17 0 C), - 2783 kJ/mol. నీరు మరియు చాలా ఆర్గ్‌తో అన్ని విధాలుగా మిశ్రమంగా ఉంటుంది. r-రిటైలర్లు; నీటితో అజియోట్రోపిక్ మిశ్రమాన్ని ఏర్పరుస్తుంది (bp 94 0 C, 58% బరువు P.).

పి.-బేస్ ( ఆర్ కె ఎ 5.20). inorg నుండి. ఇది ఆల్కైల్ హాలైడ్‌లతో స్థిరమైన లవణాలను ఏర్పరుస్తుంది - పిరిడినియం లవణాలు , మెటల్ హాలైడ్‌లతో, SO 2, SO 3, Br 2, H 2 O-కాంప్లెక్స్ సమ్మేళనాలు. లక్షణ ఉత్పన్నాలు: (C 5 H 5 N HCl) 2 PtCl 2 (mp 262-264 0 C, కుళ్ళిపోవడంతో), C 5 H 5 N HCl 2HgCl 2 (mp 177-178 0 C ).

ఇది సుగంధం. పవిత్రమైన నీవు; 6p-ఎలక్ట్రాన్‌లను కలిగి ఉంటుంది, ఒకే క్లోజ్డ్ సిస్టమ్‌ను ఏర్పరుస్తుంది, దీనిలో ప్రతికూలత కారణంగా ప్రేరణ N పరమాణువు ప్రభావం, C పరమాణువుల ఎలక్ట్రాన్ సాంద్రత, ముఖ్యంగా 2, 4 మరియు 6 స్థానాల్లో, తగ్గుతుంది (p-లోపం హెటెరోసైకిల్).

ఎలెక్ట్రోఫ్. ప్రత్యామ్నాయం చాలా కష్టంతో కొనసాగుతుంది (P. ఎలక్ట్రోఫ్ కోసం దాని సామర్థ్యంలో నైట్రోబెంజీన్‌కు దగ్గరగా ఉంటుంది. ప్రత్యామ్నాయం) మరియు 3వ స్థానానికి వెళుతుంది. ఈ ప్రతిచర్యలు చాలా వరకు ఆమ్ల వాతావరణంలో జరుగుతాయి, దీనిలో అసలైన సమ్మేళనం. ఇది ఇకపై పి. తాను కాదు, అతని ఉప్పు. P. 300 0 C ఉష్ణోగ్రత వద్ద H 2 SO 4 ఫ్యూమింగ్‌లో NaNO 3 లేదా KNO 3 ప్రభావంతో మాత్రమే నైట్రేట్ చేయబడుతుంది, ఇది చిన్న దిగుబడితో 3-నైట్రోపిరిడిన్‌ను ఏర్పరుస్తుంది; పిరిడిన్-3-సల్ఫోనిక్ యాసిడ్‌కు 220-270 0 C వద్ద Hg సల్ఫేట్ సమక్షంలో ఓలియంతో సల్ఫోనేటెడ్. P. 155 0 C వద్ద పాదరసం అసిటేట్‌కు గురైనప్పుడు, 3-పిరిడైల్మెర్క్యూరిక్ అసిటేట్ ఏర్పడుతుంది; అధిక ఉష్ణోగ్రతల వద్ద, di- మరియు పాలీసబ్స్టిట్యూటెడ్ డెరివేటివ్‌లు. 300 0 C వద్ద ఓలియంలో Br 2 చర్య 3-బ్రోమో- మరియు 3,5-డిబ్రోమో-పిరిడిన్‌ల మిశ్రమానికి దారి తీస్తుంది. అధిక ఉష్ణోగ్రత వద్ద (సుమారు 500 0 C), ప్రతిచర్య రాడికల్ మెకానిజం ద్వారా కొనసాగుతుంది; ద్రావణం యొక్క ఉత్పత్తులు 2-బ్రోమో- మరియు 2,6-డైబ్రోమోపిరిడిన్లు. రాడికల్ ప్రతిచర్యలలో P. ఫినైల్డియాజోనియం హైడ్రేట్ (గోంబెర్గ్-బాచ్‌మన్-హే రియాక్షన్)తో పరస్పర చర్య కూడా ఉంటుంది, దీని ఫలితంగా 55% 2-ఫినైల్-, 30% 3-ఫినైల్- మరియు 15% 4-ఫినైల్-పిరిడిన్ కలిగిన మిశ్రమం ఏర్పడుతుంది. .

P.లో న్యూక్లియోఫిలిక్ ప్రత్యామ్నాయం 2 మరియు 4 స్థానాల్లో జరుగుతుంది మరియు బెంజీన్‌లో కంటే సులభంగా ఉంటుంది, ఉదాహరణకు, P. సోడియం అమైడ్‌తో చర్య జరిపినప్పుడు 2-అమినోపైరిడిన్ సంశ్లేషణ (చూడండి. చిచిబాబినా ప్రతిచర్య ).

P., ఒక నియమం వలె, ఆక్సీకరణ కారకాలకు నిరోధకతను కలిగి ఉంటుంది, కానీ పెరాసిడ్‌లకు గురైనప్పుడు, అది సులభంగా పిరిడిన్ N- ఆక్సైడ్‌ను ఏర్పరుస్తుంది (చూడండి. అమైన్ ఎన్-ఆక్సైడ్లు) దీనిలో C-2 మరియు C-4 పరమాణువులపై ఎలక్ట్రాన్ సాంద్రత P తో పోలిస్తే పెరిగింది. FeCl 3 P. ప్రభావంతో 300 0 C వద్ద సాధారణ ఫార్ములా C 5 H 4 N-C యొక్క ఐసోమెరిక్ డైపైరిడైల్స్ మిశ్రమంగా ఆక్సీకరణం చెందుతుంది. 5 H 4 N. ఉత్ప్రేరక Pt లేదా Ni సమక్షంలో హైడ్రోజనేషన్, మద్యంలో Na తగ్గింపు, అలాగే ఎలెక్ట్రోకెమికల్. తగ్గింపు పైపెరిడిన్‌కు దారితీస్తుంది (తరువాతి పద్ధతి పరిశ్రమలో ఉపయోగించబడుతుంది). P. యొక్క మరింత తీవ్రమైన తగ్గింపు చక్రం చీలిక మరియు డీమినేషన్‌తో కలిసి ఉంటుంది.

P.కి కార్బెన్‌ల జోడింపు లేదా N-ఆల్కైల్‌పైరిడినియం అయాన్‌ల డీప్రొటోనేషన్ సాధారణ రకం I యొక్క పిరిడినియం లైడ్‌లకు దారితీస్తుంది, నైట్రిన్స్‌తో P. సంకర్షణ లేదా N-అమినోపైరిడినియం లవణాల డిప్రొటోనేషన్ సాధారణ రకం II యొక్క పిరిడినియం ఇమిన్‌లకు దారితీస్తుంది.


