ಪಿರಿಡಿನ್‌ನಿಂದ ಪಡೆದ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುಗಳು. ಪಿರಿಡಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ಪಿರಿಡಿನ್ ಒಂದು ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಆರು-ಸದಸ್ಯ ಹೆಟೆರೊಸೈಕಲ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಸಾರಜನಕ ಪರಮಾಣು
ಮೊನೊಮೆಥೈಲ್ಪಿರಿಡಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಿಕೋಲಿನ್‌ಗಳು, ಡೈಮಿಥೈಲ್‌ಪಿರಿಡಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಲುಟಿಡಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಟ್ರೈಮಿಥೈಲ್‌ಪಿರಿಡಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಕೊಲಿಡಿನ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಪಿರಿಡಿನ್ ರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಪೈಪೆರಿಡಿನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಪಿರಿಡಿನ್ 1851 ರಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ಎಣ್ಣೆಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದಾಗ ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ಟಾರ್ನಿಂದ (1854) ಪ್ರಸಿದ್ಧವಾಯಿತು.
ರಶೀದಿ ವಿಧಾನಗಳು. ಈಗಾಗಲೇ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ, ಪಿರಿಡಿನ್ ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ಟಾರ್ನಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಈ ಮೂಲದಲ್ಲಿ ಅದರ ವಿಷಯವು 0.1% ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ.
ಪಿರಿಡಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ, ಅಕ್ರೊಲಿನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಮತ್ತು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಮುಖವಾದವುಗಳಾಗಿವೆ.
ಚಿಚಿಬಾಬಿನ್ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ (1937), ಅಮೋನಿಯಂ ಅಸಿಟೇಟ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ 250 o C ನಲ್ಲಿ ಬಿಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅಮೋನಿಯಾದಿಂದ (ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅಮೋನಿಯಾವನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಉತ್ತಮ) ಪರ್ಯಾಯ ಪಿರಿಡಿನ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳು ಅಮೋನಿಯದೊಂದಿಗೆ ಸಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬಹುದು
ಪರ್ಯಾಯ ಪಿರಿಡಿನ್‌ಗಳ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಡೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೈಲ್ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು 400 o C ನಲ್ಲಿ ಬಿಸಿಮಾಡುವುದನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.
ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಮತ್ತು ಅಮೋನಿಯದಿಂದ ಪಿರಿಡಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ರೆಪ್ಪೆ. ಸಂಕೀರ್ಣ ನಿಕಲ್ ಅಥವಾ ಕೋಬಾಲ್ಟ್ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ
ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಪಿರಿಡಿನ್ ರಿಂಗ್, ಪೈಪೆರಿಡಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ಪೆಂಟಾಮೆಥಿಲೆನೆಡಿಯಮೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ಬಿಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ತಯಾರಿಸಬಹುದು.
ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಳಲ್ಲಿ, ನಾವು ಪ್ರಕಾರ ಕೊಲಿಡೈನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತೇವೆ ಗಂಚು. ಈ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ, 2,4,6-ಟ್ರಿಮಿಥೈಲ್-1,4-ಡೈಹೈಡ್ರೊಪಿರಿಡಿನ್-3,5-ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಈಥೈಲ್ ಎಸ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಅಸಿಟೊಅಸೆಟಿಕ್ ಎಸ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್ (ಅಮೋನಿಯಾ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ) ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉತ್ಪನ್ನದಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಹೈಡ್ರೋಜನ್‌ಗಳನ್ನು ನೈಟ್ರಸ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಬದಲಿ ಪಿರಿಡಿನ್ ರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಜಲವಿಚ್ಛೇದನ ಮತ್ತು ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್ ಹಂತವು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ
ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಪಿರಿಡಿನ್ ಬಹುತೇಕ ನಿಯಮಿತ ಷಡ್ಭುಜಾಕೃತಿಯಾಗಿದೆ, ಅದರ ಎಲ್ಲಾ ಪರಮಾಣುಗಳು ಒಂದೇ ಸಮತಲದಲ್ಲಿವೆ. ಪಿರಿಡಿನ್ ಉಂಗುರದ ಜ್ಯಾಮಿತೀಯ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಬೆಂಜೀನ್ ರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಹೋಲುತ್ತವೆ
ಪಿರಿಡಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳು ಇರುತ್ತವೆ sp 2-ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಸ್ಥಿತಿ. ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸೆಕ್ಸ್‌ಟೆಟ್ ರಚನೆಗೆ, ಐದು ಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು ತಲಾ ಒಂದು p-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಅನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆರನೇ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಅನ್ನು ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನಿಂದ ಪೂರೈಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್‌ನಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಕಕ್ಷೆಯ ಅಕ್ಷವು ಪಿರಿಡಿನ್ ಉಂಗುರದ ಎಲ್ಲಾ ಪರಮಾಣುಗಳು ಮತ್ತು ಬಂಧಗಳ ಸ್ಥಳದ ಸಮತಲಕ್ಕೆ ಲಂಬವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸಾರಜನಕದ ಮೂರು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಆರ್ಬಿಟಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಡನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ σ ಎರಡು ನೆರೆಯ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಂಧಗಳು, ಮತ್ತು ಮೂರನೇ ಕಕ್ಷೆಯು ಒಂಟಿ ಜೋಡಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ
ಕೊಟ್ಟಿರುವ ರಚನೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಪಿರಿಡಿನ್ ಒಂದು ಆವರ್ತಕ, ಹ್ಯುಕೆಲ್ ಸಂಖ್ಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಮತಟ್ಟಾದ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ. ಆರ್-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು (4n+2=6 ನಲ್ಲಿ n=1) ಮತ್ತು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಸಾರಜನಕ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳ ಏಕೈಕ ಜೋಡಿ ಕಾರಣ - ಮೂಲಭೂತತೆ.
ಪಿರಿಡಿನ್ ರಚನೆಯ ಚಿತ್ರವು ಗಮನಾರ್ಹ ದ್ವಿಧ್ರುವಿ ಕ್ಷಣದಿಂದ ಪೂರಕವಾಗಿದೆ (2.26 ಡಿ) ಪಿರಿಡಿನ್, ಸಾರಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿ ಮತ್ತು ಅಸಮ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವಿತರಣೆಯಿಂದಾಗಿ π ಹೆಟೆರೊಸೈಕಲ್ ಪರಮಾಣುಗಳಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೋಡ. ಹಕೆಲ್ ಆಣ್ವಿಕ ಕಕ್ಷೀಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕೆಳಗಿನ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ π - ಪಿರಿಡಿನ್ ರಿಂಗ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಮೇಲೆ ಶುಲ್ಕಗಳು
ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಇತರ ಅಂಶಗಳ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು (N, O, S, ಇತ್ಯಾದಿ) ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾಗಿವೆ, ಇದನ್ನು ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಹೆಟೆರೊಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: 1) ರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರಕಾರ, 2) ರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರಕಾರ; 3) ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಚಕ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು.
ಒಂದು ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಐದು-ಸದಸ್ಯ ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು:
ಫ್ಯೂರಾನ್ 
ಪೈರೋಲ್ 
ಥಿಯೋಫೆನ್
ಒಂದು ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಆರು-ಸದಸ್ಯ ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು:
ಪಿರಿಡಿನ್ 
α-ಪೈರಾನ್ 
γ-ಪೈರಾನ್
ಎರಡು ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಟೆರೊಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು:
ಪೈರಜೋಲ್ ಇಮಿಡಾಜೋಲ್ ಥಿಯಾಜೋಲ್ ಪಿರಿಮಿಡಿನ್
ಫ್ಯೂಸ್ಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಟೆರೋಸೈಕಲ್ಗಳು:
ಇಂಡೋಲ್ ಕ್ವಿನೋಲಿನ್ ಕ್ರೋಮೋನ್
ಪ್ಯೂರಿನ್
ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿವೆ, ಅವುಗಳು ಜೀವಸತ್ವಗಳು, ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್ಗಳು, ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳು, ಕೆಲವು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ವರ್ಣಗಳು, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಪ್ಯೂರಿನ್ ಮತ್ತು ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ಬೇಸ್ಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ.
ಕೆಲವು ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಐದು-ಸದಸ್ಯ ಹೆಟೆರೋಸೈಕಲ್ಗಳು.
ಪೈರೋಲ್ (C 4 H 5 N), ಇದರ ತಿರುಳು ಅನೇಕ ಪ್ರಮುಖ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ: ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್, ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್, ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ (ಅಗತ್ಯ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ), ಇತ್ಯಾದಿ, ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ ವಾಸನೆಯೊಂದಿಗೆ ಎಣ್ಣೆಯುಕ್ತ ದ್ರವವಾಗಿದೆ. ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ, ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಪೈರೋಲ್ ಕಂದು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಈಥರ್ನಲ್ಲಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಕರಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕಳಪೆಯಾಗಿ. ಡಿಫ್ಯಾಟ್ ಮಾಡಿದ ಮೂಳೆಗಳ ಒಣ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಅಥವಾ ಕೃತಕವಾಗಿ ಇದನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಸಕ್ಸಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲದಿಂದ.
KOH ನ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ, ಪೈರೋಲ್ ಪೈರೋಲ್-ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಆಮ್ಲೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ.
+H2O
ಖನಿಜ ಆಮ್ಲಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ, ಪೈರೋಲ್ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ.
ಪೈರೋಲ್ ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ, ಪೈರೋಲಿಡಿನ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
+2H 2 
ಪೈರೋಲಿಡಿನ್ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:
ಪ್ರೋಲಿನ್ 
ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪ್ರೊಲಿನ್ 
ಪೈರೋಲ್‌ನ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್.
ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ – ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಂಶವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್-ಅಲ್ಲದ ಭಾಗ - ಹೀಮ್, ಇದರಲ್ಲಿ ಪೈರೋಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ಸೇರಿವೆ - ನಾಲ್ಕು ಪೈರೋಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪಾಲಿಸಿಕ್ಲಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆ - ಪೋರ್ಫಿನ್.
ಪೋರ್ಫಿನ್, ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ Fe 2+ ಅಯಾನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣ, ಶಾಖ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಅದು Fe 3+ ಅಯಾನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬೂದು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ.
ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್ – Mg 2+ ಗೆ ಬಂಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವ ಪೋರ್ಫಿನ್ ಕೋರ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹಸಿರು ಸಸ್ಯ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ. CO 2 ಮತ್ತು H 2 O ಯಿಂದ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋರೊಫಿಲ್ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ.
ಆಮ್ಲಜನಕ-ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು.
ಫುರಾನ್ - - ಬಣ್ಣರಹಿತ ದ್ರವ, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ. ಫ್ಯೂರಾನ್ ಕೋರ್ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಫ್ಯೂರನೋಸ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರೈಬೋಸ್). ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಫ್ಯೂರಾನ್ ಉತ್ಪನ್ನವೆಂದರೆ ಫರ್ಫ್ಯೂರಲ್.
ರೈಬೋಸ್ ಫರ್ಫುರಲ್
ಫರ್ಫುರಲ್ - ಕಟುವಾದ ವಾಸನೆಯೊಂದಿಗೆ ಎಣ್ಣೆಯುಕ್ತ ದ್ರವ, ಸಣ್ಣ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ರೈ ಬ್ರೆಡ್ನಂತೆ ವಾಸನೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನೈಲಾನ್ ಫೈಬರ್, ದ್ರಾವಕಗಳು, ನಂಜುನಿರೋಧಕ ವಸ್ತುಗಳು, ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಇತರ ಚಕ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಘನೀಕರಿಸಿದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು.
ಬೆಂಜೊಪೈರೊಲ್ (ಇಂಡೋಲ್) ಒಂದು ಹರಳಿನ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ, ಸಣ್ಣ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಮಲ್ಲಿಗೆಯ ವಾಸನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಅದರ ಸಾರಭೂತ ತೈಲದಲ್ಲಿ ಅದು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ದೊಡ್ಡ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಅಸಹ್ಯಕರ ವಾಸನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಇಂಡೋಲ್ನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಪೈರೋಲ್ಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಇಂಡೋಲ್ ಕೋರ್ ಹೆಟೆರೊಆಕ್ಸಿನ್ (ಸಸ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಾರ್ಮೋನ್), ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ (ಅಗತ್ಯ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ), ಇಂಡಿಗೊ (ಡೈ) ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.
ಆರು-ಸದಸ್ಯ ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು(ಆಮ್ಲಜನಕ-ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು).
ಪಿರಾನ್ (α- ಮತ್ತು γ-) ಒಂದು ಅಸ್ಥಿರ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ, ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿವೆ, γ- ಪೈರಾನ್ ಮತ್ತು ಬೆಂಜೊಪಿರಾನ್ (ಕ್ರೋಮೋನ್) ಸಸ್ಯದ ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಟ್ಯಾನಿನ್ಗಳ ಅಣುಗಳ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ - ಫ್ಲೇವೊನ್ಗಳು, ಆಂಥೋಸಯಾನಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಟೆಚಿನ್ಗಳು.
ಫ್ಲೇವೊನ್ಸ್ ಹಳದಿ ಸಸ್ಯ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳು (ಹೂಗಳು, ಹಣ್ಣುಗಳಲ್ಲಿ) ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.
ಫ್ಲೇವೊನ್
ಆಂಥೋಸಯಾನಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಟೆಚಿನ್ಗಳು ಫ್ಲೇವೊನ್‌ಗಳಿಗೆ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಆಂಥೋಸಯಾನಿನ್ಸ್ ಅವು ಸಸ್ಯ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯಗಳು, ಅವುಗಳ ಬಣ್ಣವು ನೀಲಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಂಥೋಸಯಾನಿನ್ ದ್ರಾವಣದ ಬಣ್ಣವು ಪರಿಸರದ pH ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ (ಆಮ್ಲ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಕೆಂಪು, ಕ್ಷಾರೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಬೂದು).
ಫ್ಲೇವೊನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಥೋಸಯಾನಿನ್ಗಳು ತಳೀಯವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಪರಿವರ್ತಿಸಬಹುದು.
ಫ್ಲೇವೊನ್, ಕ್ವೆರ್ಸೆಟಿನ್ ಆಂಥೋಸಯಾನಿನ್, ಸೈನಿಡಿನ್
(ಹಳದಿ) ಕ್ಲೋರೈಡ್ (ಕೆಂಪು)
ಕ್ಯಾಟೆಚಿನ್ಸ್ ಟ್ಯಾನಿಂಗ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ಚಹಾ, ಹಾಪ್ಸ್, ಬರ್ಡ್ ಚೆರ್ರಿ, ಇತ್ಯಾದಿ), ಅಚ್ಚು ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಪಾಲಿಫಿನಾಲ್ಗಳು.
ಫ್ಲೇವೊನ್ಗಳು, ಆಂಥೋಸಯಾನಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಟೆಚಿನ್ಗಳು ಕೊಳೆಯುತ್ತವೆ, ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಪಿ-ವಿಟಮಿನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ತಾಪಮಾನದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಲೋಹದ ಅಯಾನುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ (Fe 3+, Ag +, Cu 2+, ಇತ್ಯಾದಿ). CFeCl 3 ಗಾಢ ಬಣ್ಣವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ (ಫೀನಾಲಿಕ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ಗೆ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ).
ಪಿರಿಡಿನ್ - ಬಣ್ಣರಹಿತ ದ್ರವವು ಅಹಿತಕರ ವಾಸನೆಯೊಂದಿಗೆ, ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು ಟಾರ್ ಮತ್ತು ಕೃತಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಪಿರಿಡಿನ್ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಮೂಲಭೂತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ:
C 5 H 5 N + HOH → OH - (ಪಿರಿಡಿನಿಯಮ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್);
C 5 H 5 N + HCl → Cl - (ಪಿರಿಡಿನಿಯಮ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್).