కాన్. రెండు రకాలు 1,3-డైపోలార్ సిస్టమ్‌ల లక్షణం అయిన సైక్లోడిషన్ ప్రతిచర్యలలోకి సులభంగా ప్రవేశిస్తాయి. P. ప్రధానంగా Kam.-Ug నుండి వేరుచేయబడింది. రెసిన్ (కంటెంట్ సుమారు. 0.08%), కలప, పీట్ లేదా ఎముక యొక్క పొడి స్వేదనం యొక్క ఉత్పత్తులు. కృత్రిమంగా అది కావచ్చు ట్రేస్ అందుకుంది ప్రతిచర్యలు:


P. మరియు దాని ఉత్పన్నాలు - బేస్ పిరిడిన్ ఆల్కలాయిడ్స్ , మరియు అనేక ఇతర. ఔషధ వివాహం. P. రంగులు మరియు పురుగుమందుల సంశ్లేషణలో కూడా ఉపయోగించబడుతుంది మరియు ఆల్కహాల్ డీనాటరేషన్ కోసం ఉపయోగించబడుతుంది. SO 3 తో ​​P. యొక్క కాంప్లెక్స్ - పిరిడిన్ సల్ఫోట్రియాక్సైడ్ - మృదువైన సల్ఫోనేటింగ్ ఏజెంట్; C 5 H 5 NBr 2 ·HBr-బ్రోమినేటింగ్ ఏజెంట్; C 5 H 5 N HCl అనేది ఎపాక్సైడ్లు మరియు N-డీల్కైలేషన్ యొక్క నిర్జలీకరణానికి ఒక కారకం, C 5 H 5 N H 2 Cr 2 O 7 ఒక ఆక్సీకరణ కారకం. P. మంచి ద్రావకం, సహా. బహువచనం కోసం inorg. లవణాలు (AgBr, Hg 2 Cl 2, మొదలైనవి). గాలిలో P. ఆవిరి యొక్క MPC ~ 0.005 mg/l, జ్వలన ఉష్ణోగ్రత. 23.3 0 సి.

P. మొదటిసారి 1849లో T. ఆండర్సన్ ద్వారా ఎముక నూనె నుండి వేరుచేయబడింది; P. యొక్క నిర్మాణాన్ని 1869లో J. దేవర్ మరియు P. కెర్నర్ స్థాపించారు.

P. ఉత్పన్నాల కోసం, చూడండి

చక్రీయ సమ్మేళనాలు కార్బన్ అణువుల ద్వారా మాత్రమే కాకుండా, ఇతర మూలకాల అణువుల ద్వారా కూడా ఏర్పడతాయి - హెటెరోటామ్స్ (O, S, N) - హెటెరోసైక్లిక్ అని పిలుస్తారు. హెటెరోసైక్లిక్ సమ్మేళనాలు రింగ్ పరిమాణం మరియు రింగ్‌లోని హెటెరోటామ్‌ల సంఖ్య ప్రకారం విభజించబడ్డాయి.

ఈ సమ్మేళనాలలో, ఐదు మరియు ఆరు-గుర్తు గల హెటెరోసైక్లిక్ సమ్మేళనాలు చాలా ముఖ్యమైనవి. విలక్షణమైన హెటెరోసైక్లిక్ సమ్మేళనాలు సుగంధ స్వభావం కలిగి ఉంటాయి. అయినప్పటికీ, హెటెరోటామ్ ఉనికి ఎలక్ట్రాన్ సాంద్రత పంపిణీని ప్రభావితం చేస్తుంది. ఉదాహరణకు, ఐదు-సభ్యుల హెటెరోసైకిల్స్‌లో (ఫ్యూరాన్, థియోఫెన్, పైరోల్), ఎలక్ట్రాన్ సాంద్రత హెటెరోటామ్ నుండి రింగ్ వైపుకు మార్చబడుతుంది మరియు a-స్థానాలలో గరిష్టంగా ఉంటుంది. కాబట్టి, a-స్థానాలలో, ఎలెక్ట్రోఫిలిక్ ప్రత్యామ్నాయ ప్రతిచర్య (S E) చాలా సులభంగా జరుగుతుంది.

ఆరు-సభ్యుల వలయాల్లో (ఉదాహరణకు, పిరిడిన్), డబుల్ బాండ్ ద్వారా కార్బన్‌కు అనుసంధానించబడిన హెటెరోటామ్ రింగ్ యొక్క p-ఎలక్ట్రాన్ సాంద్రతపై ఆకర్షిస్తుంది, కాబట్టి పిరిడిన్ అణువులోని ఎలక్ట్రాన్ సాంద్రత a మరియు g స్థానాల్లో తగ్గుతుంది. ఇది న్యూక్లియోఫిలిక్ సబ్‌స్టిట్యూషన్ (S N)పై ఈ స్థానాలకు రియాక్టెంట్‌ల ప్రాధాన్య విన్యాసానికి అనుగుణంగా ఉంటుంది. పిరిడిన్‌లో ఎలక్ట్రాన్ సాంద్రత b-స్థానంలో ఎక్కువగా ఉంటుంది కాబట్టి, ఎలెక్ట్రోఫిలిక్ రియాజెంట్ b-స్థానానికి ఉద్దేశించబడింది.

రెండు హెటెరోటామ్‌లతో హెటెరోసైకిల్‌లను అధ్యయనం చేస్తున్నప్పుడు, పిరిమిడిన్ మరియు దాని ఉత్పన్నాలకు ప్రత్యేక శ్రద్ధ వహించండి: యురేసిల్, థైమిన్, సైటోసిన్. పిరిమిడిన్ న్యూక్లియస్ అనేక సహజ ఉత్పత్తులలో కనిపిస్తుంది: విటమిన్లు, కోఎంజైమ్‌లు మరియు న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు:

పిరిమిడిన్ కోసం ఎలెక్ట్రోఫిలిక్ ప్రత్యామ్నాయం స్థానం 5 వద్ద జరుగుతుంది; న్యూక్లియోఫిలిక్ (పిరిడిన్ విషయానికొస్తే) అడ్డుపడుతుంది మరియు 4 మరియు 6 స్థానాల్లో ఉన్న కార్బన్ అణువు దాడి చేయబడుతుంది.

పిరిమిడిన్ మరియు ఇమిడాజోల్ అనే రెండు ఫ్యూజ్డ్ హెటెరోసైకిల్స్‌తో కూడిన సంక్లిష్ట హెటెరోసైక్లిక్ వ్యవస్థను ప్యూరిన్ కోర్ అంటారు.

ప్యూరిన్ సమూహం అనేక సమ్మేళనాలను కలిగి ఉంటుంది, ప్రధానంగా న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు, దీనిలో ఇది ప్యూరిన్ స్థావరాల రూపంలో ప్రవేశిస్తుంది: అడెనిన్ (6-అమినోపురిన్) మరియు గ్వానైన్ (2-అమినో-6-హైడ్రాక్సీపురిన్).

ప్యూరిన్ - యూరిక్ యాసిడ్ (2,6,8 - ట్రైయాక్సిపురిన్) యొక్క ఆక్సిజన్ ఉత్పన్నం ఆసక్తి కలిగిస్తుంది.

ప్రయోగశాల పని సంఖ్య 8

పని యొక్క లక్ష్యం:హెటెరోసైక్లిక్ సమ్మేళనాల రసాయన లక్షణాల అధ్యయనం

కారకాలు మరియు పరికరాలు:

1) యాంటిపైరిన్,

2) FeCl 3 – 0.1 N,

3) అమిడోపైరిన్,

4) H 2 SO 4 - 2n,

5) NaNO 2 - 0.5n,

6) పిరిడిన్, NaOH - 2n,

7) యూరిక్ యాసిడ్, HCl - 2n,

8) NH 4 Cl సంతృప్త పరిష్కారం,

9) పిక్రిక్ యాసిడ్ సాట్. పరిష్కారం,

10) లిట్మస్ పేపర్,

11) బ్రోమోథైమోల్ బ్లూ,

12) మైక్రోస్కోప్,

13) పరీక్ష గొట్టాలు.