ಪಿರಿಡಿನ್ನ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣವು FeCl 3 ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ, ಕಬ್ಬಿಣದ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ಪಿರಿಡಿನಿಯಮ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ
OH – + FeCl 3 → Fe(OH) 3 + 3Cl –
ಪಿರಿಡಿನ್ ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ, ಪೈಪೆರಿಡಿನ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ:
ಪಿರಿಡಿನ್ ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಪಿರಿಡಿನ್ ಹೋಮೊಲಾಗ್‌ಗಳು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಂಡಾಗ, ಅಡ್ಡ ಸರಪಳಿಗಳು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
β-ಪಿಕೋಲಿನ್ ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ
ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಅಮೈಡ್ ವಿಟಮಿನ್ ಪಿಪಿ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಮಾಂಸ, ಆಲೂಗಡ್ಡೆ, ಹುರುಳಿ ಇತ್ಯಾದಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.
I 
ಪಿರಿಡಿನ್ ಮತ್ತು ಪೈರೋಲಿಡಿನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ನಿಕೋಟಿನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಸಿಟ್ರಿಕ್ ಮತ್ತು ಮಾಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಲವಣಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ತಂಬಾಕಿನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ; ಹೃದಯ ವಿಷವಾಗಿದೆ.
ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯೂರಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು.
ಎರಡು ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಆರು-ಸದಸ್ಯ ಹೆಟೆರೋಸೈಕಲ್ಗಳು -ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು:
ಯುರಾಸಿಲ್ (ಯು) ಥೈಮಿನ್ (ಜಿ) ಸೈಟೋಸಿನ್ (ಸಿ)
ಮಂದಗೊಳಿಸಿದ ಹೆಟೆರೊಸೈಕಲ್ಗಳು -ಪ್ಯೂರಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು.
ಅಡೆನಿನ್(ಎ) ಗ್ವಾನಿನ್(ಜಿ)
ಈ ಎಲ್ಲಾ ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸಾರಜನಕ ನೆಲೆಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ, ಇದು ಜೀವಿಗಳ ಜೀವನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳುನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಘನೀಕರಣದಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳು - ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉಳಿಕೆಗಳು, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಘಟಕ ಮತ್ತು ಪ್ಯೂರಿನ್ ಅಥವಾ ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ಬೇಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ವಿಧಗಳಿವೆ. ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ (ಡಿಎನ್ಎ) ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಅಂಶವಾಗಿ ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಬೇಸ್ಗಳು ಅಡೆನಿನ್, ಗ್ವಾನೈನ್, ಸೈಟೋಸಿನ್ ಮತ್ತು ಥೈಮಿನ್:
ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋಸ್
ಆರ್ 
ಐಬೊನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ (ಆರ್ಎನ್ಎ) ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ರೈಬೋಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಬೇಸ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - ಅಡೆನಿನ್, ಗ್ವಾನೈನ್, ಸೈಟೋಸಿನ್, ಯುರಾಸಿಲ್.
ಆರ್ಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್ಎ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಹೆಟೆರೊಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಬೇಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಪರಸ್ಪರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ: ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಯುರಾಸಿಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಥೈಮಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಪಾಲಿಮರೀಕರಣವು ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ನ H 3 PO 4 ಮತ್ತು ಪೆಂಟೋಸ್‌ನ ಮೂರನೇ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ನಡುವಿನ ಎಸ್ಟರ್ ಬಂಧದ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:
ಸಾರಜನಕ ಬೇಸ್ - ಸಕ್ಕರೆ
ಉಳಿದ H 3 PO 4
ಸಾರಜನಕ ಬೇಸ್ - ಸಕ್ಕರೆ
ಉಳಿದ H 3 PO 4
ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್(ಡಿಎನ್ಎ ಅಥವಾ ಆರ್ಎನ್ಎ). ಕೋಶದ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯು ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಬೇಸ್‌ಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅನುಕ್ರಮದಿಂದ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದನ್ನು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಒಂದು ಹೆಲಿಕ್ಸ್‌ನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮವು ಇನ್ನೊಂದರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುತ್ತದೆ. ಆರ್ಎನ್ಎ ಒಂದೇ ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ಆಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು 8
ಅಸಿಕ್ಲಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು 9
ಅಲಿಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು 15
ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು 17
ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು 21
ಆರ್ಗನ್ ಎಲಿಮೆಂಟ್ ಕಾಂಪೌಂಡ್ಸ್ 22
ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳು 33
ಆಕ್ಸಿ ಆಮ್ಲಗಳು (ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಆಮ್ಲಗಳು) 39
ಫಾಸ್ಫಟೈಡ್ಸ್ 51
ಸ್ಟೀರಿನ್ಸ್ 54
ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು 57
ಮೊನೊಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು 57
ಡೈಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು 62
ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು 67
ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು 79
DYES 90
ಅಜೋ ಬಣ್ಣಗಳು 90
ಟ್ರಿಫಿನೈಲ್ಮೆಥೇನ್ ಬಣ್ಣಗಳು 91
ಇಂಡಿಗೋಯಿಡ್ ಬಣ್ಣಗಳು 93
ಆಂಥ್ರಾಕ್ವಿನೋನ್ ಬಣ್ಣಗಳು 94
ಬಣ್ಣಗಳ ತಾಂತ್ರಿಕ ವರ್ಗೀಕರಣ 95
ಹೆಟೆರೋಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಕಾಂಪೌಂಡ್ಸ್ 96
ಉಪನ್ಯಾಸ ಸಂಖ್ಯೆ 9
ರಚನೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧ
ಪಿರಿಡಿನ್: ಹೆಚ್ಚು ವಿಷಕಾರಿ ವಸ್ತು. ಒಂಟಿ ಜೋಡಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ತೃತೀಯ ಸಾರಜನಕ ಪರಮಾಣು ಮತ್ತು ಬಲವಾದ ಮೂಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ
ಡೈಹೈಡ್ರೊಪಿರಿಡಿನ್: ಪರಿಧಮನಿಯ ಡಿಲೇಟರ್
ಪಿರಿಡಿನ್-3-ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ: ಆಂಟಿಪೆಲ್ಲಾಗ್ರಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್
ಪಿರಿಡಿನ್-4-ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ: ಕ್ಷಯರೋಗ ವಿರೋಧಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ
ಪಿರಿಡಿನ್ ಮೆಥನಾಲ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು B6 ವಿಟಮಿನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.
ಪಿರಿಡಿನ್ ಮೆಥನಾಲ್ ನಿಂದ ಪಡೆದ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುಗಳು
ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್
ಮೀಥೈಲ್ 3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ-4,5 ಡೈಆಕ್ಸಿಮಿಥೈಲ್-ಪಿರಿಡಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್
ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 6 ಕಹಿ-ಹುಳಿ ರುಚಿಯೊಂದಿಗೆ ಬಿಳಿ, ವಾಸನೆಯಿಲ್ಲದ, ಸೂಕ್ಷ್ಮ-ಸ್ಫಟಿಕದ ಪುಡಿಯಾಗಿದೆ. ಟಿ ಪಿಎಲ್. - 204 - 206 °C (ವಿಘಟನೆಯೊಂದಿಗೆ). ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಕರಗುತ್ತದೆ, ಕಷ್ಟ - ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟೋನ್ನಲ್ಲಿ.
ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಲ್ಫಾಸ್ಫೇಟ್
2-ಮೀಥೈಲ್-3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ 4-ಫೋರ್ನಿಲ್ 5-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಮೀಥೈಲ್ ಪಿರಿಡಿನ್ ನ ಫಾಸ್ಫರಸ್ ಎಸ್ಟರ್.
ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು: ತಿಳಿ ಹಳದಿ ಸ್ಫಟಿಕದ ಪುಡಿ. ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಕರಗುತ್ತದೆ, ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಎಮೋಕ್ಸಿಪೈನ್
ಈಥೈಲ್ 3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ-6-ಮೀಥೈಲ್-ಪಿರಿಡಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್
ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು: ಬಿಳಿ, ವಾಸನೆಯಿಲ್ಲದ, ಸೂಕ್ಷ್ಮ-ಸ್ಫಟಿಕದ ಪುಡಿ. ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಕರಗುತ್ತದೆ.
ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು:
ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
2,6-ಡೈಕ್ಲೋರೋಕ್ವಿನೋನ್ ಕ್ಲೋರಿಮೈಡ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ - ನೀಲಿ ಇಂಡೋಫೆನಾಲ್ ಬಣ್ಣವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ
3. ಅಜೋ ಡೈ (ಎಲ್ಲಾ ಔಷಧಗಳು) ರಚನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಫೀನಾಲಿಕ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.
4. ಫೀನಾಲಿಕ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ಗೆ FeCl 3 ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಲ್ಕಲಾಯ್ಡ್ ಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (ಸಿಲಿಕಾಂಟಂಗ್ಸ್ಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೋಟಂಗ್ಸ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಬಿಳಿ ಅವಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ).
ಭೇದಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
1. ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಎಮೋಕ್ಸಿಪೈನ್ Cl ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.
HCl + AgNO 3 AgCl + HNO 3
2. ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಲ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ:
ಎ- ಫೆಲಿಂಗ್ಸ್ ಕಾರಕ 1 ಮತ್ತು 2 ರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ಬಿ- ಬೆಳ್ಳಿ ನೈಟ್ರೇಟ್ನ ಅಮೋನಿಯ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಲ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್, ಜಲವಿಚ್ಛೇದನದ ನಂತರ, ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ. ಬೆಳ್ಳಿ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ನ ಹಳದಿ ಅವಕ್ಷೇಪವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
H 3 PO 4 + 3AgNO 3 Ag3PO4 + 3HPO4
ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ UV ಬೆಳಕಿನ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನೀಲಿ ಪ್ರತಿದೀಪಕವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ
5. ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಧಾನ (ಎಲ್ಲಾ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ). ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವಿನ UV ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಸ್ತುವಿನ UV ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್. ಅವರು ಒಂದೇ ಆಗಿರಬೇಕು.
ಪ್ರಮಾಣ
ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಎಮೋಕ್ಸಿಪೈನ್ಗಾಗಿ
ಜಲೀಯವಲ್ಲದ ಟೈಟರೇಶನ್ ವಿಧಾನ
ವಿಧಾನ: ನೇರ ಟೈಟರೇಶನ್
ವಿಧಾನವು ಜಲೀಯವಲ್ಲದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ
ಮಧ್ಯಮ: ಗ್ಲೇಶಿಯಲ್ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ, Hg (CH 3 COO) 2 ಸೇರಿಸಿ - ಟೈಟರೇಶನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಬಂಧಿಸಲು
ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ
R 3 N HCl + HClO 4 R 3 NH ClO 4 + HCl
HCl+ Hg(CH 3 COO) 2 →HgCl 2 +CH 3 COOH
ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಲ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್
UV ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೆಟ್ರಿಕ್, ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರದ ಮೂಲಕ.
ಅಲ್ಕಾಲಿಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಧಾನ
ಫಾಸ್ಪರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಶೇಷಕ್ಕೆ ನೇರ ಟೈಟರೇಶನ್ ವಿಧಾನ. ವಿಧಾನವು ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.
ಅರ್ಜೆಂಟಮೆಟ್ರಿ
ಮರ್ಕ್ಯುರೊ- ಮತ್ತು ಮರ್ಕ್ಯುರಿಮೆರಿಯಾ
ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್
ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಿನ್ 0.02 ಮತ್ತು 0.1 ಗ್ರಾಂ
ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಟಾಕ್ಸಿಕೋಸಿಸ್, ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಪಾರ್ಕಿನ್ಸೋನಿಸಂ, ಪೆಲ್ಲಾಗ್ರಾ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ಗೆ ಪಿರಿಡಾಕ್ಸಲ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ 0.01-0.02 ಗ್ರಾಂ
ಎಮೋಕ್ಸಿಪೈನ್ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆಂಜಿಯೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಟಿವ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಆಂಪೂಲ್ಗಳಲ್ಲಿ 5 ಮಿಲಿಯ 3% ದ್ರಾವಣದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ.
ಪೈರಿಕಾರ್ಬೇಟ್ (ಪ್ರೊಡೆಕ್ಟಿನ್) 2,6-ಪಿರಿಡಿನಿಡೆಥನೊಲಾಬಿಸ್ಮೆಥೈಲ್ಕಾರ್ಬಮೇಟ್
ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು: ಬಿಳಿ ಸ್ಫಟಿಕದ ಪುಡಿ, ವಾಸನೆಯಿಲ್ಲದ. ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಕರಗುತ್ತದೆ.
ಟಿ ಕರಗುವಿಕೆ = 137 - 140 o ಸಿ
ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು
1. ಸಿಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರಿನ್ ಅನ್ನು ಬಿಸಿ ಮಾಡದಿದ್ದಾಗ → ಹಳದಿ ಬಣ್ಣವು ಚೆರ್ರಿ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ.
2,4-ಡೈನಿಟ್ರೋಕ್ಲೋರೋಬೆಂಜೀನ್ ಜೊತೆ ಪಿರಿಡಿನ್ ರಿಂಗ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಪಿರಿಡಿನ್ ಬಣ್ಣವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಕ್ಷಾರೀಯ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೀಥೈಲಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಂಪು ಲಿಟ್ಮಸ್ ಪೇಪರ್ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ.
| ಪಾರ್ಮಿಡಿನ್ |
ಯುವಿ ಮತ್ತು ಐಆರ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ವಿಧಾನಗಳು
A. UV ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ವಿಧಾನ.
ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವಿನ UV ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಸ್ತುವಿನ UV ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಒಂದೇ ಆಗಿರಬೇಕು.
ಯುವಿ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಯಲ್ಲಿ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಣುವಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳಿಂದ ವಿದ್ಯುತ್ಕಾಂತೀಯ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಗ್ರಾಮ್‌ನಲ್ಲಿ ನಾವು ಒಂದು ಬೆಳಕಿನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಗರಿಷ್ಠವಾಗಿ ಗಮನಿಸುತ್ತೇವೆ.
λ, nm
B. IR ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ವಿಧಾನ.
ಪ್ರಮಾಣ
ಜಲೀಯವಲ್ಲದ ಟೈಟರೇಶನ್ ವಿಧಾನ
ವಿಧಾನ: ನೇರ ಟೈಟರೇಶನ್
ಡೈಹೈಡ್ರೊಪಿರಿಡಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು
ನಿಫೆಡಿಪೈನ್ (ಕೊರಿನ್‌ಫಾರ್)
2,6-ಡೈಮಿಥೈಲ್-4-(2/-ನೈಟ್ರೋಫೆನಿಲ್)-1,4-ಡೈಹೈಡ್ರೊಪಿರಿಡಿನ್-3,5-ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಡೈಮೀಥೈಲ್ ಎಸ್ಟರ್
ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು: ಹಸಿರು-ಹಳದಿ ಸ್ಫಟಿಕದ ಪುಡಿ. ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನಲ್ಲಿ ಕಷ್ಟ. ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ಕೊಳೆಯುತ್ತದೆ. ಟಿ ಕರಗುವಿಕೆ = 169-174 o C.
ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು
ಯುವಿ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ವಿಧಾನ
ಐಆರ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ವಿಧಾನ
ಪ್ರಮಾಣ
ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೊಗ್ರಾಮ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಎಚ್, ಎಂಎಂ ಎಚ್, ಎಂಎಂ
t, ನಿಮಿಷ t, ನಿಮಿಷ
ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು
ಪ್ರಮಾಣ
ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು
ಯುವಿ ಮತ್ತು ಐಆರ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ
2. ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ NH 2 ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ - ನಿನ್ಹೈಡ್ರಿನ್ ಜೊತೆಗಿನ ಗುಂಪು. ನೀಲಿ-ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಪ್ರಮಾಣ
ಉಪನ್ಯಾಸ ಸಂಖ್ಯೆ 9
ಪಿರಿಡಿನ್‌ನಿಂದ ಪಡೆದ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುಗಳು
ಪಿರಿಡಿನ್ ಆಗಿದೆಒಂದು ಸಾರಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನೊಂದಿಗೆ ಆರು-ಸದಸ್ಯ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೆಟೆರೊಸೈಕಲ್, ಬಲವಾದ ಅಹಿತಕರ ವಾಸನೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಣ್ಣರಹಿತ ದ್ರವ; ನೀರು ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಿಶ್ರಣ.