అనుభవం 8.1 యాంటిపైరిన్ మరియు అమిడోపైరిన్ (పిరమిడాన్) యొక్క ప్రతిచర్యలు

ఐరన్ (III) క్లోరైడ్‌తో

ఒక టెస్ట్ ట్యూబ్‌లో అనేక యాంటిపైరిన్ స్ఫటికాలను ఉంచండి, రెండు చుక్కల నీరు మరియు 0.1 N చుక్కను జోడించండి. FeCl3. ఒక తీవ్రమైన మరియు దీర్ఘకాలం నారింజ-ఎరుపు రంగు వెంటనే కనిపిస్తుంది మరియు నిలబడి ఉన్నప్పుడు ఫేడ్ కాదు. పోలిక కోసం, అమిడోపైరిన్ (పిరమిడాన్) యొక్క అనేక స్ఫటికాలను మరొక టెస్ట్ ట్యూబ్‌లో ఉంచండి. రెండు చుక్కల నీరు మరియు ఒక చుక్క 0.1N జోడించండి. FeCl3. ఒక ఊదా రంగు కనిపిస్తుంది మరియు త్వరగా అదృశ్యమవుతుంది. ఐరన్ (III) క్లోరైడ్ యొక్క మూడు చుక్కలను ఒకేసారి జోడించండి. రంగు మళ్లీ కనిపిస్తుంది, కొంచెం ఎక్కువసేపు ఉంటుంది, కానీ క్రమంగా మసకబారుతుంది. ఐరన్ (III) క్లోరైడ్ నుండి యాంటిపైరైన్ యొక్క రంగు సంక్లిష్ట సమ్మేళనం - ఫెర్రోపైరిన్ ఏర్పడటం వల్ల వస్తుంది.

అమిడోపైరిన్ అనేది యాంటిపైరిన్ యొక్క ఉత్పన్నం. స్థానం 4 వద్ద ఉన్న మొబైల్ హైడ్రోజన్ అణువు ఈ సందర్భంలో డైమెథైలామినో సమూహం ద్వారా భర్తీ చేయబడుతుంది.

ఐరన్ (III) క్లోరైడ్‌తో అమిడోపైరిన్ ఆక్సీకరణం చెందడం వల్ల రంగు కనిపించింది. అందువల్ల, రంగు అస్థిరంగా ఉంటుంది మరియు అదనపు ఇనుము (III) క్లోరైడ్ ప్రతిచర్యకు హాని చేస్తుంది.

పైన పేర్కొన్న ప్రతిచర్యలు యాంటిపైరిన్ మరియు అమిడోపైరిన్‌లను గుర్తించడానికి మరియు వాటిని ఒకదానికొకటి వేరు చేయడానికి ఫార్మాస్యూటికల్ ఆచరణలో ఉపయోగించబడతాయి. దీని దృష్ట్యా, ఈ ప్రతిచర్యలు పోలిక కోసం రెండు టెస్ట్ ట్యూబ్‌లలో సమాంతరంగా చేయాలి.

అనుభవం 8.2 నైట్రస్ యాసిడ్తో యాంటిపైరిన్ మరియు అమిడోపైరిన్ యొక్క ప్రతిచర్యలు

ఒక టెస్ట్ ట్యూబ్‌లో అనేక యాంటిపైరిన్ స్ఫటికాలను ఉంచండి, రెండు చుక్కల నీరు, ఒక చుక్క 2N జోడించండి. H 2 SO 4 మరియు ఒక డ్రాప్ 0.5 N. NaNO2. పచ్చ ఆకుపచ్చ రంగు కనిపిస్తుంది, క్రమంగా కనుమరుగవుతుంది, ముఖ్యంగా సోడియం నైట్రేట్ యొక్క సాపేక్షంగా అధికంగా ఉంటుంది. పోలిక కోసం, మరొక టెస్ట్ ట్యూబ్‌లో అనేక అమిడోపైరిన్ స్ఫటికాలను ఉంచండి, రెండు చుక్కల నీరు, ఒక చుక్క 2N జోడించండి. H 2 SO 4 మరియు ఒక డ్రాప్ 0.5 N. NaNO2. చాలా అస్థిరమైన ఊదా రంగు కనిపిస్తుంది. రంగు చాలా త్వరగా అదృశ్యమైతే, కొంచెం ఎక్కువ అమిడోపైరిన్ జోడించండి. యాంటిపైరిన్‌తో ప్రతిచర్య సమీకరణం ప్రకారం కొనసాగుతుంది:

రంగు ఆక్సీకరణ ఉత్పత్తులు అమిడోపైరిన్‌తో ఏర్పడతాయి.

ఐరన్ (III) క్లోరైడ్‌తో పైన పేర్కొన్న ప్రతిచర్యల మాదిరిగానే, రెండు ప్రతిచర్యలు యాంటిపైరిన్ మరియు అమిడోపైరిన్‌లను గుర్తించడానికి మరియు వాటిని ఒకదానికొకటి వేరు చేయడానికి ఫార్మాస్యూటికల్ ఆచరణలో ఉపయోగించబడతాయి. అందువల్ల, వాటిని రెండు టెస్ట్ ట్యూబ్‌లలో సమాంతరంగా చేయాలి.

అనుభవం 8.3 సజల ద్రావణంతో ఇనుము (III) హైడ్రాక్సైడ్ అవపాతం

పిరిడిన్

ఒక టెస్ట్ ట్యూబ్‌లో పిరిడిన్ యొక్క సజల ద్రావణం యొక్క రెండు చుక్కలను ఉంచండి మరియు 0.1 N FeCl 3 డ్రాప్ జోడించండి. ఐరన్ హైడ్రాక్సైడ్ Fe(OH) 3 యొక్క బ్రౌన్ రేకులు పిరిడిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ ఉప్పు (పిరిడిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్) ఏర్పడటంతో వెంటనే అవక్షేపించబడతాయి, ఇది నీటిలో సులభంగా కరుగుతుంది.

ఇనుము (III) హైడ్రాక్సైడ్ ఏర్పడటం పిరిడిన్ యొక్క ప్రాథమిక లక్షణాలను నిర్ధారిస్తుంది.

ఐరన్ (III) క్లోరైడ్‌తో పిరిడిన్ ఆక్సైడ్ హైడ్రేట్ పరస్పర చర్య సమయంలో పిరిడిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ (పిరిడినియం క్లోరైడ్) ఏర్పడటానికి ఒక పథకాన్ని వ్రాయండి.

అనుభవం 8.4 పిరిడిన్ పిక్రిన్ ఏర్పడటం

పైపెట్‌ని ఉపయోగించి, పిరిడిన్ యొక్క సజల ద్రావణం యొక్క ఒక చుక్కను టెస్ట్ ట్యూబ్‌లో ఉంచండి మరియు పిక్రిక్ యాసిడ్ యొక్క సంతృప్త సజల ద్రావణం యొక్క మూడు చుక్కలను జోడించండి. కదిలినప్పుడు, పిరిడిన్ పిక్రేట్ యొక్క బాగా నిర్వచించబడిన సూది ఆకారపు స్ఫటికాలు క్రమంగా విడుదలవుతాయి. పిరిడిన్ అధికంగా ఉంటే, స్ఫటికాలు కరిగిపోతాయి.

గ్లాస్ స్లైడ్‌పై కొన్ని స్ఫటికాలను ఉంచండి, వాటిని మైక్రోస్కోప్‌లో పరిశీలించండి మరియు వర్క్‌బుక్‌లో ఫలిత తయారీ యొక్క స్ఫటికాల ఆకారాన్ని గీయండి.

సాపేక్షంగా పేలవంగా కరిగే పిరిడిన్ పిక్రేట్ ఏర్పడటం కూడా పిరిడిన్ యొక్క ప్రాథమిక స్వభావాన్ని నిర్ధారిస్తుంది. ఈ ప్రతిచర్య పిరిడిన్‌ను గుర్తించడానికి ఉపయోగించబడుతుంది (పిరిడిన్ పిక్రేట్ 167 0 C వద్ద కరుగుతుంది).

పిరిడిన్ పిక్రేట్ ఏర్పడటానికి ఒక పథకాన్ని వ్రాయండి.

అనుభవం 8.5నీటిలో యూరిక్ యాసిడ్ మరియు దాని సగటు సోడియం ఉప్పు యొక్క ద్రావణీయత

ఒక టెస్ట్ ట్యూబ్‌లో యూరిక్ యాసిడ్ యొక్క చిన్న మొత్తాన్ని (గరిటె యొక్క కొన వద్ద) ఉంచండి. ప్రతిసారీ టెస్ట్ ట్యూబ్‌ని షేక్ చేస్తూ డ్రాప్ బై డ్రాప్ వాటర్ జోడించండి.

నీటిలో యూరిక్ యాసిడ్ యొక్క పేలవమైన ద్రావణీయతపై శ్రద్ధ వహించండి. చల్లటి నీటిలో, యూరిక్ యాసిడ్ దాదాపుగా కరగదు: దానిలో 1 భాగం నీటిలో 39,000 భాగాలలో కరిగిపోతుంది.

8 చుక్కల నీటిని జోడించిన తర్వాత, రద్దు ఇప్పటికీ గుర్తించబడదు. అయితే, 2N యొక్క 1 డ్రాప్ జోడించడం విలువైనదే. NaOH, ఒక మేఘావృతమైన పరిష్కారం వలె, సాపేక్షంగా సులభంగా కరిగే సగటు విక్షేపణ సోడియం ఉప్పు ఏర్పడటం వలన తక్షణమే క్లియర్ అవుతుంది. తదుపరి ప్రయోగాల కోసం ఫలిత పరిష్కారాన్ని సేవ్ చేయండి.

యూరిక్ యాసిడ్ రెండు టాటోమెరిక్ రూపాల్లో ఉంది:

లాక్టిమ్-ఎనోల్ రూపం నుండి, యూరిక్ యాసిడ్ లేదా యురేట్స్ యొక్క లవణాలు అని పిలవబడేవి క్షారంతో ఏర్పడతాయి. నిజానికి, ఇవి లవణాలు కాదు, కానీ ఎనోలేట్లు.

యూరిక్ ఆమ్లం యొక్క చాలా బలహీనంగా వ్యక్తీకరించబడిన ఆమ్ల లక్షణం సిద్ధాంతపరంగా సాధ్యమయ్యే ఎనాల్ రూపంలోని మూడు హైడ్రోజన్ పరమాణువులలో, కేవలం రెండింటిని సోడియం ద్వారా భర్తీ చేయవచ్చని నిర్ణయిస్తుంది. యూరిక్ యాసిడ్ యొక్క ట్రైసబ్స్టిట్యూటెడ్ లవణాలు తెలియవు.

అనుభవం 8.6 తక్కువగా కరిగే అమ్మోనియం యూరేట్ ఏర్పడటం

యూరిక్ యాసిడ్ (ప్రయోగం 8.5) యొక్క సరాసరి డిసబ్‌స్టిట్యూటెడ్ సోడియం ఉప్పు యొక్క స్పష్టమైన ద్రావణం యొక్క నాలుగు చుక్కలకు, సంతృప్త అమ్మోనియం క్లోరైడ్ ద్రావణం యొక్క రెండు చుక్కలను జోడించండి. అమ్మోనియం యూరేట్ యొక్క తెల్లటి అవక్షేపం వెంటనే అవక్షేపించబడుతుంది. తదుపరి ఉచిత యూరిక్ యాసిడ్ ఐసోలేషన్ ప్రయోగం కోసం ఈ అవక్షేపాన్ని సేవ్ చేయండి (ప్రయోగం 8.7).

సోడియం అయాన్లు రెండూ సోడియం యూరేట్‌లో అమ్మోనియం అయాన్లచే భర్తీ చేయబడతాయని పరిగణనలోకి తీసుకుని, ప్రతిచర్య పథకాన్ని వ్రాయండి.

అనుభవం 8.7 మినరల్ యాసిడ్ (స్ఫటికాకార యూరిక్ యాసిడ్ విడుదల) ప్రభావంతో యురేట్ల కుళ్ళిపోవడం

పైపెట్‌ని ఉపయోగించి, గ్లాస్ స్లైడ్‌కు అమ్మోనియం యూరేట్‌ని కలిగి ఉన్న మేఘావృతమైన ద్రావణాన్ని ఒక చుక్క వేయండి (ప్రయోగం 8.6). డ్రాప్ మధ్యలో ఒక చుక్క 2Nని జోడించండి. HCl. అవక్షేపం యొక్క పాక్షిక రద్దు గమనించబడింది.

మైక్రోస్కోప్‌లో పరిశీలించినప్పుడు, ఇంకా కుళ్ళిపోని మరియు కొత్తగా ఏర్పడిన యూరిక్ యాసిడ్ యొక్క లక్షణ స్ఫటికాలు పొడిగించబడిన ప్రిజమ్‌ల రూపంలో, వీట్‌స్టోన్‌లను గుర్తుకు తెస్తాయి. వర్క్ జర్నల్‌లో ఫలిత ఔషధం యొక్క స్ఫటికాల ఆకారాన్ని గీయండి.

శరీరంలో యూరిక్ యాసిడ్ స్ఫటికాల నిక్షేపణ (మూత్ర రాళ్ళు, గౌటీ నోడ్స్ మొదలైనవి) పెరుగుతున్న ఆమ్లత్వం వైపు పర్యావరణం యొక్క ప్రతిచర్యలో మార్పు ప్రభావంతో సంభవిస్తుంది.

యూరిక్ యాసిడ్ దాని ఉప్పు నుండి వేరుచేయడం కోసం ఒక రేఖాచిత్రాన్ని వ్రాయండి.

ప్రయోగశాల పని నం. 9.

టీ నుండి కెఫిన్ విడుదల

పని యొక్క లక్ష్యం:హెటెరోసైక్లిక్ సమ్మేళనం - కెఫిన్ యొక్క కొన్ని రసాయన లక్షణాలను వేరు చేసి అధ్యయనం చేయండి

కారకాలు మరియు పరికరాలు:

1) బ్లాక్ టీ

2) మెగ్నీషియం ఆక్సైడ్ పొడి

4) పింగాణీ కప్పు

5) HNO 3 యొక్క సాంద్రీకృత పరిష్కారం

6) సాంద్రీకృత అమ్మోనియా పరిష్కారం

ప్రయోగం 9.1.కెఫిన్ యొక్క సబ్లిమేషన్.

ఒక మోర్టార్‌లో 1 టీస్పూన్ బ్లాక్ టీ గ్రౌండ్ మరియు 2 గ్రా మెగ్నీషియం ఆక్సైడ్‌ను పింగాణీ లేదా మెటల్ క్రూసిబుల్‌లో ఉంచండి. రెండు పదార్ధాలను కలపండి మరియు టైల్ మీద క్రూసిబుల్ ఉంచండి. తాపన మితంగా ఉండాలి. చల్లటి నీటితో పింగాణీ కప్పు క్రూసిబుల్ పైన ఉంచబడుతుంది. మెగ్నీషియం ఆక్సైడ్ సమక్షంలో, కెఫిన్ సబ్లిమ్స్. చల్లటి ఉపరితలంపై ఒకసారి, కెఫీన్ రంగులేని స్ఫటికాల రూపంలో కప్పు దిగువన స్థిరపడుతుంది. వేడి చేయడం ఆపి, క్రూసిబుల్ నుండి కప్పును జాగ్రత్తగా తీసివేసి, స్ఫటికాలను శుభ్రమైన ఫ్లాస్క్‌లో వేయండి.