ಪಿರಿಡಿನ್ ದುರ್ಬಲ ಬೇಸ್ ಆಗಿದೆ, ಬಲವಾದ ಖನಿಜ ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಲವಣಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಸುಲಭವಾಗಿ ಡಬಲ್ ಲವಣಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
ಪಿರಿಡಿನ್ ಅಣುವಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ರಚನೆಯು ಬೆಂಜೀನ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬನ್ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳು sp2 ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿವೆ. ಎಲ್ಲಾ σ ಬಂಧಗಳು C-C, C-H ಮತ್ತು C-N ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಆರ್ಬಿಟಲ್‌ಗಳಿಂದ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ಕೋನಗಳು ಸರಿಸುಮಾರು 120 ° ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಚಕ್ರವು ಸಮತಟ್ಟಾದ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಅಲ್ಲದ ಪಿ ಆರ್ಬಿಟಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಆರು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು π ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.
ಸಾರಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೂರು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಆರ್ಬಿಟಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಡು ರೂಪ C-N σ ಬಂಧಗಳು, ಮತ್ತು ಮೂರನೆಯದು π-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸದ ಏಕೈಕ ಜೋಡಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪಿರಿಡಿನ್, ಅಮೈನ್‌ಗಳಂತೆ, ಬೇಸ್‌ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣವು ಲಿಟ್ಮಸ್ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ. ಪಿರಿಡಿನ್ ಬಲವಾದ ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ, ಪಿರಿಡಿನಿಯಮ್ ಲವಣಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ಪಇರಿಡಿನ್ ತೃತೀಯ ಅಮೈನ್‌ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ: ಇದು ಎನ್-ಆಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳು, ಎನ್-ಆಲ್ಕೈಲ್ಪಿರಿಡಿನಿಯಮ್ ಲವಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಿಗ್ಮಾ-ಡೋನರ್ ಲಿಗಂಡ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.
ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪಿರಿಡಿನ್ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಂಯೋಗದ ಉಂಗುರದಲ್ಲಿ ಸಾರಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗಂಭೀರ ಪುನರ್ವಿತರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಬದಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಪಿರಿಡಿನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಬಲವಾದ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಉಂಗುರದ ಮೆಟಾ ಸ್ಥಾನಗಳು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ.
ಪಿರಿಡಿನ್ ಮತ್ತು ಬೆಂಜೀನ್ ನಡುವಿನ ಮೂಲಭೂತ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ, ಕಾರ್ಬನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಸಾರಜನಕದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿಯಿಂದಾಗಿ, ಪಿರಿಡಿನ್ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪಿ-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವ ರಚನೆಗಳ ಸೆಟ್‌ನಲ್ಲಿ, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಋಣಾತ್ಮಕ ರಚನೆಗಳ ಕೊಡುಗೆ ಮತ್ತು ಧನಾತ್ಮಕ ಶುಲ್ಕಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿವೆ:
ಅವರ ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ಋಣಾತ್ಮಕ ವಿದ್ಯುದಾವೇಶವು ಸಾರಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಧನಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್ ಅನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ 2,4 ಮತ್ತು 6 ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ನಡುವೆ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (a- ಮತ್ತು g- ಸ್ಥಾನಗಳು). ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಮೇಲೆ ಚರ್ಚಿಸಿದ ಫ್ಯೂರಾನ್, ಪೈರೋಲ್ ಮತ್ತು ಥಿಯೋಫೆನ್‌ಗಳಿಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಪಿರಿಡಿನ್ ಅನ್ನು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಕೊರತೆಯಿರುವ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೆಟೆರೊಸೈಕಲ್ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದರರ್ಥ ಪಿರಿಡಿನ್ ರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಆಗಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ದಾಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಬೆಂಜೀನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ದಾಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ಒಂಟಿ ಜೋಡಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ p-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್‌ನಿಂದ ಆಕ್ರಮಣದ ಅತ್ಯಂತ ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರವಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಎಸ್-ಬಂಧದ ರಚನೆಯು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಹೀಗಾಗಿ, ಪಿರಿಡಿನ್ ಸಕ್ರಿಯ ಎನ್-ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ ಆಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ದಾಳಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಪಿರಿಡಿನ್‌ನಿಂದ ಸಿ-ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಸಿಟಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಇತರ ಸಂಭವನೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು - ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಮೇಲೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ದಾಳಿ - ಅತ್ಯಂತ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕೆ ಬಹಳ ಕಠಿಣ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ. ಪಿ-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಕೊರತೆಯ ಸ್ವಭಾವದ ಜೊತೆಗೆ, ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯದ ಮಾದರಿಗಳ ಗುಣಾತ್ಮಕ ವಿವರಣೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಾನದ ಚೌಕಟ್ಟಿನೊಳಗೆ, ಸಾರಜನಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಇದು ಸಂಬಂಧಿಸಿರಬೇಕು. ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ, ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಗೆಟಿವ್ ಆಗಿದ್ದು, ಮಧ್ಯಂತರವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಕ್ಯಾಟಯಾನಿಕ್ s-ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಅಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
ಹೀಗಾಗಿ, ಪಿರಿಡಿನ್ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ n-ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ ಮತ್ತು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ p-ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್‌ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಳಗಿನ ಉದಾಹರಣೆಗಳಿಂದ ನೋಡಬಹುದಾದಂತೆ, ಸಾರಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ದಾಳಿಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಉತ್ಪನ್ನವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ರಚನೆಯು ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಆದ್ಯತೆಯಾಗಿದ್ದರೂ, ಹಿಂತಿರುಗಿಸಬಹುದಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಕಾರ್ಬನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ಮೇಲೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ದಾಳಿಯು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಉಷ್ಣಬಲವಾಗಿ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡುವ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾದ ಪರ್ಯಾಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪಿರಿಡಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಅನೇಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಬಹುದು, ಅಂದರೆ, ಹೆಟೆರೊಟಾಮ್ ಅಥವಾ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್, ಅಂದರೆ, ಉಂಗುರದ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳಲ್ಲಿ, ನಿಯಂತ್ರಣ, ಇದು ಆಕ್ಸಿಯಾರೀನ್‌ಗಳ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಮೈನ್‌ಗಳು.
ಮೊದಲೇ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ, ಪಿರಿಡಿನ್ ಒಂದು ಆಧಾರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರವಾದ ಪಿರಿಡಿನಿಯಮ್ ಲವಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಪ್ರೋಟೋನೇಟೆಡ್ ಆಗಿದೆ. ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹ್ಯಾಲೈಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪಿರಿಡಿನ್ನ ಎನ್-ಆಲ್ಕೈಲೇಶನ್ ಇದೇ ರೀತಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಲ್ಕೈಲ್‌ಪಿರಿಡಿನಿಯಮ್ ಲವಣಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾರಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನ ಏಕೈಕ ಜೋಡಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೈಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪಿರಿಡಿನ್ ಎನ್-ಆಕ್ಸೈಡ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪೆರಾಸಿಡ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ.