అనుభవం 9.2కెఫిన్‌కు గుణాత్మక ప్రతిచర్య.

కెఫిన్ యొక్క అనేక స్ఫటికాలు పింగాణీ ప్లేట్‌పై ఉంచబడతాయి మరియు ఒక చుక్క సాంద్రీకృత నైట్రిక్ యాసిడ్ జోడించబడుతుంది. మిశ్రమం ఆరిపోయే వరకు ప్లేట్‌ను వేడి చేయండి. అదే సమయంలో, కెఫిన్ ఆక్సీకరణం చెందుతుంది మరియు అమాలిక్ యాసిడ్, నారింజ రంగులోకి మారుతుంది. దానికి పది చుక్కల సాంద్రీకృత అమ్మోనియాను జోడించండి, ఎరుపు ఉప్పు ఊదా రంగులోకి మారుతుంది. ఈ ఉప్పును మురెక్సైడ్ అని పిలుస్తారు మరియు ప్రతిచర్యను మురెక్సైడ్ అంటారు.

ప్రతిచర్య సమీకరణాన్ని వ్రాయండి.

నియంత్రణ కోసం ప్రశ్నలు

1. ఏ సమ్మేళనాలను హెటెరోసైక్లిక్ అంటారు?

2. హెటెరోసైక్లిక్ సమ్మేళనాల వర్గీకరణ?

3. హెటెరోసైక్లిక్ సమ్మేళనాల సుగంధత ఎలా వ్యక్తీకరించబడుతుంది?

4. అమైనో ఆమ్లాలను రూపొందించే హెటెరోసైకిల్స్ సూత్రాలను వ్రాయండి.

5. ప్యూరిన్ మరియు పిరిమిడిన్ యొక్క జీవ పాత్ర.

పిరిడిన్, వాళ్ళు చెప్తారు. మీ. 79.1; రంగులేని నిర్దిష్ట లక్షణాలతో ద్రవ వాసన; m.p. -42.70C, bp. 115.4°C/760 mm Hg. కళ., 13.2°C/10mmHg; 0.9819: 1.5095; m 7.30 x x 10-30 C m; g 3.7 10-2 N/m (250C); h 0.885 mPa s (250C); Cp 135.62 kJ/mol K) (170C), - 2783 kJ/mol. నీరు మరియు చాలా ఆర్గ్‌తో అన్ని విధాలుగా మిశ్రమంగా ఉంటుంది. r-రిటైలర్లు; నీటితో అజియోట్రోపిక్ మిశ్రమాన్ని ఏర్పరుస్తుంది (bp 940C, 58% బరువు P.).
P.-బేస్ (pKa 5.20). inorg నుండి. ఇది ఆల్కైల్ హాలైడ్‌లతో స్థిరమైన లవణాలను ఏర్పరుస్తుంది - పిరిడినియం లవణాలు, మెటల్ హాలైడ్‌లు, SO2, SO3, Br2, H2O సంక్లిష్ట సమ్మేళనాలు. లక్షణ ఉత్పన్నాలు: (C5H5N HCl)2 PtCl2 (mp 262-2640C, decomp.), C5H5N HCl 2HgCl2 (mp 177-1780C).
ఇది సుగంధం. పవిత్రమైన నీవు; 6p-ఎలక్ట్రాన్‌లను కలిగి ఉంటుంది, ఒకే క్లోజ్డ్ సిస్టమ్‌ను ఏర్పరుస్తుంది, దీనిలో ప్రతికూలత కారణంగా ప్రేరణ N పరమాణువు ప్రభావం, C పరమాణువుల ఎలక్ట్రాన్ సాంద్రత, ముఖ్యంగా 2, 4 మరియు 6 స్థానాల్లో, తగ్గుతుంది (p-లోపం హెటెరోసైకిల్).
ఎలెక్ట్రోఫ్. ప్రత్యామ్నాయం చాలా కష్టంతో కొనసాగుతుంది (P. ఎలక్ట్రోఫ్ కోసం దాని సామర్థ్యంలో నైట్రోబెంజీన్‌కు దగ్గరగా ఉంటుంది. ప్రత్యామ్నాయం) మరియు 3వ స్థానానికి వెళుతుంది. ఈ ప్రతిచర్యలు చాలా వరకు ఆమ్ల వాతావరణంలో జరుగుతాయి, దీనిలో అసలైన సమ్మేళనం. ఇది ఇకపై పి. తాను కాదు, అతని ఉప్పు. P. 300 0C ఉష్ణోగ్రత వద్ద ఫ్యూమింగ్ H2SO4లో NaNO3 లేదా KNO3 ప్రభావంతో మాత్రమే నైట్రేట్ చేయబడుతుంది, ఇది చిన్న దిగుబడితో 3-నైట్రోపిరిడిన్‌ను ఏర్పరుస్తుంది; సమక్షంలో ఒలియం ద్వారా సల్ఫోనేటెడ్. పిరిడిన్-3-సల్ఫోనిక్ యాసిడ్‌కు 220-2700C వద్ద Hg సల్ఫేట్. P. 1550C వద్ద మెర్క్యూరిక్ అసిటేట్‌కు గురైనప్పుడు, 3-పిరిడైల్మెర్క్యూరిక్ అసిటేట్ ఏర్పడుతుంది; అధిక ఉష్ణోగ్రతల వద్ద, di- మరియు పాలీసబ్స్టిట్యూటెడ్ డెరివేటివ్‌లు. 3000C వద్ద ఓలియంలోని Br2 చర్య 3-బ్రోమో- మరియు 3,5-డిబ్రోమో-పిరిడిన్‌ల మిశ్రమానికి దారి తీస్తుంది. అధిక ఉష్ణోగ్రత వద్ద (సుమారు 5000C), ప్రతిచర్య రాడికల్ మెకానిజంను అనుసరిస్తుంది; ద్రావణం యొక్క ఉత్పత్తులు 2-బ్రోమో- మరియు 2,6-డైబ్రోమోపిరిడిన్లు. రాడికల్ ప్రతిచర్యలలో P. ఫినైల్డియాజోనియం హైడ్రేట్ (గోంబెర్గ్-బాచ్‌మన్-హే ద్రావణం)తో పరస్పర చర్య కూడా ఉంటుంది, దీని ఫలితంగా 55% 2-ఫినైల్-, 30% 3-ఫినైల్- మరియు 15% 4-ఫినైల్-పిరిడిన్ కలిగిన మిశ్రమం ఏర్పడుతుంది. .
న్యూక్లియోఫ్. P.లో ప్రత్యామ్నాయం 2 మరియు 4 స్థానాల్లో జరుగుతుంది మరియు బెంజీన్‌లో కంటే సులభంగా ఉంటుంది, ఉదాహరణకు, P. సోడియం అమైడ్‌తో చర్య జరిపినప్పుడు 2-అమినోపైరిడిన్ సంశ్లేషణ (చిచిబాబినా రియాక్షన్ చూడండి).
P., ఒక నియమం వలె, ఆక్సీకరణ కారకాలకు నిరోధకతను కలిగి ఉంటుంది, కానీ పెరాసిడ్ల చర్యలో ఇది సులభంగా పిరిడిన్ N- ఆక్సైడ్‌ను ఏర్పరుస్తుంది (అమైన్ N- ఆక్సైడ్లను చూడండి) దీనిలో C-2 మరియు C-4 అణువులపై ఎలక్ట్రాన్ సాంద్రత పెరుగుతుంది. P.తో పోలిస్తే 300 0C వద్ద, FeCl3 ప్రభావంతో, P. సాధారణ ఫార్ములా C5H4N-C5H4N యొక్క ఐసోమెరిక్ డిపైరిడైల్స్ మిశ్రమంగా ఆక్సీకరణం చెందుతుంది. ఉత్ప్రేరక సమక్షంలో హైడ్రోజనేషన్. Pt లేదా Ni, ఆల్కహాల్‌లో Na తగ్గింపు, అలాగే ఎలక్ట్రోకెమికల్. తగ్గింపు పైపెరిడిన్‌కు దారితీస్తుంది (తరువాతి పద్ధతి పరిశ్రమలో ఉపయోగించబడుతుంది). P. యొక్క మరింత తీవ్రమైన తగ్గింపు చక్రం చీలిక మరియు డీమినేషన్‌తో కలిసి ఉంటుంది.
P.కి కార్బెన్‌ల జోడింపు లేదా N-ఆల్కైల్‌పైరిడినియం అయాన్‌ల డీప్రొటోనేషన్ సాధారణ రకం I యొక్క పిరిడినియం లైడ్‌లకు దారితీస్తుంది, నైట్రిన్స్‌తో P. సంకర్షణ లేదా N-అమినోపైరిడినియం లవణాల డిప్రొటోనేషన్ సాధారణ రకం II యొక్క పిరిడినియం ఇమిన్‌లకు దారితీస్తుంది.

కాన్. రెండు రకాలు 1,3-డైపోలార్ సిస్టమ్‌ల లక్షణం అయిన సైక్లోడిషన్ ప్రతిచర్యలలోకి సులభంగా ప్రవేశిస్తాయి. P. ch ద్వారా ప్రత్యేకించబడింది. అరె. నుండి Kam.-Ug. రెసిన్ (కంటెంట్ సుమారు. 0.08%), కలప, పీట్ లేదా ఎముక యొక్క పొడి స్వేదనం యొక్క ఉత్పత్తులు. కృత్రిమంగా అది కావచ్చు ట్రేస్ అందుకుంది r-tionలు:

P. మరియు దాని ఉత్పన్నాలు పిరిడిన్ ఆల్కలాయిడ్స్, అలాగే అనేక ఇతర వాటికి ఆధారం. lek. బుధ. P. రంగులు మరియు పురుగుమందుల సంశ్లేషణలో కూడా ఉపయోగించబడుతుంది మరియు ఆల్కహాల్ డీనాటరేషన్ కోసం ఉపయోగించబడుతుంది. SO3-పిరిడిన్ సల్ఫోట్రియాక్సైడ్‌తో P. యొక్క కాంప్లెక్స్ ఒక మృదువైన సల్ఫోనేటింగ్ ఏజెంట్; C5H5NBr2·HBr-బ్రోమినేటింగ్ ఏజెంట్; ఎపాక్సైడ్లు మరియు N-డీల్కైలేషన్ యొక్క నిర్జలీకరణానికి C5H5N HCl రియాజెంట్, C5H5N H2Cr2O7 ఆక్సిడైజర్. పి. మంచి రచయిత, సహా. బహువచనం కోసం inorg. లవణాలు (AgBr, Hg2Cl2, మొదలైనవి). గాలిలో P. ఆవిరి యొక్క MPC ~ 0.005 mg/l, జ్వలన ఉష్ణోగ్రత. 23.3 0C.
P. మొదటిసారి 1849లో T. ఆండర్సన్ ద్వారా ఎముక నూనె నుండి వేరుచేయబడింది; P. యొక్క నిర్మాణాన్ని 1869లో J. దేవర్ మరియు P. కెర్నర్ స్థాపించారు.
P. ఉత్పన్నాల కోసం, లుటిడిన్స్, ఆక్సిపైరిడిన్స్, పికోలైన్స్, పిరిడినియం లవణాలు చూడండి.
లిట్.: జనరల్ ఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీ, ట్రాన్స్. ఇంగ్లీష్ నుండి, వాల్యూం 8, M., 1985, p. 15-117; పిరిడిన్ మరియు దాని ఉత్పన్నాలు. సరఫరా ed. R. A. అబ్రమోవిచ్ ద్వారా, pt 1-4, N. Y., 1974; పిరిడిన్ మరియు దాని ఉత్పన్నాలు, E. క్లింగ్స్‌బర్గ్, pt 1-4, L. - N. Y. - సిడ్నీ, 1960-64. L. N. యఖోంటోవ్.

ఉపన్యాసం నం. 9

నిర్మాణం మరియు జీవ చర్య మధ్య సంబంధం

పిరిడిన్: అత్యంత విషపూరితమైన పదార్థం. ఒక తృతీయ నైట్రోజన్ పరమాణువు ఎలక్ట్రాన్ల యొక్క ఒంటరి జతను కలిగి ఉంది, బలమైన ప్రాథమిక లక్షణాలను కలిగి ఉంటుంది

డైహైడ్రోపిరిడిన్: కరోనరీ డైలేటర్

పిరిడిన్-3-కార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్: యాంటీపెల్లాగ్రిక్ ఏజెంట్

పిరిడిన్-4-కార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్: క్షయ నిరోధక ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది

పిరిడిన్ మిథనాల్ ఉత్పన్నాలు B6 విటమిన్ కార్యాచరణను కలిగి ఉంటాయి.

పిరిడిన్ మిథనాల్ నుండి తీసుకోబడిన ఔషధ పదార్థాలు

పిరిడాక్సిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్

మిథైల్ 3-హైడ్రాక్సీ-4,5 డయోక్సిమీథైల్-పిరిడిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్

విటమిన్ B 6 అనేది చేదు-పుల్లని రుచితో కూడిన తెలుపు, వాసన లేని, చక్కటి స్ఫటికాకార పొడి. T pl. - 204 - 206 °C (కుళ్ళిపోవడంతో). నీటిలో సులభంగా కరుగుతుంది, కష్టం - ఆల్కహాల్ మరియు అసిటోన్లో.

పిరిడాక్సల్ ఫాస్ఫేట్

2-మిథైల్-3-హైడ్రాక్సీ 4-ఫోర్నిల్ 5-హైడ్రాక్సీమీథైల్ పిరిడిన్ యొక్క ఫాస్ఫరస్ ఈస్టర్.

భౌతిక లక్షణాలు: లేత పసుపు స్ఫటికాకార పొడి. నీటిలో కొంచెం కరుగుతుంది, కాంతిలో అస్థిరంగా ఉంటుంది.

ఎమోక్సుపైన్

ఇథైల్ 3-హైడ్రాక్సీ-6-మిథైల్-పిరిడిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్

భౌతిక లక్షణాలు: తెలుపు, వాసన లేని, జరిమానా-స్ఫటికాకార పొడి. నీటిలో తేలికగా కరుగుతుంది.

ప్రామాణికత:

సాధారణ ప్రతిచర్యలు

2,6-డైక్లోరోక్వినోన్ క్లోరిమైడ్‌తో ప్రతిచర్య - బ్లూ ఇండోఫెనాల్ డై ఏర్పడుతుంది

3. అజో డై (అన్ని మందులు) ఏర్పడే ప్రతిచర్య. ఫినోలిక్ హైడ్రాక్సిల్‌కు ప్రతిచర్య.