ಇದೇ ರೀತಿಯಾಗಿ, ಪಿರಿಡಿನ್ ಬ್ರೋಮಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹಿಸಿ N-ಬ್ರೊಮೊಪಿರಿಡಿನಿಯಮ್ ಉಪ್ಪನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ - ಪಿರಿಡಿನಿಯಮ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಪರ್ಬ್ರೊಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಒಲಿಯಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ತಂಪಾಗಿಸಿದ ನಂತರ ಪಿರಿಡಿನ್ ಸಲ್ಫೋಟ್ರಿಯಾಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
ಪಿರಿಡಿನ್ ಜೊತೆ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಇದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಎನ್-ಅಸಿಲ್ಪಿರಿಡಿನಿಯಮ್ ಉಪ್ಪು ಅಂತಹ ಸಕ್ರಿಯ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಆಗಿದೆ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅಸಿಲೇಟಿಂಗ್, ಕಾರಕವಾಗಿದ್ದು ಅದನ್ನು ಮುಕ್ತ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.
ಪಿರಿಡಿನ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಉಂಗುರದ ಆರ್ಥೋ-ಪಾರಾ ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ಪಿರಿಡಿನ್ ರಿಂಗ್ನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಕೊರತೆಯ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಹೆಬ್ಬೆರಳಿನ ನಿಯಮದಲ್ಲಿ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತಗೊಳಿಸಬಹುದು: ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತವಾಗಿ ಪಿರಿಡಿನ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್‌ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಗೆ ಸರಿಸುಮಾರು ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.
ಪಿರಿಡಿನ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ, ಬೆಂಜೀನ್‌ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಬದಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದು ಕಷ್ಟ - ಇದು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಬಿ-ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸುಮಾರು 300 ° C ನಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೇಟ್, ಸಲ್ಫೋನೇಟೆಡ್ ಮತ್ತು ಬ್ರೋಮಿನೇಟ್ ಆಗುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯವು ಬೆಂಜೀನ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಹೀಗಾಗಿ, NaNH2 ನೊಂದಿಗೆ ಪಿರಿಡಿನ್ A-ಅಮಿನೊಪಿರಿಡಿನ್ ಅನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, KOH - a-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪಿರಿಡಿನ್. ಪಿರಿಡಿನ್ ಅನ್ನು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಥವಾ H2 ನಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂನಿಂದ Ni 120 °C ನಲ್ಲಿ ಪೈಪರಿಡಿನ್‌ಗೆ ಇಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪಿರಿಡಿನಿಯಮ್ ಉಪ್ಪು ನೆಲೆಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ, ಪಿರಿಡಿನ್ ಉಂಗುರವು ಗ್ಲುಟಾಕೋನ್ ಡಯಲ್ಡಿಹೈಡ್ HOCCH = CHCH2COH ಅಥವಾ ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಒಡೆಯುತ್ತದೆ.
ಅಜೈವಿಕ ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಇದು ಸ್ಥಿರ ಲವಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಆಲ್ಕೈಲ್ ಹಾಲೈಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ - ಪಿರಿಡಿನಿಯಮ್ ಲವಣಗಳು, ಲೋಹದ ಹಾಲೈಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ, SO2, SO3, Br2, H2O - ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು.
ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯವು ಬಹಳ ಕಷ್ಟದಿಂದ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿ ಪಿರಿಡಿನ್ ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್‌ಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ) ಮತ್ತು ಸ್ಥಾನ 3 ಕ್ಕೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ಸಂಯುಕ್ತವು ಪಿರಿಡಿನ್ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದರ ಉಪ್ಪು.
ಅದರ ಮೂಲ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ, ಪಿರಿಡಿನ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಬೆಂಜೀನ್‌ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಸಾರಜನಕವು ಹೆಚ್ಚು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಗೆಟಿವ್ ಅಂಶವಾಗಿ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ತನ್ನ ಕಡೆಗೆ ಎಳೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೋಡದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ 2, 4 ಮತ್ತು 6 ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ (ಆರ್ಥೋ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾ ಸ್ಥಾನಗಳು) ಇದನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಆದ್ದರಿಂದ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪಿರಿಡಿನ್ನ ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಕ್ರಿಯೆಯು ಕಠಿಣ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ (300 °C ನಲ್ಲಿ) ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಇಳುವರಿಯೊಂದಿಗೆ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಪಿರಿಡಿನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಬದಲಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಪರ್ಯಾಯದ ಪ್ರವೇಶದ ಮೇಲೆ ಸಾರಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನ ದೃಷ್ಟಿಕೋನ ಪ್ರಭಾವವು ನೈಟ್ರೊಬೆಂಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರಭಾವಕ್ಕೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ: ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸ್ಥಾನ 3 ಕ್ಕೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.
ಬೆಂಜೀನ್‌ನಂತೆ, ಪೈರಿಡಿನ್ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಸಂಯುಕ್ತ ಪೈಪೆರಿಡಿನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ವೇಗವರ್ಧಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಬಹುದು.
ಪೈಪೆರಿಡಿನ್ ದ್ವಿತೀಯ ಅಮೈನ್ (ಬಲವಾದ ಬೇಸ್) ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ.
300 0C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ H2SO4 ಅನ್ನು ಫ್ಯೂಮಿಂಗ್ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ NaNO3 ಅಥವಾ KNO3 ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪಿರಿಡಿನ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ಆಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಣ್ಣ ಇಳುವರಿಯೊಂದಿಗೆ 3-ನೈಟ್ರೋಪಿರಿಡಿನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ; ಪಿರಿಡಿನ್-3-ಸಲ್ಫೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ 220-2700C ನಲ್ಲಿ Hg ಸಲ್ಫೇಟ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಓಲಿಯಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಲ್ಫೋನೇಟೆಡ್.
ಮರ್ಕ್ಯುರಿಕ್ ಅಸಿಟೇಟ್ 1550C ನಲ್ಲಿ ಪಿರಿಡಿನ್ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, 3-ಪಿರಿಡೈಲ್ಮರ್ಕ್ಯುರಿಕ್ ಅಸಿಟೇಟ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ; ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ - di- ಮತ್ತು polysubstituted ಉತ್ಪನ್ನಗಳು.
3000C ನಲ್ಲಿ ಒಲಿಯಮ್‌ನಲ್ಲಿ Br2 ನ ಕ್ರಿಯೆಯು 3-ಬ್ರೊಮೊ- ಮತ್ತು 3,5-ಡೈಬ್ರೊಮೊ-ಪಿರಿಡಿನ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ (ಸುಮಾರು 5000C) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ; ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು 2-ಬ್ರೊಮೊ- ಮತ್ತು 2,6-ಡೈಬ್ರೊಮೊಪಿರಿಡಿನ್‌ಗಳು.
ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಫಿನೈಲ್ಡಿಯಾಜೋನಿಯಮ್ ಹೈಡ್ರೇಟ್ (ಗೊಂಬರ್ಗ್-ಬ್ಯಾಚ್ಮನ್-ಹೇ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ) ನೊಂದಿಗೆ ಪಿರಿಡಿನ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ 55% 2-ಫೀನೈಲ್-, 30% 3-ಫೀನೈಲ್- ಮತ್ತು 15% 4-ಫೀನೈಲ್-ಪಿರಿಡಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಿಶ್ರಣವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಪಿರಿಡಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯವು 2 ಮತ್ತು 4 ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬೆಂಜೀನ್‌ಗಿಂತ ಸುಲಭವಾಗಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪಿರಿಡಿನ್ ಅನ್ನು ಸೋಡಿಯಂ ಅಮೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಮೂಲಕ 2-ಅಮಿನೊಪಿರಿಡಿನ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. (ಚಿಚಿಬಾಬಿನಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ).