4. ఫెనోలిక్ హైడ్రాక్సిల్‌కు FeCl 3తో ప్రతిచర్య

సాధారణ ఆల్కలాయిడ్ రియాజెంట్లతో ప్రతిచర్య (సిలికాన్టంగ్స్టిక్ మరియు ఫాస్ఫోటంగ్స్టిక్ ఆమ్లాలు తెల్ల అవక్షేపాలను ఏర్పరుస్తాయి).

భేద ప్రతిచర్యలు

1. పిరిడాక్సిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ మరియు ఎమోక్సిపైన్ Cl -కి ప్రతిచర్యను అందిస్తాయి.

HCl + AgNO 3 AgCl + HNO 3

2. పిరిడాక్సల్ ఫాస్ఫేట్ ఆల్డిహైడ్ సమూహాన్ని కలిగి ఉంటుంది, ఇది కనుగొనబడింది:

A- ఫెల్లింగ్స్ రియాజెంట్ 1 మరియు 2తో ప్రతిచర్య

B- వెండి నైట్రేట్ యొక్క అమ్మోనియా ద్రావణంతో ప్రతిచర్య

పిరిడాక్సల్ ఫాస్ఫేట్, జలవిశ్లేషణ తర్వాత, ఫాస్పోరిక్ ఆమ్లంతో చర్య జరుపుతుంది. వెండి ఫాస్ఫేట్ యొక్క పసుపు అవక్షేపం ఏర్పడుతుంది.

H 3 PO 4 + 3AgNO 3 Ag3PO4 + 3HPO4

పిరిడాక్సిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ UV కాంతి క్రింద నీలం ఫ్లోరోసెన్స్‌ను ప్రదర్శిస్తుంది

5. స్పెక్ట్రోఫోటోమెట్రిక్ పద్ధతి (అన్ని మందులకు). పరీక్షా పదార్ధం యొక్క UV స్పెక్ట్రమ్‌ను తీసుకోండి, ప్రామాణిక పదార్ధం యొక్క UV స్పెక్ట్రమ్‌ను తీసుకోండి. అవి ఒకేలా ఉండాలి.

పరిమాణం

పిరిడాక్సిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ మరియు ఎమోక్సిపైన్ కోసం

నాన్-సజల టైట్రేషన్ పద్ధతి

విధానం: డైరెక్ట్ టైట్రేషన్

ఈ పద్ధతి సజల రహిత మాధ్యమంలో యాసిడ్-బేస్ ప్రతిచర్యపై ఆధారపడి ఉంటుంది

మధ్యస్థం: గ్లేసియల్ ఎసిటిక్ యాసిడ్, టైట్రేషన్ సమయంలో విడుదలయ్యే హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్‌ను బంధించడానికి Hg(CH 3 COO) 2 జోడించండి

రసాయన శాస్త్రం

R 3 N HCl + HClO 4 R 3 NH ClO 4 + HCl

HCl+ Hg(CH 3 COO) 2 →HgCl 2 +CH 3 COOH

పిరిడాక్సల్ ఫాస్ఫేట్

UV ప్రాంతంలో స్పెక్ట్రోఫోటోమెట్రిక్, ప్రామాణిక పరిష్కారం ద్వారా.

ఆల్కాలిమెట్రిక్ పద్ధతి

ఫాస్పోరిక్ యాసిడ్ అవశేషాల కోసం డైరెక్ట్ టైట్రేషన్ పద్ధతి. పద్ధతి యాసిడ్-బేస్ ప్రతిచర్యపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

అర్జెంటోమెట్రీ

మెర్క్యురో- మరియు మెర్క్యురిమెరియా

అప్లికేషన్

పిరిడాక్సిన్ 0.02 మరియు 0.1 గ్రా

గర్భిణీ స్త్రీలలో టాక్సికోసిస్, వివిధ రకాల పార్కిన్సోనిజం, పెల్లాగ్రా మరియు క్రానిక్ హెపటైటిస్ కోసం పిరిడాక్సల్ ఫాస్ఫేట్ 0.01-0.02 గ్రా

ఎమోక్సిపైన్ ఒక యాంటీఆక్సిడెంట్ మరియు యాంజియోప్రొటెక్టివ్ చర్యను కలిగి ఉంటుంది.

ampoules లో 5 ml యొక్క 3% పరిష్కారం రూపంలో అందుబాటులో ఉంటుంది.

పైరికార్బేట్ (ప్రొడెక్టిన్) 2,6-పిరిడినిడెథనోలాబిస్మెథైల్ కార్బమేట్

భౌతిక లక్షణాలు: తెలుపు స్ఫటికాకార పొడి, వాసన లేనిది. నీటిలో పేలవంగా కరుగుతుంది.

T కరుగు = 137 - 140 o C

ప్రామాణికత

1. సిట్రిక్ యాసిడ్ సమక్షంలో ఎసిటిక్ అన్‌హైడ్రిన్‌తో వేడి చేయనప్పుడు → పసుపు రంగు చెర్రీ ఎరుపుగా మారుతుంది.

2,4-డైనిట్రోక్లోరోబెంజీన్‌తో పిరిడిన్ రింగ్ యొక్క ప్రతిచర్య. పిరిడిన్ రంగు ఏర్పడుతుంది.

ఆల్కలీన్ జలవిశ్లేషణ జరుగుతుంది. మిథైలమైన్ విడుదల అవుతుంది. ఎరుపు లిట్మస్ కాగితం నీలం రంగులోకి మారుతుంది.

పర్మిడిన్

UV మరియు IR స్పెక్ట్రోస్కోపీ పద్ధతులు

A. UV స్పెక్ట్రోస్కోపీ పద్ధతి.

పరీక్ష పదార్థం యొక్క UV స్పెక్ట్రం తీసుకోబడుతుంది.

ప్రామాణిక పదార్ధం యొక్క UV స్పెక్ట్రం తీసుకోబడుతుంది. అవి ఒకేలా ఉండాలి.

UV స్పెక్ట్రోస్కోపీలో, విద్యుదయస్కాంత వికిరణం మొత్తం అణువు యొక్క ఎలక్ట్రాన్లచే గ్రహించబడుతుంది మరియు స్పెక్ట్రోగ్రామ్‌లో మేము గరిష్టంగా ఒక కాంతి శోషణను గమనిస్తాము.

λ, nm

B. IR స్పెక్ట్రోస్కోపీ పద్ధతి.

పరిమాణం

నాన్-సజల టైట్రేషన్ పద్ధతి

విధానం: డైరెక్ట్ టైట్రేషన్

డైహైడ్రోపిరిడిన్ ఉత్పన్నాలు

నిఫెడిపైన్ (కోరిన్‌ఫార్)

2,6-డైమెథైల్-4-(2/-నైట్రోఫెనిల్)-1,4-డైహైడ్రోపిరిడిన్-3,5-డైకార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్ డైమిథైల్ ఈస్టర్

భౌతిక లక్షణాలు: ఆకుపచ్చ-పసుపు స్ఫటికాకార పొడి. నీటిలో ఆచరణాత్మకంగా కరగదు, మద్యంలో కష్టం. కాంతిలో కుళ్ళిపోతుంది. T కరుగు = 169-174 o C.

ప్రామాణికత

UV స్పెక్ట్రోస్కోపీ పద్ధతి

IR స్పెక్ట్రోస్కోపీ పద్ధతి

పరిమాణం

క్రోమాటోగ్రామ్‌లు లభిస్తాయి.

H,mm h,mm

t, నిమి t, నిమి

ప్రామాణికత

పరిమాణం

ప్రామాణికత

UV మరియు IR స్పెక్ట్రోస్కోపీ

2. ఒక అలిఫాటిక్ NH 2కి ప్రతిచర్య - నిన్హైడ్రిన్‌తో కూడిన సమూహం. నీలం-వైలెట్ రంగు ఏర్పడుతుంది.

పరిమాణం

ఉపన్యాసం నం. 9

పిరిడిన్ నుండి తీసుకోబడిన ఔషధ పదార్థాలు

పిరిడిన్ ఒక హెటెరోటామ్‌తో ఆరు-మెంబర్డ్ హెటెరోసైకిల్స్‌కు ప్రతినిధి, ఇది నైట్రోజన్ అణువు

మోనోమీథైల్పైరిడిన్‌లను పికోలిన్‌లు, డైమిథైల్‌పైరిడిన్‌లను లుటిడిన్‌లు, ట్రైమిథైల్‌పైరిడిన్‌లను కొల్లిడిన్‌లు అంటారు. సంతృప్త పిరిడిన్ రింగ్‌ను పైపెరిడిన్ అంటారు.

పిరిడిన్ 1851 లో, ఇది ఎముక నూనె నుండి వేరుచేయబడినప్పుడు మరియు కొంచెం తరువాత - బొగ్గు తారు నుండి (1854) ప్రసిద్ది చెందింది.

రసీదు పద్ధతులు. ఇప్పటికే గుర్తించినట్లుగా, పిరిడిన్ బొగ్గు తారు నుండి విడుదలవుతుంది. దురదృష్టవశాత్తు, ఈ మూలంలో దాని కంటెంట్ 0.1% మించదు.

పిరిడిన్‌ను ఉత్పత్తి చేసే సింథటిక్ పద్ధతుల్లో, అక్రోలిన్ మరియు సంతృప్త మరియు అసంతృప్త ఆల్డిహైడ్‌ల రూపాంతరాల ఆధారంగా అత్యంత ముఖ్యమైనవి.

చిచిబాబిన్ పద్ధతి (1937) ప్రకారం, అమ్మోనియం అసిటేట్ సమక్షంలో 250 o C వద్ద వేడి చేయడం ద్వారా ఆల్డిహైడ్లు మరియు అమ్మోనియా (ఆల్డిహైడ్ అమ్మోనియాను ఉపయోగించడం మంచిది) నుండి ప్రత్యామ్నాయ పిరిడిన్‌లు లభిస్తాయి.

అసంతృప్త ఆల్డిహైడ్లు అమ్మోనియాతో కూడా ప్రతిస్పందిస్తాయి

ప్రత్యామ్నాయ పిరిడిన్‌ల యొక్క ఆచరణాత్మకంగా ముఖ్యమైన సంశ్లేషణ డైన్ హైడ్రోకార్బన్ మరియు నైట్రిల్ మిశ్రమాన్ని 400 o C వద్ద వేడి చేయడంపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

అసిటలీన్ మరియు అమ్మోనియా నుండి పిరిడిన్ ఉత్పత్తి చేసే పద్ధతి అభివృద్ధి చేయబడింది రెప్పే. సంక్లిష్ట నికెల్ లేదా కోబాల్ట్ ఉత్ప్రేరకాలు సమక్షంలో ప్రతిచర్య సంభవిస్తుంది

పెంటామెథిలెనెడియమైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్‌ను వేడి చేయడం ద్వారా సంతృప్త పిరిడిన్ రింగ్, పైపెరిడిన్‌తో కూడిన సమ్మేళనం తయారు చేయబడుతుంది.

మరింత సంక్లిష్టమైన సంశ్లేషణలలో, మేము కొలిడైన్ యొక్క సంశ్లేషణను దాని ప్రకారం ప్రదర్శిస్తాము గాంచు. ఈ సంశ్లేషణలో, 2,4,6-ట్రైమిథైల్-1,4-డైహైడ్రోపిరిడిన్-3,5-డైకార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్ ఇథైల్ ఈస్టర్ అసిటోఅసిటిక్ ఈస్టర్ మరియు ఆల్డిహైడ్ (అమోనియా ఆల్డిహైడ్ రూపంలో) నుండి పొందబడుతుంది. ఫలిత ఉత్పత్తిలో, రెండు హైడ్రోజన్లు నైట్రస్ ఆమ్లంతో ఆక్సీకరణం చెందుతాయి, తద్వారా ప్రత్యామ్నాయ పిరిడిన్ రింగ్ ఏర్పడుతుంది. దీని తరువాత జలవిశ్లేషణ మరియు డీకార్బాక్సిలేషన్ దశ జరుగుతుంది

రసాయన లక్షణాలు. పిరిడిన్ దాదాపు సాధారణ షడ్భుజి, వీటిలో అన్ని అణువులు ఒకే విమానంలో ఉంటాయి. పిరిడిన్ రింగ్ యొక్క రేఖాగణిత పారామితులు బెంజీన్ రింగ్ మాదిరిగానే ఉంటాయి

పిరిడిన్‌లో కార్బన్ అణువులు ఉన్నాయి sp 2 -హైబ్రిడ్ స్థితి. సుగంధ సెక్స్‌టెట్ ఏర్పడటానికి, ఐదు కార్బన్‌లు ఒక్కొక్కటి ఒక p-ఎలక్ట్రాన్‌ను అందిస్తాయి మరియు ఆరవ ఎలక్ట్రాన్ హైబ్రిడైజేషన్‌లో పాల్గొనని నైట్రోజన్ అణువు ద్వారా సరఫరా చేయబడుతుంది. ఈ కక్ష్య యొక్క అక్షం పిరిడిన్ రింగ్ యొక్క అన్ని అణువులు మరియు బంధాల స్థానానికి లంబంగా ఉంటుంది. నత్రజని యొక్క మూడు హైబ్రిడ్ ఆర్బిటాల్స్‌లో, రెండు ఏర్పడటానికి ఉపయోగించబడతాయి σ -రెండు పొరుగు కార్బన్ పరమాణువులతో బంధాలు, మరియు మూడవ కక్ష్యలో ఒంటరి జత ఎలక్ట్రాన్లు ఉంటాయి

ఇచ్చిన నిర్మాణానికి అనుగుణంగా, పిరిడిన్ అనేది హుకెల్ సంఖ్యతో చక్రీయ, ఫ్లాట్ ఫార్మేషన్. ఆర్-ఎలక్ట్రాన్లు (4n+2=6 వద్ద n=1) మరియు సుగంధ పాత్రను కలిగి ఉంటుంది. అదనంగా, నత్రజని ఎలక్ట్రాన్ల యొక్క ఒంటరి జత కారణంగా - ప్రాథమికత్వం.

పిరిడిన్ యొక్క నిర్మాణం యొక్క చిత్రం ఒక ముఖ్యమైన ద్విధ్రువ క్షణం (2.26) ద్వారా పూర్తి చేయబడింది. డి) పిరిడిన్, నైట్రోజన్ అణువు యొక్క అధిక ఎలెక్ట్రోనెగటివిటీ, అలాగే అసమాన సాంద్రత పంపిణీ కారణంగా π హెటెరోసైకిల్ అణువుల వద్ద ఎలక్ట్రాన్ క్లౌడ్. హుకెల్ మాలిక్యులర్ ఆర్బిటల్ పద్ధతిని ఉపయోగించి, కింది పంపిణీ పొందబడింది π -పిరిడిన్ రింగ్ యొక్క పరమాణువులపై ఛార్జీలు