ಪಿರಿಡಿನ್, ನಿಯಮದಂತೆ, ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಪೆರಾಸಿಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ, ಇದು ಸುಲಭವಾಗಿ ಪಿರಿಡಿನ್ ಎನ್-ಆಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸಿ -2 ಮತ್ತು ಸಿ -4 ಪರಮಾಣುಗಳ ಮೇಲೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಪಿರಿಡಿನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
300 0C ನಲ್ಲಿ, FeCl3 ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಪಿರಿಡಿನ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂತ್ರದ C5H4N-C5H4N ನ ಐಸೊಮೆರಿಕ್ ಡಿಪಿರಿಡಿಲ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
Pt ಅಥವಾ Ni ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ವೇಗವರ್ಧಕ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನಲ್ಲಿ Na ಕಡಿತ, ಹಾಗೆಯೇ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಕಡಿತವು ಪೈಪೆರಿಡಿನ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ನಂತರದ ವಿಧಾನವನ್ನು ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ). ಪಿರಿಡಿನ್ನ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ಕಡಿತವು ರಿಂಗ್ ಸೀಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಡೀಮಿನೇಷನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.
370 °C ನಲ್ಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ಮತ್ತು ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪಿರಿಡಿನ್ನ ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಬಿ-ನೈಟ್ರೋಪಿರಿಡಿನ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. 220 °C ನಲ್ಲಿ ಪಾದರಸದ ಸಲ್ಫೇಟ್‌ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪಿರಿಡಿನ್ನ ಸಲ್ಫೋನೇಶನ್ ಅನ್ನು 300 °C ನಲ್ಲಿ ಬ್ರೋಮಿನ್ ದ್ರಾವಣದ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ನಡೆಸಬಹುದು. ಈ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಎರಡನೇ ಬದಲಿಯನ್ನು ರಿಂಗ್‌ಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಪಿರಿಡಿನ್ ಫ್ರೈಡೆಲ್-ಕ್ರಾಫ್ಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪಿರಿಡಿನ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಬದಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅದರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಎನ್-ಆಕ್ಸೈಡ್ ಆಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ಸಂಯುಕ್ತದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸೋಣ.
ಈ ಅನುರಣನ ರಚನೆಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಎನ್-ಆಕ್ಸೈಡ್ ಗುಂಪು ರಿಂಗ್ನ ಪಿ-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ದಾನಿಯಾಗಿ (ರಚನೆಗಳ ಮೇಲಿನ ಸಾಲು) ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸ್ವೀಕಾರಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಆಶ್ಚರ್ಯಕರ ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, a ಮತ್ತು g-ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಭವಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಅದೇ ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುತ್ತದೆ! ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಏನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ?
ಈ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾದ ನಿಜವಾದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಪ್ರಭಾವವು ಕಾರಕದ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಪಿರಿಡಿನ್ ಎನ್-ಆಕ್ಸೈಡ್‌ನ ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಪಿರಿಡಿನ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿರುತ್ತದೆ - 90 ° C ನಲ್ಲಿ ಫ್ಯೂಮಿಂಗ್ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಮಿಶ್ರಣದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಇದು 90% ಇಳುವರಿಯೊಂದಿಗೆ ಜಿ-ನೈಟ್ರೋ ಉತ್ಪನ್ನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಎನ್-ಆಕ್ಸೈಡ್ ಗುಂಪಿನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಪರಿಣಾಮದೊಂದಿಗೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಸಲ್ಫೋನೇಷನ್ ಕ್ರಿಯೆಯು ಪಿರಿಡಿನ್ನ ಸಲ್ಫೋನೇಷನ್‌ಗೆ ಹೋಲುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಬಿ-ಸಲ್ಫೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಲ್ಫೋನೇಷನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಈ ದಿಕ್ಕನ್ನು ಎನ್-ಆಕ್ಸೈಡ್ ಗುಂಪಿನ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಪರಮಾಣುವಿನಲ್ಲಿ SO3 ನ ಸಮನ್ವಯದಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಈ ಗುಂಪನ್ನು ಸ್ವೀಕಾರಕವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಮೆಟಾ-ಓರಿಯೆಂಟಂಟ್.
ಪಿರಿಡಿನ್ ಅನ್ನು ಅದರ ಎನ್-ಆಕ್ಸೈಡ್‌ಗೆ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು, ಅದನ್ನು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಬದಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಒಳಪಡಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಎನ್-ಆಕ್ಸೈಡ್ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಪರಮಾಣುವಿನ ನಂತರದ ಕಡಿತಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಪಿರಿಡಿನ್‌ನಿಂದ ನೇರವಾಗಿ ತಯಾರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಬದಲಿ ಪಿರಿಡಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಟ್ರಿಫಿನೈಲ್ಫಾಸ್ಫೈನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಜಿ-ನೈಟ್ರೊಪಿರಿಡಿನ್ ಎನ್-ಆಕ್ಸೈಡ್‌ನ ಕಡಿತವು ಎನ್-ಆಕ್ಸೈಡ್ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನ ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಉತ್ತಮ ಇಳುವರಿಯಲ್ಲಿ 4-ನೈಟ್ರೊಪಿರಿಡಿನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಜಿ-ನೈಟ್ರೋಪಿರಿಡಿನ್ ಎನ್-ಆಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಕಬ್ಬಿಣದಿಂದ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಿದಾಗ, ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಎನ್-ಆಕ್ಸೈಡ್ ಗುಂಪು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು 4-ಅಮಿನೊಪಿರಿಡಿನ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲೇ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ, ಎನ್-ಆಕ್ಸೈಡ್ ಗುಂಪು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಭವವನ್ನು ಸಹ ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಜಿ-ನೈಟ್ರೊಪಿರಿಡಿನ್‌ನ ಎನ್-ಆಕ್ಸೈಡ್ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಥವಾ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ, ಜಿ-ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಟೆಡ್ ಪಿರಿಡಿನ್ನ ಎನ್-ಆಕ್ಸೈಡ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಈ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿ), ಪಿಸಿಎಲ್ 3 ನೊಂದಿಗೆ ನಂತರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ನಿರ್ಮೂಲನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಎನ್-ಆಕ್ಸೈಡ್ ಗುಂಪು.
ಪಿರಿಡಿನ್ ಎನ್-ಆಕ್ಸೈಡ್ ಆರ್ಗನೊಮೆಟಾಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ, ಸೇರ್ಪಡೆಯು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ 2 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಎನ್-ಆಕ್ಸೈಡ್ ಗುಂಪು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ದಾಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಈ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ನೀರಿನಿಂದ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ನಂತರ, 2-ಬದಲಿಯಾಗಿ ಪಿರಿಡಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಇಳುವರಿಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ವಾಯುಮಂಡಲದ ಆಮ್ಲಜನಕದ (ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪಿರಿಡಿನ್ ಎನ್-ಆಕ್ಸೈಡ್ ಕ್ಷಾರದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ, ಎ-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪಿರಿಡಿನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂಯುಕ್ತವು ಎನ್-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪಿರಿಡೋನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಟೌಟೊಮೆರಿಕ್ ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸುವುದು ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕವಾಗಿದೆ.
ಅಲ್ಕಿಲ್ಪಿರಿಡಿನಿಯಮ್ ಲವಣಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ಸುಲಭವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ.
ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಪಿರಿಡಿನಿಯಮ್ ಲವಣಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ರಿಂಗ್ ತೆರೆಯುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ಅನಿಲೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮೀಥೈಲ್‌ಪಿರಿಡಿನಿಯಮ್ ಅಯೋಡೈಡ್‌ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅಸಿಕ್ಲಿಕ್ ಸಂಯೋಜಿತ ಹೆಟೆರೊಟ್ರೀನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧತಾ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಪಿರಿಡಿನ್ ಸ್ವತಃ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಆದರೆ, ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚು ಕಠಿಣ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ. ಈ ರೂಪಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ, ಚಿಚಿಬಾಬಿನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧತಾ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - 130 °C ನಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಅಮೈಡ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸೇರ್ಪಡೆ-ನಿರ್ಮೂಲನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನವು ಎ-ಅಮಿನೊಪಿರಿಡಿನ್ ಆಗಿದೆ. ಪಿರಿಡಿನ್ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಮೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ, ಎ-ಅಮಿನೊಪಿರಿಡಿನ್ ಜೊತೆಗೆ, ಜಿ-ಅಮಿನೊಪಿರಿಡಿನ್ ಸಹ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
400 °C ಗೆ ಬಿಸಿಮಾಡಿದಾಗ, ಪಿರಿಡಿನ್ KOH ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿ a-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪಿರಿಡಿನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಫಿನೈಲಿಥಿಯಂನೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು 110 °C ನಲ್ಲಿ 8 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದ ನಂತರ a-ಫೀನೈಲ್ಪಿರಿಡಿನ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಪಿರಿಡಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಕಡಿತವು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನಲ್ಲಿ ಲೋಹೀಯ ಸೋಡಿಯಂನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ವೇಗವರ್ಧಕ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪಿರಿಡಿನ್ನ ಹೆಕ್ಸಾಹೈಡ್ರೋ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪಿರಿಡಿನ್ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪೈಪೆರಿಡಿನ್.
ಬಿ-ಅಮಿನೊಪಿರಿಡಿನ್, ಡಯಾಜೋಟೈಸ್ ಮಾಡಿದಾಗ, ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಥಿರವಾದ ಡಯಾಜೋನಿಯಮ್ ಲವಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಾರಜನಕದ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಇಲ್ಲದೆ ಈ ವರ್ಗದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಎ- ಮತ್ತು ಜಿ-ಅಮಿನೊಪಿರಿಡಿನ್‌ಗಳು ಡಯಾಜೋನಿಯಮ್ ಲವಣಗಳನ್ನು ಕಷ್ಟದಿಂದ ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಈ ಲವಣಗಳು ಸ್ವತಃ ಬಹಳ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ.
ಟೌಟೊಮೆರಿಕ್ ಆಕ್ಸೊ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರಲು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪಿರಿಡಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಯಾರೀನ್ಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ನಡುವೆ ಸಮಾನಾಂತರವನ್ನು ಸೆಳೆಯುವುದು ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕವಾಗಿದೆ. ಔಪಚಾರಿಕವಾಗಿ, ಪಿರಿಡಿನ್ ಮತ್ತು ಬೆಂಜೀನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಅದೇ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ಮುಂದುವರಿಯಬೇಕು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟಾನ್ ಅನ್ನು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಹೆಟೆರೊರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಂಗ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಿಂಕ್ರೊನಸ್ ಅಲ್ಲ ಆದರೆ ಎರಡು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಮೊದಲನೆಯದು ಡಿಪ್ರೊಟೋನೇಶನ್, ದ್ರಾವಕ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಅರೀನ್ ಅಣುವಿನ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪು ಹೆಚ್ಚು ಬಲವಾದ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪಿರಿಡಿನ್ ಕೋರ್ನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಕೊರತೆಯ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪಿರಿಡಿನ್ಗಳ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಯಾರೀನ್ಗಳ ಆಮ್ಲೀಯತೆಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ, ಪಿರಿಡಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ತಡೆಗೋಡೆ ಕಡಿಮೆ ಇರುತ್ತದೆ ಎಂದು ವಾದಿಸಬಹುದು. ಎರಡನೇ ಹಂತವು ಪ್ರೋಟೋನೇಶನ್ ಆಗಿದೆ. ಪಿರಿಡಿನ್ ರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುವಿನ ಒಂಟಿ ಜೋಡಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ದಾಳಿಗೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರೋಟೋನೇಷನ್‌ಗೆ ಲಭ್ಯವಿರುವುದರಿಂದ ಮತ್ತು ಸಾರಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನ ಮೇಲೆ ಭಾಗಶಃ ಋಣಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್ ಇರುವುದರಿಂದ (cf. ಪು. 43), ಇದನ್ನು ಊಹಿಸಬಹುದು. ಪಿರಿಡಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಈ ಹಂತವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು. ಪಿರಿಡಿನ್ ರಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿನ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಗುಂಪಿನ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಈ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಏನು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಾವು ಪರಿಗಣಿಸೋಣ.
ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ ರೇಖಾಚಿತ್ರದಿಂದ ನೋಡಬಹುದಾದಂತೆ, a- ಮತ್ತು g- ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪಿರಿಡಿನ್ಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೋನೇಷನ್-ಡಿಪ್ರೊಟೋನೇಷನ್ ಹಂತಗಳ ಅನುಕ್ರಮವು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ ಗುಂಪಿನ ಬಿ-ಸ್ಥಾನದೊಂದಿಗೆ ಕೀಟೊ ರೂಪಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರವು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ ಒಂದು zwitterion ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಬಿ-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪಿರಿಡಿನ್ ಈ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ, ಅದರ ಅಸಹಜವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕರಗುವ ಬಿಂದು ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಕರಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ. ಸಹಜವಾಗಿ, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಯಾರೀನ್ಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪಿರಿಡಿನ್ಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಶ್ನಾರ್ಹ ರೂಪಾಂತರವು ಅಣುವಿನಿಂದ ಸುಗಂಧದ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ, ಈ ಟೌಟೊಮೆರಿಕ್ ಸಮತೋಲನವು ಪಿರಿಡಿನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ.
ಹೆಚ್ಚುವರಿ ದಾನಿ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ರಿಂಗ್‌ಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಿದಾಗ, ಪ್ರೋಟೋನೇಶನ್ ಅನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸಿದಾಗ, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಯಾರೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಕೀಟೋ-ಎನಾಲ್ ಟೌಟೊಮೆರಿಕ್ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಸಹ ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಹೀಗಾಗಿ, ಫ್ಲೆರೋಗ್ಲುಸಿನಾಲ್ - 1,3,5-ಟ್ರೈಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಬೆಂಜೀನ್ - ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕೀಟೋ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ.
ಪಿರಿಡಿನ್ ಅಲಿಫ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಮೈನ್ಸ್ (Kb = 1.7.10-9) ಗಿಂತ ದುರ್ಬಲ ಬೇಸ್ ಆಗಿದೆ. ಇದರ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣವು ಲಿಟ್ಮಸ್ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ:
ಪಿರಿಡಿನ್ ಬಲವಾದ ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ, ಪಿರಿಡಿನಿಯಮ್ ಲವಣಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ:
ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಬೆಂಜೀನ್‌ನಂತೆ, ಪಿರಿಡಿನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸಾರಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಜಿಟಿವಿಟಿಯಿಂದಾಗಿ ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಬೆಂಜೀನ್‌ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಕಡಿಮೆ ಇಳುವರಿಯೊಂದಿಗೆ 300 °C ನಲ್ಲಿ ಪಿರಿಡಿನ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ಆಗುತ್ತದೆ:
ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಬದಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿನ ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣು 2 ನೇ ವಿಧದ ಬದಲಿಯಾಗಿ ವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯವು ಮೆಟಾ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಬೆಂಜೀನ್‌ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಪಿರಿಡಿನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಫಿಲಿಕ್ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಸಾರಜನಕ ಪರಮಾಣು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್‌ನಿಂದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾರಜನಕ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆರ್ಥೋ-ಪ್ಯಾರಾ ಸ್ಥಾನಗಳು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಪಿರಿಡಿನ್ ಸೋಡಿಯಂ ಅಮೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬಹುದು, ಆರ್ಥೋ- ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾ-ಅಮಿನೊಪಿರಿಡಿನ್‌ಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿಚಿಬಾಬಿನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ):
ಪಿರಿಡಿನ್ನ ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಣವು ಪೈಪೆರಿಡಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಸೆಕೆಂಡರಿ ಅಮೈನ್ ಮತ್ತು ಪಿರಿಡಿನ್ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬಲವಾದ ಬೇಸ್ ಆಗಿದೆ:
ಪಿರಿಡಿನ್ ಹೋಮೋಲೋಗ್‌ಗಳು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಂಜೀನ್ ಹೋಮೋಲೋಗ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಅಡ್ಡ ಸರಪಳಿಗಳು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಂಡಾಗ, ಅನುಗುಣವಾದ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ:
